STC1 - STC1 - Wikipedia

STC1
Идентификаторы
Псевдонимы	STC1, STC, станниокальцин 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 601185 MGI: 109131 ГомолоГен: 2374 Генные карты: STC1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 8 (человек)[1] Группа 8p21.2 Начинать 23,841,929 бп[1] Конец 23,854,806 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • гормональная активность Сотовый компонент • цитоплазма • внеклеточная область • апикальная плазматическая мембрана • ядро клетки • внеклеточный Биологический процесс • ответ на витамин D • реакция на органическое циклическое соединение • окостенение • морфогенез эндотелиальных клеток • клеточный гомеостаз ионов кальция • отрицательная регуляция миграции эндотелиальных клеток • регулирование сокращения клеток сердечной мышцы • спецификация оси хряща пластинки роста • положительное регулирование импорта ионов кальция • клеточный ответ на глюкокортикоидный стимул • отрицательное регулирование миграции клеток • децидуализация • разрастание хондроцитов • отрицательная регуляция транспорта ионов кальция • отрицательная регуляция почечной экскреции фосфатов • развитие костей • регулирование транспорта анионов • клеточный ответ на гипоксию • имплантация эмбриона • клеточный ответ на цАМФ • регуляция рецепторной активности • преобразование сигнала Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	6781	20855
Ансамбль	ENSG00000159167	ENSMUSG00000014813
UniProt	P52823	O55183
RefSeq (мРНК)	NM_003155	NM_009285
RefSeq (белок)	NP_003146	NP_033311
Расположение (UCSC)	Chr 8: 23.84 - 23.85 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Станниокальцин-1 это гликопротеин, гомолог гормона станниокальцин, впервые обнаруженный у костистых рыб. У людей это кодируется STC1 ген.^[4][5]

Функция

Этот ген кодирует секретируемый, гомодимерный гликопротеин который экспрессируется в самых разных тканях и может иметь автокринный или же паракринный функции. Единственная известная на сегодняшний день молекулярная функция станниокальцина-1 человека - это СУМО Убиквитинлигаза E3 активность в цикле SUMOylation. Однако STC1 взаимодействует со многими белками в цитоплазма, митохондрии, эндоплазматический ретикулум, и точечно в ядро клетки. В N-концевой регион STC1 является функциональным регионом, который отвечает за установление взаимодействия со своими партнерами, включая SUMO1.^[6] Исследования с низким разрешением показывают, что STC1 является антипараллельным гомодимером в растворе, а цистеин 202 отвечает за его димеризацию. Все 5 дисульфидные связи STC1 человека консервативны и имеют тот же профиль, что и STC рыб.^[7] Ген содержит 5 'UTR, богатый тринуклеотидными повторами CAG. Кодируемый белок содержит 11 консервативных цистеин остатков и фосфорилируется протеинкиназа C исключительно на остатках серина.

Белок может играть роль в регуляции почечного и кишечного транспорта кальция и фосфата, клеточного метаболизма или клеточного кальция / фосфата. гомеостаз. Избыточная экспрессия станниокальцина 1 человека у мышей вызывает высокие уровни фосфата в сыворотке крови, карликовость, и повышенная скорость метаболизма. Этот ген изменил экспрессию при раке печени, яичников и молочной железы,^[5] и является предполагаемым молекулярным биомаркером лейкозный микросреда.

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000159167 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. Чанг А.С., Джеффри К.Дж., Токутаке Ю., Шимамото А., Нойманн А.А., Данхэм М.А., Ча Дж., Сугавара М., Фуруичи Ю., Реддел Р.Р. (февраль 1998 г.). «Станниокальцин человека (STC): геномная структура, хромосомная локализация и наличие тринуклеотидных повторов CAG». Геномика. 47 (3): 393–8. Дои:10.1006 / geno.1997.5120. PMID  9480753.
5. "Entrez Gene: STC1 станниокальцин 1".
6. dos Santos MT, Trindade DM, Gonçalves Kde A, Bressan GC, Anastassopoulos F, Yunes JA, Kobarg J (январь 2011 г.). «Станниокальцин-1 человека взаимодействует с ядерными и цитоплазматическими белками и действует как лигаза SUMO E3». Молекулярные биосистемы. 7 (1): 180–93. Дои:10.1039 / c0mb00088d. PMID  21042649.
7. Триндади Д.М., Сильва Дж.С., Наварро МС, Торриани И.К., Кобарг Дж. (27 августа 2009 г.). «Структурные исследования станниокальцина-1 человека с низким разрешением». BMC Структурная биология. 9: 57. Дои:10.1186/1472-6807-9-57. ЧВК  2744999. PMID  19712479.

