Высвобождение и ингибирование гормонов - Releasing and inhibiting hormones

Высвобождающие гормоны и ингибирующие гормоны находятся гормоны основная цель которых - контролировать высвобождение других гормонов, стимулируя или подавляя их высвобождение. Их еще называют либерины (/ˈлɪбəрɪпz/) и статины (/ˈsтæтɪпz/) (соответственно) или высвобождающие факторы и тормозящие факторы. Примеры гипоталамо-гипофизарные гормоны которые можно классифицировать с нескольких точек зрения: это гормоны гипоталамуса (происходящие из гипоталамус ), это гипофизиотропные гормоны (влияющие на гипофиз, то есть гипофиз ), и они являются тропические гормоны (имея другие эндокринные железы в качестве своей цели).

Например, тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH) высвобождается из гипоталамуса в ответ на низкий уровень секреции тиреотропный гормон (ТТГ) из гипофиза. TSH, в свою очередь, находится под контролем обратной связи щитовидная железа гормоны Т4 и Т3. Когда уровень ТТГ слишком высок, они возвращаются в мозг, чтобы остановить секрецию ТТГ. Синтетический TRH также используется врачами в качестве теста резерва ТТГ в гипофизе, поскольку он должен стимулировать высвобождение ТТГ и пролактин из этой железы.

Основные рилизинг-гормоны следующие:

Основные гормоны, ингибирующие высвобождение, или ингибирующие гормоны следующие:

Существуют различные другие ингибирующие факторы, которые также обладают активностью ингибирования эндокринной тропической системы. Такая деятельность - лишь одна из многих их функций (например, нейротрансмиттер и антагонист рецепторов роли), и их не всегда называют гормонами, хотя многие из них нейропептиды или же нейростероиды. Они включают следующее:

Примеры гормонов высвобождения и ингибирования экзокринных гормонов: пептид, высвобождающий гастрин (GRP) и желудочный ингибирующий полипептид (GIP), которые регулируют гастрин производство.

Механизм

Гормоны высвобождения повышают (или, в случае ингибирующих факторов, уменьшают) внутриклеточную концентрацию кальция (Ca2+), в результате чего слияние пузырьков соответствующего первичного гормона.

Для GnRH, TRH и GHRH увеличение Ca2+ достигается за счет связывания рилизинг-гормона и активации G-белковые рецепторы в сочетании с граммq альфа-субъединица, активируя Путь IP3 / DAG увеличить Ca2+.[1] Однако для GHRH это второстепенный путь, основным из которых является цАМФ-зависимый путь. [2]

Известные исследователи

Роджер Гиймен и Эндрю В. Шалли были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1977 г. за их вклад в понимание «выработки пептидных гормонов в мозге»; эти ученые независимо сначала изолировали TRH и GnRH, а затем идентифицировали их структуры.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Страница 237 в: Костанцо, Линда С. (2007). Физиология. Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  0-7817-7311-3.
  2. ^ Уолтер Ф., доктор философии. Бор (2003). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход. Elsevier / Saunders. п. 1300. ISBN  1-4160-2328-3.
  3. ^ Гиймен Р. Гипоталамические гормоны, также известные как гипоталамические рилизинг-факторы. Дж. Эндокринол 2005; 184: 11-28. Полный текст. Дои:10.1677 / joe.1.05883 PMID  15642779.