Норсалсолинол - Norsalsolinol

Норсалсолинол
Скелетная формула норсалолинола
Модель заполнения пространства молекулы норсалолинола
Имена
Название ИЮПАК
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6,7-диол
Другие имена
6,7-дигидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C9ЧАС11НЕТ2
Молярная масса165,189 г / моль
Опасности
Главный опасностиНейротоксин
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Норсалсолинол химическое соединение, которое естественным образом вырабатывается в организме через метаболизм из дофамин.[1] Было показано, что это селективный дофаминергический нейротоксин,[2][3][4] и был предложен как возможная причина нейродегенеративных состояний, таких как болезнь Паркинсона и повреждение мозга, связанное с алкоголизм,[5][6] хотя доказательства причинно-следственной связи неясны.[7][8][9]

(R) -Салсолинол, который, как было показано, является продуктом метаболизма этанола, стереоспецифически вызывает поведенческую сенсибилизацию и приводит к чрезмерному потреблению алкоголя у крыс.[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Маруяма В., Такахаши Т., Минами М., Такахаши А., Достерт П., Нагацу Т., Наой М. (1993). «Цитотоксичность производных дофамина 6,7-дигидрокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов». Достижения в неврологии. 60: 224–30. PMID  8093579.
  2. ^ Маруяма Ю., Судзуки Ю., Казусака А., Фудзита С. (май 2001 г.). «Захват норсалолинола секреторными везикулами через везикулярный транспортер моноаминов и его секреция путем деполяризации мембраны или стимуляции пуриноцепторов в клетках PC12». Журнал ветеринарной медицины. 63 (5): 493–7. Дои:10.1292 / jvms.63.493. PMID  11411492.
  3. ^ Маруяма Ю., Сузуки Ю., Казусака А., Фудзита С. (июнь 2001 г.). «Поглощение дофаминергического нейротоксина, норсалсолинола, в клетки PC12 через переносчик дофамина». Архив токсикологии. 75 (4): 209–13. Дои:10.1007 / s002040000202. PMID  11482518.
  4. ^ Кобаяси Х., Фукухара К., Тада-Оикава С., Яда Ю., Хираку Ю., Мурата М., Оикава С. (январь 2009 г.). «Механизмы окислительного повреждения ДНК и апоптоза, вызванные норсалолинолом, эндогенным производным тетрагидроизохинолина, связанным с болезнью Паркинсона». Журнал нейрохимии. 108 (2): 397–407. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2008.05774.x. PMID  19012744.
  5. ^ Dostert P, Strolin Benedetti M, Della Vedova F, Allievi C, La Croix R, Dordain G, Vernay D, Durif F (1993). «Тетрагидроизохинолины, производные дофамина, и болезнь Паркинсона». Достижения в неврологии. 60: 218–23. PMID  8420138.
  6. ^ Муссхофф Ф., Далдруп Т., Бонте В., Лейтнер А., Леш О.М. (октябрь 1997 г.). «Сальсолинол и норсалолинол в образцах мочи человека». Фармакология, биохимия и поведение. 58 (2): 545–50. Дои:10.1016 / S0091-3057 (97) 00251-7. PMID  9300617.
  7. ^ Musshoff F, Lachenmeier DW, Kroener L, Schmidt P, Dettmeyer R, Madea B (июль 2003 г.). «Одновременное газохроматографо-масс-спектрометрическое определение энантиомеров дофамина, норсалолинола и сальсолинола в образцах мозга большого коллектива людей». Клеточная и молекулярная биология (Нуази-ле-Гран, Франция). 49 (5): 837–49. PMID  14528920.
  8. ^ Шольц Дж., Клингеманн И., Мозер А. (апрель 2004 г.). «Повышенные системные уровни производных норсалолинола индуцируются лечением леводопой и не являются биологическими маркерами болезни Паркинсона». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии. 75 (4): 634–6. Дои:10.1136 / jnnp.2003.010769. ЧВК  1739023. PMID  15026514.
  9. ^ Musshoff F, Lachenmeier DW, Schmidt P, Dettmeyer R, Madea B (январь 2005 г.). «Систематическое региональное исследование уровней дофамина, норсалолинола и (R / S) -салсолинола в областях человеческого мозга у алкоголиков». Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования. 29 (1): 46–52. Дои:10.1097 / 01.ALC.0000150011.81102.C2. PMID  15654290.
  10. ^ «(R) -Салсолинол, продукт метаболизма этанола, стереоспецифически вызывает поведенческую сенсибилизацию и приводит к чрезмерному употреблению алкоголя. | PubFacts.com». www.pubfacts.com. Получено 2017-10-02.