дальнейшее чтение

• Чанг А.С., Еллинек Д.А., Реддел Р.Р. (сентябрь 2003 г.). «Станниокальцины млекопитающих и рак». Эндокринный рак. 10 (3): 359–73. CiteSeerX  10.1.1.318.655. Дои:10.1677 / erc.0.0100359. PMID  14503913.
• Лян П., Авербух Л., Кейомарси К., Сагер Р., Парди А.Б. (декабрь 1992 г.). «Дифференциальный дисплей и клонирование информационных РНК от рака груди человека по сравнению с эпителиальными клетками молочной железы». Исследования рака. 52 (24): 6966–8. PMID  1458489.
• Чанг А.С., Яноши Дж., Хулсбек М., де Йонг Д., Джеффри К.Дж., Нобл Дж. Р., Реддел Р. Р. (август 1995 г.). «Новая кДНК человека, высоко гомологичная рыбьему гормону станниокальцину». Молекулярная и клеточная эндокринология. 112 (2): 241–7. Дои:10.1016/0303-7207(95)03601-3. PMID  7489828. S2CID  35823912.
• Вагнер GF, Guiraudon CC, Milliken C, Copp DH (март 1995). «Иммунологические и биологические доказательства наличия станниокальциноподобного гормона в почках человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 92 (6): 1871–5. Дои:10.1073 / пнас.92.6.1871. ЧВК  42384. PMID  7892193.
• Olsen HS, Cepeda MA, Zhang QQ, Rosen CA, Vozzolo BL, Wagner GF (март 1996 г.). «Станниокальцин человека: возможный гормональный регулятор минерального обмена». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (5): 1792–6. Дои:10.1073 / пнас.93.5.1792. ЧВК  39860. PMID  8700837.
• Чжан К.З., Вестберг Дж. А., Паэтау А., фон Богуславски К., Линдсберг П., Эрландер М., Го Х., Су Дж., Олсен Х. С., Андерссон Л.С. (август 1998 г.). «Высокая экспрессия станниокальцина в дифференцированных нейронах мозга». Американский журнал патологии. 153 (2): 439–45. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 65587-3. ЧВК  1852984. PMID  9708804.
• Варгезе Р., Вонг С.К., Деол Х., Вагнер Г.Ф., DiMattia GE (ноябрь 1998 г.). «Сравнительный анализ генов станниокальцина млекопитающих». Эндокринология. 139 (11): 4714–25. Дои:10.1210 / en.139.11.4714. PMID  9794484.
• Zhang Kz, Lindsberg PJ, Tatlisumak T., Kaste M, Olsen HS, Andersson LC (март 2000 г.). «Станниокальцин: молекулярная защита нейронов во время церебральной ишемии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (7): 3637–42. Дои:10.1073 / pnas.070045897. ЧВК  16292. PMID  10725397.
• Еллинек Д.А., Чанг А.С., Ларсен М.Р., Ван Х, Робинсон П.Дж., Реддел Р.Р. (сентябрь 2000 г.). «Станниокальцин 1 и 2 секретируются в виде фосфопротеинов из клеток фибросаркомы человека». Биохимический журнал. 350 Pt 2 (2): 453–61. Дои:10.1042/0264-6021:3500453. ЧВК  1221272. PMID  10947959.
• Варгезе Р., Гальярди А.Д., Биалек П.Е., Йи С.П., Вагнер Г.Ф., Dimattia GE (март 2002 г.). «Избыточная экспрессия станниокальцина человека влияет на рост и размножение трансгенных мышей». Эндокринология. 143 (3): 868–76. Дои:10.1210 / en.143.3.868. PMID  11861508.
• Маккадден Ч.Р., Джеймс К.А., Хасило К., Вагнер Г.Ф. (ноябрь 2002 г.). «Характеристика станниокальциновых рецепторов млекопитающих. Митохондриальное нацеливание лиганда и рецептора для регуляции клеточного метаболизма». Журнал биологической химии. 277 (47): 45249–58. Дои:10.1074 / jbc.M205954200. PMID  12223480.
• Серлахиус М., Алитало Р., Олсен Х.С., Андерссон Л.С. (ноябрь 2002 г.). «Экспрессия станниокальцина-1 в мегакариоцитах и ​​тромбоцитах». Британский журнал гематологии. 119 (2): 359–63. Дои:10.1046 / j.1365-2141.2002.03916.x. PMID  12406069. S2CID  19633381.
• Шейх-Хамад Д., Бик Р., Ву Г. Ю., Кристенсен Б. М., Разеги П., Пойндекстер Б., Тэгтмейер Х., Вамсли А., Падда Р., Энтман М., Нильсен С., Юкер К. (июль 2003 г.). «Станниокальцин-1 является естественным ингибитором L-канала в кардиомиоцитах: значение для сердечной недостаточности человека». Американский журнал физиологии. Сердце и физиология кровообращения. 285 (1): H442–8. Дои:10.1152 / ajpheart.01071.2002. PMID  12663264.
• Zlot C, Ingle G, Hongo J, Yang S, Sheng Z, Schwall R, Paoni N, Wang F, Peale FV, Gerritsen ME (ноябрь 2003 г.). «Станниокальцин 1 - аутокринный модулятор эндотелиальных ангиогенных ответов на фактор роста гепатоцитов». Журнал биологической химии. 278 (48): 47654–9. Дои:10.1074 / jbc.M301353200. PMID  14500721.
• Маккадден Ч.Р., Маевски А., Чакрабарти С., Вагнер Г.Ф. (январь 2004 г.). «Совместная локализация станниокальцина-1 лиганда и рецептора в карциномах груди человека». Молекулярная и клеточная эндокринология. 213 (2): 167–72. Дои:10.1016 / j.mce.2003.10.042. PMID  15062564. S2CID  29530147.
• Луо CW, Кавамура K, Кляйн C, Сюэ AJ (август 2004 г.). «Паракринная регуляция дифференцировки гранулезных клеток яичников с помощью станниокальцина (STC) 1: опосредование через специфические рецепторы STC1». Молекулярная эндокринология. 18 (8): 2085–96. Дои:10.1210 / мес.2004-0066. PMID  15131261.
• Серлахиус М., Андерссон LC (июнь 2004 г.). «Повышенная экспрессия станниокальцина-1 во время адипогенеза». Экспериментальные исследования клеток. 296 (2): 256–64. Дои:10.1016 / j.yexcr.2004.02.016. PMID  15149855.