Nippostrongylus brasiliensis - Nippostrongylus brasiliensis
| Nippostrongylus brasiliensis | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Нематода |
| Учебный класс: | Хромадорея |
| Заказ: | Рабдитида |
| Подотряд: | Strongylida |
| Надсемейство: | Trichostrongyloidea |
| Семья: | Heligmonellidae |
| Подсемейство: | Nippostrongylinae |
| Род: | Ниппостронгил |
| Разновидность: | N. brasiliensis |
| Биномиальное имя | |
| Nippostrongylus brasiliensis (Травассос, 1914 г.) | |
Nippostrongylus brasiliensis это разновидность нематод / желудочно-кишечных аскарид или нематода заражает грызунов, в первую очередь крыс. Этот червь является широко изученным паразитом из-за его простого жизненного цикла и его способности использоваться в моделях на животных. Его жизненный цикл похож на жизненный цикл человеческих нематод. Некатор американский и Дуоденальная анкилостома который включает пять стадий линьки для достижения половой зрелости.
Жизненный цикл
Яйца, расположенные в почве, высвобождают подвижных, свободноживущих червей, которые должны дважды линьеть (L1 и L2), чтобы перерасти в инфекционную стадию L3. Эта стадия L3 может проникнуть через неповрежденную кожу всего за 4 часа. Попав внутрь хозяина, черви проникают в венозное кровообращение и переносятся в легкие, где попадают в капилляры. Когда черви созревают до стадии L4, они разрывают капилляры и попадают в альвеолы, где их откашливают и проглатывают. Затем они достигают тонкого кишечника через 3–4 дня после заражения. Черви становятся взрослыми после последней линьки на стадии L5, где они начинают откладывать яйца на 6-й день заражения.[1] Яйца выводятся из организма хозяина с фекалиями, и цикл начинается сначала.
N. brasiliensis адаптирован для заражения крыс, поэтому может продолжать откладывать яйца в течение продолжительных периодов времени. Однако иммунный ответ мышей приводит к прекращению откладки яиц к 8-му дню, а взрослые особи изгоняются к 10-му дню.[2]
Модель животных
N. brasiliensis предоставляет ценную лабораторную модель для определения пути миграции через хост. Жизненный цикл N. brasiliensis может передаваться через лабораторных мышей. Наличие инбредных и мутантных линий мышей может быть полезным при изучении генетической основы восприимчивости и устойчивости мышей к инфекции.[3] Животные модели N. brasiliensis инфекции могут привести к лучшему пониманию базовой биологии иммунного ответа и защитного иммунитета. Например, они могут служить моделью для индукции и поддержания иммунных ответов типа Th2 и проявлять все характеристики эозинофилии, мастоцитоза, выработки слизи и продукции IgE, зависимой от Т-лимфоцитов CD4.[4] Модель инфекции N. brasiliensis был использован для определения того, что возникают по крайней мере два различных иммунных ответа Th2-типа - один, зависимый от TSLP, и другой, зависимый от интерферона типа 1.[5]
Симптомы и болезни
Лабораторные мыши, ранее инфицированные N. brasiliensis развивается массивная эмфизема с расширением дистальных отделов воздушного пространства из-за потери альвеолярных перегородок; N. brasiliensis инфекция может привести к ухудшению состояния легких, разрушению альвеол и долговременной гиперчувствительности дыхательных путей, что согласуется с эмфиземой и хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ). Эта инфекция может привести к хроническому незначительному кровотечению в легких. Повреждение легочной ткани может привести к развитию ХОБЛ и эмфиземы.[6] Среди респираторных заболеваний N. brasiliensis инфекция также может привести к потере массы тела и плотности эритроцитов. Двухфазная анорексия также распространена у лабораторных крыс, инфицированных этим паразитом. Первая фаза совпадает с инвазией паразитов в легкие, а вторая фаза наступает, когда паразит созревает внутри кишечника.[7]
Уход
Тетрамизол загружен в цеолит более эффективен при убийстве взрослых N. brasiliensis у крыс, чем только тетрамизол.[8]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Локсли, Ричард М. и Миранда Робертсон. «11.4.» Иммунитет: иммунный ответ при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Энтони Л. ДеФранко. Н.П .: Новая наука, 2007. 274-75. Распечатать.
- ^ Локсли, Ричард М. и Миранда Робертсон. «11.4.» Иммунитет: иммунный ответ при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Энтони Л. ДеФранко. Н.П .: Новая наука, 2007. 274-75. Распечатать.
- ^ Стадник А.В., П.Дж. МакЭлрой, Дж. Голди и А.Д. Бефус. 1990. Характеристика инфекции Nippostrongylus brasiliensis у различных линий мышей. Журнал паразитологии 76: 377-382.
- ^ Камберис М., Г. Ле Гро и Дж. Урбан мл. 2003. Животная модель Nippostrongylus brasiliensis и Heligmosmoides polygyrus. Текущие протоколы в иммунологии Глава 19.
- ^ Лиза М. Коннор, Шиау-Чут Тан, Эммануэль Коньяр, Сотаро Очиай, Керри Л. Хиллиган, Сэмюэл И. Олд, Кристоф Пеллефигес, Руби Ф. Уайт, Дипа Патель, Адам Александр Т. Смит, Дэвид А. Экклс, Оливье Лэмибл , Мелани Дж. МакКоннелл, Франка Рончезе. 2017. Ответы Th2 запускаются дендритными клетками кожи с различными профилями транскрипции. Журнал экспериментальной медицины 214 (1): 125-142; DOI: 10.1084 / jem.20160470
- ^ Марсланд, Б.Дж., М. Куррер, Р. Рейссманн, Н.Л. Харрис и М. Копф. 2008. Инфекция Nippostrongylus brasiliensis приводит к развитию эмфиземы, связанной с индукцией альтернативно активированных макрофагов. Европейский журнал иммунологии 38: 479-488.
- ^ Мерсер, Дж. Г., П. И. Митчелл, К. Моар, А. Биссет, С. Гейсслер, К. Брюс и Л. Х. Чаппелл. 2000. Анорексия у крыс, инфицированных нематодой Nippostrongylus brasiliensis: экспериментальные манипуляции. Паразитология 120: 641-647.
- ^ Шейкер, С.К., А. Дайер, Д.М. Этаж. 1992. Лечение Nippostrongylus brasiliensis у нормальных крыс и крыс SPF с использованием тетрамизола, загруженного цеолитом. Журнал гельминтологии 66: 288-292.
