Сесквитерпеновый лактон - Sesquiterpene lactone

Сесквитерпеновые лактоны (SL) - это класс сесквитерпеноиды которые содержат лактон кольцо. Чаще всего они встречаются у растений семейства сложноцветных (ромашки, астры). Другие семейства растений с SL: Зонтичные (сельдерей, петрушка, морковь) и Магнолиевые (магнолии). Коллекция бесцветных липофильных твердых веществ, SL является богатым источником лекарств.[1] Они могут вызывать аллергию и быть токсичными при выпасе скота.[2] Некоторые также встречаются в кораллах, например, Мааселла Эдвардси.

Типы

Состав некоторых сесквитерпеновых лактонов:
А: Гермакранолиды, B: Гелианголиды, C+D: Гуаянолиды, E: Псевдогуаианолиды, F: Гипокретенолиды, г: Евдесманолиды.

Сесквитерпеновые лактоны можно разделить на несколько основных классов, включая гермакранолиды, гелианголиды, гвайанолиды, псевдогуаианолиды, гипокретенолиды, и эвдесманолиды.

Примеры

Артемизинин, новый высокоэффективный противозачаточныймалярийный соединение, представляет собой сесквитерпеновый лактон, содержащийся в Полынь однолетняя. Лактуцин, дезоксилактуцин, лактукопикрин, лактуцин-15-оксалат, лактускопикрин-15-оксалат одни из самых известных в салат и шпинат, что придает этим культурам большую часть горького вкуса.

Один эудесманолид, 3-оксо-5αH, 8βH-эудесма-1,4 (15), 7 (11) -триен-8,12-олид, может работать с верноловая кислота и другие соединения в растениях для уменьшения воспаления.[3]

Сесквитерпеновые лактоносодержащие растения

Некоторые растения, содержащие эти соединения, включают:

Ингибиторы кворума

Было обнаружено, что сесквитерпеновые лактоны обладают способностью ингибировать проверка кворума в бактериях.[7]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Гантоус, Акрам; Гали-Мухтасиб, Хала; Вуорела, Хейкки; Saliba, Najat A .; Дарвиче, Надин (2010). «Что заставило сесквитерпеновые лактоны достичь клинических испытаний рака?». Открытие наркотиков сегодня. 15: 668–678. Дои:10.1016/0305-1978(86)90101-8.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  2. ^ «Сесквитерпеновые лактоны и их токсичность для домашнего скота». Cornell CALS. Корнелл Университет. Получено 29 декабря, 2018.
  3. ^ Накагава М., Оно Т., Маруяма Р., Окубо М., Нагацу А., Иноуэ М., Танабэ Х., Такемура Г., Минатогути С., Фудзивара Х (сентябрь 2007 г.). «Сесквитерпеновый лактон подавляет пролиферацию и миграцию гладкомышечных клеток сосудов посредством ингибирования прогрессирования клеточного цикла». Биол. Pharm. Бык. 30 (9): 1754–7. Дои:10.1248 / bpb.30.1754. PMID  17827734.
  4. ^ Герц В., Кальянараман П.С., Рамакришнан Г. (июнь 1977 г.). «Сесквитерпеновые лактоны Eupatorium perfoliatum». J. Org. Chem. 42 (13): 2264–71. Дои:10.1021 / jo00433a017. PMID  874606.
  5. ^ Dall'Acqua S, Viola G, Giorgetti M, Loi MC, Innocenti G (август 2006 г.). «Два новых сесквитерпеновых лактона из листьев Laurus nobilis». Chem. Pharm. Бык. 54 (8): 1187–9. Дои:10.1248 / cpb.54.1187. PMID  16880666.
  6. ^ Креллин Дж. К., Филпотт Дж., Томми Басс А. Л. (1990). История и современность фитотерапии: справочное руководство по лекарственным растениям. Издательство Университета Дьюка. С. 265–. ISBN  0-8223-1019-8.
  7. ^ Амая С., Перейра Дж. А., Боркоски С. А., Вальдес Дж. К., Бардон А., Arena ME (октябрь 2012 г.). «Ингибирование кворума зондирования в Pseudomonas aeruginosa сесквитерпеновыми лактонами». Фитомедицина. 19 (13): 1173–7. Дои:10.1016 / j.phymed.2012.07.003. PMID  22925726.