Полиаспарагиновая кислота - Polyaspartic

Не путать с Полимочевина.

Вступление

Полиаспарагиновая кислота химия был впервые представлен в начале 1990-х годов, что сделало его относительно новой технологией.[1][2][3] Патенты были выданы Байер в Германия и Miles Corporation в Соединенные Штаты. Чистый полимочевина реагирует чрезвычайно быстро, что делает их практически непригодными для использования без многокомпонентного распылительного оборудования. В полиаспарагиновой технологии используется частично блокированный амин для более медленной реакции с изоцианаты и таким образом производят модифицированный полимочевина. В амин /диамин или даже сореактант с триаминовой функциональной группой для алифатического полиизоцианата обычно реагирует с малеатом.[4] Полиаспарагиновые эфиры (PAE), как их часто называют,[5] изначально нашла применение в обычных растворитель двухкомпонентные полиуретановые покрытия на основе.

Химия

Для производства аспарагиновой кислоты амин реагирует с диалкилмалеатом посредством Реакция Майкла.[6] Это превращает первичные амины во вторичные амины, а также вводит объемные группы в молекулу, что вызывает стерическое препятствие, замедляя реакцию. Поскольку полученная молекула аспарагиновой кислоты теперь намного больше, меньше изоцианат необходимо грамм на грамм. Изоцианат обычно является самой дорогой частью системы, поэтому это приводит к снижению общей стоимости системы в расчете на толщину нанесенной пленки.

Использует

В конце концов, преимущества использования сложных эфиров полиаспарагиновой кислоты в качестве основного компонента сореагента для реакции с алифатическим полиизоцианатом при низких или нулевых значениях летучие органические соединения (VOC) покрытия.[7] Скорость реакции сложных эфиров полиаспарагиновой кислоты можно регулировать, таким образом увеличивая жизнеспособность и контролируя скорость отверждения алифатических покрытий. Это позволяет разработчикам рецептур создавать системы покрытий с высоким содержанием сухого остатка, которые удобны в использовании, имеют более длительное время работы и при этом обладают быстрым отверждением.[8] Традиционные составы алифатической полимочевины требовали применения многокомпонентных систем распыления под высоким давлением и высокой температурой из-за высокой начальной скорости реакции. Алифатические полиаспарагиновые соединения могут быть составлены с более медленными скоростями реакции для обеспечения периодического смешивания и нанесения с помощью способов нанесения валиком или нанесения распылением с помощью обычных однокомпонентных распылителей краски без использования растворителя. Как и в случае алифатических полиуретановых или акриловых покрытий, полиаспарагиновые покрытия, изготовленные из алифатических изоцианатов и их производных, устойчивы к ультрафиолету и свету и имеют низкую тенденцию к пожелтению. При покрытии бетона полиаспарцет может быть установлен как в прозрачном, так и в пигментированном виде. Кроме того, могут быть включены такие вещательные среды, как крошки кварцевой и / или виниловой краски, а также металлические пигменты.[9]

Рекомендации

  1. ^ Европейский патент EP-A-0,403,921
  2. ^ Патент США 5 243 012
  3. ^ «Факты о полиаспарагиновых бетонных покрытиях - LATICRETE». laticrete.com. Получено 2019-11-11.
  4. ^ Ховарт, Г.А. (2003). «Полиуретаны, полиуретановые дисперсии и полимочевины: прошлое, настоящее и будущее». Surface Coatings International, часть B: Сделки с покрытиями. 86 (2): 1110–118.
  5. ^ Патент США US 6,790,925 B2
  6. ^ Патент США 5,821,326
  7. ^ Патент США US 2016/0024339 A1
  8. ^ «Pflaumer представляет новую смолу с аминогруппами для полиаспарагиновых, полимочевинных и полиуретановых покрытий». Покрытия Мир. Получено 2019-11-11.
  9. ^ «Определение технологии полиаспарагиновых покрытий». Байер. Архивировано из оригинал на 2013-06-05. Получено 2012-08-23.

Внешние сайты

  • Ковестро (ранее Bayer Material Science) [1]
  • ООО «Арнетт Полимерс» [2]
  • Линия продуктов Cargill Polyaspartate [3]