Родамин - Rhodamine

Не путать с роданин.
Структура ядра родамина
Родамин в воде.

Родамин /ˈрoʊdəmяп/ это семейство родственных красителей, подмножество триарилметановые красители. Они являются производными от ксантен. Важными членами семейства родамина являются Родамин 6G, Родамин 123, и Родамин B. В основном они используются для окрашивания бумаги и чернил, но им не хватает скорость света для окраски ткани.[1]

Использовать

Помимо основных приложений, они часто используются как трассирующий краситель, например для определения скорости и направления потока и переноса воды. Родаминовые красители флуоресценция и поэтому их можно легко и недорого обнаружить с помощью инструментов, называемых флуорометры. Родаминовые красители широко используются в биотехнологических приложениях, таких как флуоресцентная микроскопия, проточной цитометрии, флуоресцентная корреляционная спектроскопия и ELISA. Родамин 123 также используется в биохимии для ингибирования митохондрия функция. Родамин 123, по-видимому, связывается с мембранами митохондрий и ингибирует процессы транспорта, особенно цепь переноса электронов, тем самым замедляя внутреннее дыхание. Это субстрат Р-гликопротеин (Pgp), который обычно сверхэкспрессируется в раковых клетках. Недавние сообщения показывают, что родамин 123 может также быть субстратом белка, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью (MRP), или, более конкретно, MRP1. Они используются в некоторых лазерах.

В дополнение к их основным применениям родамины используются в краситель лазер в качестве получить средства массовой информации.[2][3]

Прочие производные

Существует множество производных родамина, используемых для визуализации, например, карбокситетраметилродамин (TAMRA), тетраметилродамин (TMR) и его изотиоцианатное производное (TRITC) и, сульфородамин 101 (и его сульфонилхлоридная форма Техасский красный ) и родамин красный. TRITC - это основная молекула родамина, функционализированная изотиоцианат группа (−N = C = S), заменяя водород атом на нижнем кольце структуры. Эта производная реагирует на амин группы белков внутри клеток. А сукцинимидил-эфир функциональная группа, присоединенная к ядру родамина, образуя NHS-родамин, образует другое обычное реактивное с амином производное.

Другие производные родамина включают более новые флуорофоры, такие как Алекса 546, Алекса 633, DyLight 550 и DyLight 633, HiLyte fluor 555 HiLyte 594, Janelia Dyes JF549 и JF669 были адаптированы для различных химических и биологических применений, где выше фотостабильность, необходима повышенная яркость, другие спектральные характеристики или другие группы насадок.

Рекомендации

  1. ^ Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a27_179.
  2. ^ Ф. П. Шефер (Ред.), Лазеры на красителях, 3-е изд. (Springer-Verlag, Берлин, 1990).
  3. ^ Ф. Ж. Дуарте и Л. В. Хиллман (ред.), Принципы лазера на красителях (Академик, Нью-Йорк, 1990).

внешняя ссылка