Phyllodesmium poindimiei - Phyllodesmium poindimiei

Phyllodesmium poindimiei
Phyllodesmium poindimiei (8190614620) .jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Моллюска
Класс:Брюхоногие
Подкласс:Гетеробранхий
Заказ:Нудибранхии
Подотряд:Кладобранхии
Семья:Myrrhinidae
Род:Филлодесмий
Разновидность:
P. poindimiei
Биномиальное имя
Phyllodesmium poindimiei
(Risbec, 1928)[1]
Синонимы[2]
  • Эолидия поиндимией
  • Phestilla poindimiei
  • (?) Фидиана тенуис

Phyllodesmium poindimiei является Альционацея кормление, эолид голожаберный Брюхоногие моллюски принадлежность к семье Facelinidae.[3] Cerata важны в этой кладе с точки зрения их физической защиты и эффективных метаболических процессов. Этот вид спорадически распространен вдоль тропических прибрежных регионов, таких как Австралия, Гавайи и Индо-Тихоокеанский регион живущие в разнообразных морских средах обитания, таких как коралловые рифы.[4] В отличие от других видов в Опистобранч Моллюска клады P. poindimieiПышные розовые цераты используются не только в оборонительных целях. Нематоциста (динофлагеллята) захват и выброс токсина.[5] Органические связи в этих процветающих тропических экосистемах могут быть определяющими факторами изменения окружающей среды, которое влияет на массивные коралловые экосистемы.[6] Постоянно меняющиеся морские экосистемы, такие как коралловые рифы, напрямую связаны с эволюцией организмов, которые живут и процветают в тропиках, таких как мягкие голожаберные P. poindimiei.

Эволюция и описание

Филлодесмий Poindimiei показано, что на аборальной поверхности есть полупрозрачные розовые мозговые оболочки и две пары обонятельных щупалец с глазком на каждом основании.

Этот монофилетический клады моллюсков были передние ветви которые в конечном итоге избавились от экзоскелета.[7][8] Удлиненные многоклеточные животные удлиняются максимум до 50 мм.[9] P. poindimiei обычно имеет две пары щупалец со встроенными обонятельный система, содержащая глаз на каждом основании. У мягкой слизни без панциря есть наросты цераты на верхней стороне, заполненные дыхательной и пищеварительной системами организма, и их можно выбросить в защитных целях.[4] Эти цилиндрические жаберные полости обычно имеют две основные защиты, возникающие в результате нематоцисты или зооксантеллы получение.[3] Эти полупрозрачные кераты для большинства Филлодесмий содержать cnidosacs на кончиках голожаберников переваривают нематоцисты из Книдарианец добыча, например медузы или кораллы.[10] P. poindimiei не хватает этих книдосак, которые можно было бы использовать для собственной защиты от плавающего краба Целое число Thalamita.[4] Еще одна модификация, которой не хватает этому виду, - это способность накапливать зооксантеллы, микроскопические фотосинтетические динофлагеллаты, в разветвленном пищеварительном тракте.[11] Несимбиотические виды, такие как P. poindimiei считалось, что они возникли раньше, чем симбиотические клады.[7]

Диета и рост

P. poindimiei живут до двенадцати месяцев и развиваются от яйца до вольного плавания личинка велигера. Они питаются Telesto, Caridoa и другими альционеями с очень маленькой радулой.[11] Члены группы Porifera, губки, действуют как эпибионт на отложениях или эктозоях на организмах, таких как Octocorallia.[12] Таким образом, чрезмерный губчатый рост не позволяет эолиду поедать октокорал, обычную добычу для P. poindimiei что может стать проблемой для придирчивых едоков.

