Оксидопамин - Oxidopamine

Оксидопамин
6-Hydroxydopamine.svg
Oxidopamine-3D-balls.png
Имена
Название ИЮПАК
5- (2-аминоэтил) бензол-1,2,4-триол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.013.493 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C8ЧАС11НЕТ3
Молярная масса169,18 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Оксидопамин, также известный как 6-гидроксидофамин (6-OHDA) или 2,4,5-тригидроксифенэтиламин, это нейротоксичный синтетический органическое соединение используется исследователями для выборочного уничтожения дофаминергический и норадренергический нейроны в головном мозге. Считается, что 6-OHDA проникает в нейроны через дофамин и норадреналин (норэпинефрин ) обратные транспортеры. Оксидопамин часто используется в сочетании с селективным ингибитором обратного захвата норадреналина (например, дезипрамин ) избирательно разрушать дофаминергические нейроны.

Основное применение оксидопамина в научных исследованиях - это Паркинсонизм у лабораторных животных, повреждая дофаминергические нейроны черная субстанция pars compacta, с целью разработки и тестирования новых лекарств и методов лечения болезнь Паркинсона. Чтобы вызвать это состояние у животных, около 70% дофаминергических нейронов в черная субстанция мозга необходимо разрушить, и это достигается либо с помощью оксидопамина, либо MPTP. Оба эти агента, вероятно, разрушают нейроны, генерируя активные формы кислорода, такие как супероксид радикальный. Однако недавние исследования показывают, что 6-OHDA модифицирует белки посредством модификации цистеина, что подразумевает дополнительную причину гибели нейрональных клеток.[1] Токсичность оксидопамином у новорожденных грызунов также используется в качестве животной модели для Синдром Леша – Найхана.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Фарзам, Али; Чохан, Каран; Стрмискова, Мирослава; Хьюитт, Сара Дж .; Парк, Дэвид С .; Pezacki, John P .; Озчелик, Деннис (январь 2020 г.). «Функционализированный гидроксидофаминхинон связывает модификацию тиола с гибелью нервных клеток». Редокс Биология. 28: 101377. Дои:10.1016 / j.redox.2019.101377. ЧВК  6880099. PMID  31760358.
  2. ^ Бриз Г.Р., Кнапп DJ, Крисуэлл Х.Э., Мой С.С., Пападеас С.Т., Блейк Б.Л. «Новорожденная-6-гидроксидофамин-пораженная крыса: модель для клинической нейробиологии и нейробиологических принципов». Brain Res. Brain Res. Rev. 48 (1): 57–73. Дои:10.1016 / j.brainresrev.2004.08.004. PMID  15708628.