Пирвиний - Pyrvinium

Пирвиний
Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Код УВД	P02CX01 (ВОЗ) ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2-[(E) -2- (2,5-Диметил-1-фенилпиррол-3-ил) этенил] -N,N, 1-триметилхинолин-1-иум-6-амин;
Количество CAS	7187-62-4;
PubChem CID	5281035;
ChemSpider	21125;
UNII	6B9991FLU3;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 8687;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1201303;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4023545 ;
ECHA InfoCard	100.020.543
Химические и физические данные
Формула	C26ЧАС28N3+
Молярная масса	382.531 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC1 = CC (= C (N1C2 = CC = CC = C2) C) / C = C / C3 = [N +] (C4 = C (C = C3) C = C (C = C4) N (C) C) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C26H28N3 / c1-19-17-21 (20 (2) 29 (19) 24-9-7-6-8-10-24) 11-13-23-14-12-22-18- 25 (27 (3) 4) 15-16-26 (22) 28 (23) 5 / h6-18H, 1-5H3 / q + 1; Ключ: QMHSXPLYMTVAMK-UHFFFAOYSA-N;

Пирвиний (Виприний) является глистогонное средство эффективен для острицы.^[1] Было приготовлено несколько форм пирвиния с переменными противоанионами, такими как галогениды, тозилат, тройной и памоат.^[2]^[3]

Соли пирвиния также могут подавлять рост раковых клеток.^[4] Более конкретно, было показано, что соль памоата имеет предпочтительную токсичность для различных линий раковых клеток во время голодания по глюкозе.^[5]

Синтез

Один синтетический метод основан на Синтез Скраупа и Синтез Паала-Кнорра.^[4] Совсем недавно была предложена альтернативная конвергентная синтетическая стратегия солям трифлата пирвиния посредством Синтез Фридлендера Сообщалось.^[3]

Рекомендации

^ Десаи А.С. (декабрь 1962 г.). «Однодозовое лечение оксиуриоза эмбонатом пирвиниума». Британский медицинский журнал. 2 (5319): 1583–5. Дои:10.1136 / bmj.2.5319.1583. ЧВК 1926864. PMID 14027194.
^ «Пирвиний». PubChem. Национальная медицинская библиотека США.
^ ^а ^б Мао Й, Линь Н, Тянь В, Хуан Зи (2012). «Новый синтез пирвиния, который ингибирует путь β-катенина / Tcf4». Гетероциклы. 85 (5): 1179–1185. Дои:10.3987 / COM-12-12446.
^ ^а ^б WO 2006078754, Macdonald JE, Hysell MK, Yu D, Li H, Wong-Staal F, "Новые соли и производные хинолиния", опубликовано 27 июля 2006 г.
^ Эсуми Х., Лу Дж., Курашима Й., Ханаока Т. (август 2004 г.). «Противоопухолевая активность памоата пирвиния, 6- (диметиламино) -2- [2- (2,5-диметил-1-фенил-1H-пиррол-3-ил) этенил] -1-метилхинолиния памоатной соли с преимущественным цитотоксичность при голодании по глюкозе ». Наука о раке. 95 (8): 685–90. Дои:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb03330.x. PMID 15298733.

Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Десаи А.С. (декабрь 1962 г.). «Однодозовое лечение оксиуриоза эмбонатом пирвиниума». Британский медицинский журнал. 2 (5319): 1583–5. Дои:10.1136 / bmj.2.5319.1583. ЧВК 1926864. PMID 14027194.

[2] «Пирвиний». PubChem. Национальная медицинская библиотека США.

[Heterocycles-3] а ^б Мао Й, Линь Н, Тянь В, Хуан Зи (2012). «Новый синтез пирвиния, который ингибирует путь β-катенина / Tcf4». Гетероциклы. 85 (5): 1179–1185. Дои:10.3987 / COM-12-12446.

[Macdonald-4] а ^б WO 2006078754, Macdonald JE, Hysell MK, Yu D, Li H, Wong-Staal F, "Новые соли и производные хинолиния", опубликовано 27 июля 2006 г.

[5] Эсуми Х., Лу Дж., Курашима Й., Ханаока Т. (август 2004 г.). «Противоопухолевая активность памоата пирвиния, 6- (диметиламино) -2- [2- (2,5-диметил-1-фенил-1H-пиррол-3-ил) этенил] -1-метилхинолиния памоатной соли с преимущественным цитотоксичность при голодании по глюкозе ». Наука о раке. 95 (8): 685–90. Дои:10.1111 / j.1349-7006.2004.tb03330.x. PMID 15298733.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]