Экология и охрана

Гетерожабы варьируются от водных до наземных сред, но P. poindimiei особенно имеет тенденцию окружать себя другими многоклеточными организмами в тропических сидячий окружающая среда, такая как разнообразные коралловые рифы. Многие из тропических мест, где P. poindimiei проживают исследования изменения климата биотопы.[13] Изменение окружающей среды идеально изучается с использованием этих животных из-за их быстрой продолжительности жизни и связи возрождения с разнообразной средой обитания, чувствительной к изменению температуры океана, которое потенциально может вызвать обесцвечивание кораллов.[6][14] Большинство видов Филлодесмий встречаются вдоль побережья Австралии, Гавайев и Индо-Тихоокеанского региона.[4] Прибрежные каналы и эстуарии обеспечить достаточное укрытие для этих морских брюхоногих голожаберников.[13]

Рекомендации

  1. ^ Рисбек Дж. (1928). "Contribution á l'étude des nudibranches Néo-Calédoniens". Faune Colon. Пт. 2: 1-328.
  2. ^ Буше, П. (2015). Phyllodesmium poindimiei. В: MolluscaBase (2015). Доступ через: Всемирный регистр морских видов на 2015-10-07.
  3. ^ а б Вегеле Х., Клуссманн-Колб А. (2005). «Opisthobranchia (Mollusca, Gastropoda) - больше, чем просто слизистые слизни. Уменьшение количества панцирей и его влияние на защиту и поиск пищи». Границы зоологии. БиоМед Централ Лтд. 2 (1): 3. Дои:10.1186/1742-9994-2-3. ЧВК  554092. PMID  15715915.
  4. ^ а б c d Вагнер, Даниэль; Kahng, Samuel E .; Тоонен, Роберт Дж. (2009). «Наблюдения за жизненным циклом и экологией питания специализированного голожаберного хищника (Phyllodesmium poindimiei) с последствиями для биологического контроля инвазивного октокорала (Carijoa riisei) на Гавайях». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 372 (1–2): 64–74. Дои:10.1016 / j.jembe.2009.02.007.
  5. ^ Wiggle H., & Klussmann-Kolb A. (2005). «Opisthobranchia (Mollusca, Gastropoda) - больше, чем просто слизистые слизни. Уменьшение количества панцирей и его влияние на защиту и поиск пищи». Границы зоологии. 2 (1): 3. Дои:10.1186/1742-9994-2-3. ЧВК  554092. PMID  15715915.
  6. ^ а б Гуле, Т. (8 сентября 2006 г.). «Большинство кораллов не могут менять своих симбионтов». Серия "Прогресс морской экологии". 321: 1–7. Bibcode:2006MEPS..321 .... 1G. Дои:10.3354 / meps321001.
  7. ^ а б Мур, Элизабет Дж .; Гослинер, Терренс М. (2011). «Молекулярная филогения и эволюция симбиоза в кладе голожаберных голожаберников Индопацифии». Молекулярная филогенетика и эволюция. 58 (1): 116–123. Дои:10.1016 / j.ympev.2010.11.008. PMID  21094687.
  8. ^ Томпсон, Т. (Апрель 1977 г.). «Биология опистожаберных моллюсков». Журнал исследований моллюсков. 43 (1): 207. Дои:10.1093 / oxfordjournals.mollus.a065362.
  9. ^ Рисбек, J (1928). Contribution á l'étude des nudibranches Néo-Calédoniens. Национальный музей естественной истории. Société d'éditions géographiques, maritimes et coloniales. Париж.
  10. ^ Гринвуд, Пол Г. (6 марта 2009 г.). «Приобретение и использование нематоцист книдарийскими хищниками». Токсикон. 54 (8): 1065–1070. Дои:10.1016 / j.toxicon.2009.02.029. ЧВК  2783962. PMID  19269306.
  11. ^ а б Рудман В.Б. (28 июня 2008 г.). «Анатомия и биология эолидных опистожаберных моллюсков, питающихся альционариями, и их развитие в симбиозе с зооксантеллами». Зоологический журнал Линнеевского общества. 72 (3): 219–262. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1981.tb01571.x.
  12. ^ Рютцлер, Клаус (15 марта 1970 г.). «Пространственная конкуренция среди пористых грибов: решение эпизоизма». Oecologia. 5 (2): 85–95. Bibcode:1970Oecol ... 5 ... 85R. Дои:10.1007 / BF00347624. PMID  28310351.
  13. ^ а б Willan, R.C .; Dollimore, J.M .; Николсон, Джон (1979). «Исследование популяций рыб на полуострове Карикари, Северный край, с аквалангом». Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований. 13 (3): 447–458. Дои:10.1080/00288330.1979.9515822.
  14. ^ Beesley, P.L .; Росс, Г. Дж .; Уэллс, А., ред. (1998). Mollusca: южный синтез. CSIRO.

внешняя ссылка