Ячейка Рида-Штернберга - Reed–Sternberg cell

Микрофотография показана классическая ячейка Рида-Штернберга
Микрофотография показывает "клетку попкорна", вариант клетки Рида-Штернберга на лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов.H&E пятно

Клетки Рида-Штернберга (также известен как лакунарные гистиоциты для определенных типов) являются отличительными, гигантские клетки найдено с световая микроскопия в биопсия от лиц с Лимфома Ходжкина. Обычно они происходят от В-лимфоциты, классически считающиеся поврежденными В-клетками зародышевого центра. В подавляющем большинстве случаев иммуноглобулин гены клеток Рида-Штернберга претерпели оба V (D) J рекомбинация и соматическая гипермутация, устанавливая происхождение от В-клетки зародышевого центра или постгерминального центра. Несмотря на наличие генетической сигнатуры В-клетки, клетки Рида-Штернберга классической лимфомы Ходжкина не могут экспрессировать большинство специфичных для В-клеток генов, включая гены иммуноглобулинов. Причину такого массового перепрограммирования экспрессии генов еще предстоит полностью объяснить. Предположительно это результат широко распространенных эпигенетических изменений неясной этиологии, но отчасти это следствие так называемых «парализующих» мутаций, приобретенных во время соматическая гипермутация. На фоне множества В-клеток они придают ткани вид изъеденных молью.[1]

Клетки Рида – Штернберга имеют большие размеры (30–50 мкм) и либо многоядерные, либо двулопастные. ядро с выдающимся эозинофильный подобный включению ядрышки (таким образом напоминающий внешний вид «совиного глаза»). Клетки Рида – Штернберга являются CD30 и CD15 положительный, обычно отрицательный для CD20 и CD45. Наличие этих клеток необходимо при диагностике лимфомы Ходжкина - отсутствие клеток Рида-Штернберга имеет очень высокую отрицательная прогностическая ценность. Наличие этих клеток подтверждается в основном использованием биомаркеров в иммуногистохимия. Их также можно найти в реактивных лимфаденопатия (такие как инфекционный мононуклеоз иммунобласты, похожие на RS по внешнему виду, карбамазепин ассоциированная лимфаденопатия) и очень редко при других типах неходжкинских лимфом. Анапластическая крупноклеточная лимфома также может иметь RS-подобные клетки.

История

Они названы в честь Дороти Рид Менденхолл и Карл Штернберг, который предоставил первые окончательные микроскопические описания болезни Ходжкина.[2][3]

Патология

Лимфома Ходжкина

Особый тип ячейки Рида – Штернберга (RSC) - это лакунарный гистиоцит, цитоплазма которого втягивается при фиксации в формалине, поэтому ядра создают вид клеток с пустыми пространствами (называемыми лакуны) между ними.[4] Это характерно для узловой склероз подтип лимфомы Ходжкина.[4]

Мумифицированные RSC (компактное ядро, базофильная цитоплазма, отсутствие ядрышка) также связаны с классическими Лимфома Ходжкина в то время как клетки попкорна (маленькая клетка с гипер-дольчатым ядром и небольшими ядрышками) являются лимфогистиоцитарным (L-H) вариантом клеток Рида-Штернберга и связаны с лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов (НЛПХЛ).

RSC и одна клеточная линия RSC (клетки L1236), но не другие клеточные линии RSC, экспрессируют очень высокие уровни ALOX15 (например, 15-липоксигеназа-1) или, возможно, ALOX15B (например, 15-липоксигеназа-2), ферменты, которые метаболизируют арахидоновая кислота и различные другие полиненасыщенные жирные кислоты к широкому спектру биоактивных продуктов, включая, в частности, те из 15-гидропероксиэйкозатетраеновая кислота семейство метаболитов арахидоновой кислоты. Это необычно, поскольку лимфоциты обычно экспрессируют мало или совсем не экспрессируют ALOX15. Предполагается, что ALOX15 и / или ALOX15B, возможно, действуя через один из продуктов, производных от арахидоновой кислоты, эоксины, вносят вклад в развитие и / или морфологию лимфомы Ходжкина.[5][6][7][8]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Hartlapp I, Pallasch C, Weibert G, Kemkers A, Hummel M, Re D (февраль 2009 г.). «Депсипептид вызывает гибель клеток в клеточных линиях, происходящих от лимфомы Ходжкина». Лейк. Res. 33 (7): 929–36. Дои:10.1016 / j.leukres.2008.12.013. PMID  19233470.
  2. ^ Рид Д. О патологических изменениях при болезни Ходжкина с особым упором на ее связь с туберкулезом. Johns Hopkins Hosp Rep Rep 1902; 10: 133–96.
  3. ^ Sternberg C. Uber eigenartige unter dem Bilde der Pseudoleukamie verlaufende Tuberculose des lymphatischen Apparates. Ztschr Heilk 1898; 19: 21–90.
  4. ^ а б Митчелл, Ричард Шеппард; Кумар, Винай; Аббас, Абул К .; Фаусто, Нельсон. Базовая патология Роббинса. Филадельфия: Сондерс. ISBN  1-4160-2973-7. 8-е издание.
  5. ^ FEBS J. 2008 августа; 275 (16): 4222–34. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2008.06570
  6. ^ Простагландины Other Lipid Mediat. 2009 Сен; 89 (3–4): 120–5. Дои:10.1016 / j.prostaglandins.2008.12.003
  7. ^ Exp Cell Res. 2012 1 февраля; 318 (3): 169–76. Дои:10.1016 / j.yexcr.2011.10.017
  8. ^ Exp Hematol. 2010 февраль; 38 (2): 116–23. Дои:10.1016 / j.exphem.2009