Пирамидальная инверсия - Pyramidal inversion
В химия, пирамидальная инверсия это флюсионный процесс в соединениях с пирамидальный молекула, такая как аммиак (NH3) "выворачивается наизнанку".[1][2] Это быстрое колебание атома и заместителей, молекула или ион, проходящие через планарный переходное состояние.[3] Для соединения, которое иначе было бы хиральный из-за стереоцентр пирамидальная инверсия позволяет энантиомеры к рацемизировать.
Энергетический барьер
Личность инвертирующего атома имеет доминирующее влияние на барьер. Инверсия аммиака быстро в комнатная температура. В отличие, фосфин (PH3) очень медленно переворачивается при комнатной температуре (энергетический барьер: 132кДж / моль ).[4] Следовательно, амины типа RR'R "N обычно не являются оптически стабильными (энантиомеры быстро рацемизируются при комнатной температуре), но п-хиральные фосфины находятся.[5] Соответствующим образом замененный сульфоний соли, сульфоксиды, арсин и др. также оптически стабильны при комнатной температуре. Стерические эффекты также может влиять на барьер.
Рекомендации
- ^ Арви Раук; Лиланд С. Аллен; Курт Мислоу (1970). «Пирамидальная инверсия». Энгью. Chem. Int. Эд. 9 (6): 400–414. Дои:10.1002 / anie.197004001.
- ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "Пирамидальная инверсия ". Дои:10.1351 / goldbook.P04956
- ^ Дж. М. Лен (1970). «Азотная инверсия: эксперимент и теория». Fortschr. Chem. Форш. 15: 311–377. Дои:10.1007 / BFb0050820.
- ^ Kölmel, C .; Ochsenfeld, C .; Альрикс, Р. (1991). «Неэмпирическое исследование структуры и инверсионного барьера триизопропиламина и родственных аминов и фосфинов». Теор. Чим. Acta. 82 (3–4): 271–284. Дои:10.1007 / BF01113258.
- ^ Xiao, Y .; Солнце, З .; Guo, H .; Квон, О. (2014). «Хиральные фосфины в нуклеофильном органокатализе». Журнал органической химии Байльштейна. 10: 2089–2121. Дои:10.3762 / bjoc.10.218. ЧВК 4168899. PMID 25246969.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)