Фенилацетальдегид - Phenylacetaldehyde
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-фенилацетальдегид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
385791 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.159 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Свойства | |
C8ЧАС8О | |
Молярная масса | 120,15 г / моль |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Плотность | 1,079 г / мл |
Температура плавления | -10 ° С (14 ° F, 263 К) |
Точка кипения | 195 ° С (383 ° F, 468 К) |
2,210 г / л | |
-72.01·10−6 см3/ моль | |
1.526 | |
Опасности | |
Основной опасности | Вредный, легковоспламеняющийся |
R-фразы (устарело) | R22 R36 R37 R38 |
S-фразы (устарело) | S26 S36 |
точка возгорания | 87 ° С (189 ° F, 360 К) |
Родственные соединения | |
Родственные 2-фенилальдегиды | 3,4-дигидроксифенилацетальдегид |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Фенилацетальдегид является органическое соединение используется в синтез из ароматы и полимеры.[1] Фенилацетальдегид - это альдегид, состоящий из ацетальдегида, имеющего фенильный заместитель; родительский член класса соединений фенилацетальдегида. Он играет роль человеческого метаболита, метаболита Saccharomyces cerevisiae, метаболита Escherichia coli и метаболита мыши. Это альфа-CH2-содержащий альдегид и член фенилацетальдегидов.[2]
Фенилацетальдегид - один из важных альдегидов, связанных с окислением. Воздействие стирола дает фенилацетальдегид в качестве вторичного метаболита. Стирол считается токсичным для репродуктивной системы, нейротоксикантом или канцерогеном in vivo или in vitro. Фенилацетальдегид может образовываться в результате различных термических реакций в процессе варки вместе с соединениями C8, что считается основным ароматически активным соединением в приготовленных сосновых грибах. Фенилацетальдегид легко окисляется до фенилуксусной кислоты. Следовательно, в конечном итоге будет гидролизоваться и окисляться с образованием фенилуксусной кислоты, которая будет выводиться в основном с мочой в конъюгированной форме.[2]
Естественное явление
Фенилацетальдегид широко встречается в природе, потому что он может быть биосинтетически полученный из аминокислота фенилаланин. Природные источники соединения включают: шоколад,[3] гречиха,[4] цветы, и общение феромоны из различных насекомое заказы.[5] Он примечателен тем, что является цветочным аттрактантом для многих видов растений. Чешуекрылые; например, это самый сильный цветочный аттракцион для петлитель капусты моль.[6]
Использует
Ароматы и ароматизаторы
Аромат чистого вещества может быть описан как медовый, сладкий, розовый, зеленый, травяной и добавлен к ароматы передать гиацинт, нарциссы, или Роза нюансы.[1] По аналогичным причинам соединение иногда можно найти в ароматизированные сигареты и напитки.
Исторически раньше биотехнология были разработаны подходы, фенилацетальдегид также использовался для производства фенилаланина через Реакция Стрекера как шаг в производстве аспартам подсластитель.[1]
Полимеры
Фенилацетальдегид используется в синтезе полиэфиры где он служит добавкой, регулирующей скорость полимеризация.[1]
Натуральная медицина
Фенилацетальдегид отвечает за антибиотическую активность личинка терапия.[7]
MAOI
Теоретически образование гидразона и последующее снижение фенилэтилиденгидразин дает фенелзин.[нужна цитата ]
Подготовка
Фенилацетальдегид можно получить различными способами. синтетические маршруты и предшественники. Известные примеры включают:
- Изомеризация из оксид стирола.[1]
- Дегидрирование из 2-фенилэтанол над Серебряный или золото катализаторы.
- Реакция Дарценса между бензальдегид и хлорацетат сложные эфиры.
- Окисление Wacker из стирол.
- Перегруппировка Гофмана из Циннамид (он же (2E) -3-фенилакриламид).[8][9]
- Окисление Циклооктатетраен с участием водный Сульфат ртути (II).[10][11]
- Деградация Штрекера фенилаланина.[12]
Реактивность
Фенилацетальдегид часто загрязнен оксидом полистирола. полимер из-за особой лабильности бензиловых альфа-протон и реакционная способность альдегида. Альдольная конденсация исходного димера дает ряд Майкл акцепторы и доноры.
использованная литература
- ^ а б c d е Кольпайнтнер, Кристиан; Шульте, Маркус; Юрген, Фальбе; Лаппе, Питер; Юрген, Вебер; Фрей, Гвидо (2014). «Альдегиды аралифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. 1. Дои:10.1002 / 14356007.m01_m03.pub2. ISBN 9783527334773.
- ^ а б «Фенилацетальдегид». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Национальная медицинская библиотека. Получено 16 июля 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
- ^ Шнерманн, Петра; Шиберле, Питер (1997). «Оценка основных одорантов в молочном шоколаде и какао-масле с помощью анализов разбавления ароматических экстрактов». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 45 (3): 867–872. Дои:10.1021 / jf960670h.
- ^ Джейн Д., Кантар Д., Крефт С., Просен Х (2009). «Идентификация ароматических соединений гречихи (Fagopyrum esculentum Moench) с помощью ГХ-МС». Пищевая химия. 112 (1): 120–124. Дои:10.1016 / j.foodchem.2008.05.048.
- ^ Эль-Сайед, Ашраф. «Семиохимический-2-фенилацетальдегид». Pherobase: база данных феромонов и полухимикатов насекомых. Обширная база данных по феромонам и семиохимическим веществам насекомых. Архивировано из оригинал 30 июня 2017 г.. Получено 26 ноября 2014.
- ^ Хит, Роберт Р .; Ландольт, Питер Дж .; Дуэбен, Барбара; Ленчевски, Барбара (1992-08-01). «Идентификация цветочных соединений ночного жессамина, привлекательных для капустной моли». Экологическая энтомология. 21 (4): 854–859. Дои:10.1093 / ee / 21.4.854. ISSN 0046-225X.
- ^ Павиллард, E.R .; Райт, Э.А. (1957). «Антибиотик от личинок». Природа. 180 (4592): 916–917. Дои:10.1038 / 180916b0. PMID 13483556. S2CID 4155906.
- ^ Верман, Р.А. (1913). "Einwirkung von Natriumhypochlorit auf Amide ungesättigter Säuren". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 401 (1): 1–20. Дои:10.1002 / jlac.19134010102.
- ^ Адамс, Роджер (1946). Органические реакции, том III (PDF). Нью-Йорк: John Wiley and Sons Inc., стр. 275, 276 и 285. ISBN 9780471005285. Получено 15 июн 2014.
- ^ Реппе, Уолтер; Шлихтинг, Отто; Клагер, Карл; Тепель, Тим (1948). "Cyclisierende Polymerisation von Acetylen I Über Cyclooctatetraen". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 560 (1): 1–92. Дои:10.1002 / jlac.19485600102.
- ^ Куничика, Санго (1953). «Циклополиолефины, полученные из ацетилена». Бюллетень Института химических исследований Киотского университета. 31 (5): 323–335. HDL:2433/75368.
- ^ Шенберг, Александр; Радван, Мубахер (1952). «Деградация по Штрекеру α-аминокислот». Химические обзоры. 52 (2): 261–277. Дои:10.1021 / cr60156a002.