Stt3a, каталитическая субъединица олигосахарилтрансферазного комплекса - Stt3a, catalytic subunit of the oligosaccharyltransferase complex

STT3A
Идентификаторы
Псевдонимы	STT3A, ITM1, STT3-A, TMC, каталитическая субъединица олигосахарилтрансферазного комплекса, STT3-олигосахарилтрансферазный комплекс каталитическая субъединица A
Внешние идентификаторы	OMIM: 601134 MGI: 105124 ГомолоГен: 40617 Генные карты: STT3A
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 11 (человек)[1] Группа 11q24.2 Начните 125,591,712 бп[1] Конец 125,625,215 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 9 (мышь)[2] Группа 9 A4 | 9 20,67 см Начните 36,729,344 бп[2] Конец 36,767,679 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • активность олигосахарилтрансферазы • трансферазная активность, перенос гликозильных групп • GO: 0001948 связывание с белками • трансферазная активность • активность долихилдифосфулигосахарид-протеингликотрансферазы • связывание ионов металлов Сотовый компонент • мембрана эндоплазматического ретикулума • неотъемлемый компонент мембраны • эндоплазматический ретикулум • олигосахарилтрансферазный комплекс • мембрана • комплекс олигосахарилтрансферазы III Биологический процесс • ко-трансляционная модификация белка • гликозилирование белков • N-связанное гликозилирование белка через аспарагин • посттрансляционная модификация Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	3703	16430
Ансамбль	ENSG00000134910	ENSMUSG00000032116
UniProt	P46977	P46978
RefSeq (мРНК)	NM_001278503 NM_001278504 NM_152713	NM_008408
RefSeq (белок)	NP_001265432 NP_001265433 NP_689926	NP_032434
Расположение (UCSC)	Chr 11: 125,59 - 125,63 Мб	Chr 9: 36,73 - 36,77 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

STT3A, каталитическая субъединица олигосахарилтрансферазного комплекса это белок что у человека кодируется STT3A ген.^[5]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является каталитической субъединицей N-олигосахарилтрансфераза (OST) комплекс, функционирующий в эндоплазматический ретикулум перевести гликан цепи к аспарагин остатки целевых белков. Также существует отдельный комплекс, содержащий аналогичную каталитическую субъединицу с перекрывающейся функцией. Множественный варианты расшифровки кодирование разных изоформы были обнаружены для этого гена. [предоставлено RefSeq, август 2015 г.].

Смотрите также

• Олигосахарилтрансфераза

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000134910 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032116 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: STT3A, каталитическая субъединица олигосахарилтрансферазного комплекса». Получено 2018-07-12.

дальнейшее чтение

• Руис-Канада С., Келлехер Д. Д., Гилмор Р. (январь 2009 г.). «Котрансляционное и посттрансляционное N-гликозилирование полипептидов с помощью различных изоформ OST млекопитающих». Ячейка. 136 (2): 272–83. Дои:10.1016 / j.cell.2008.11.047. ЧВК  2859625. PMID  19167329.
• Пател М.Р., Стадлер М.Э., Дил А.М., Ким Х.С., Шорс К.Г., Занэйшн А.М. (май 2011 г.). «STT3A, C1orf24, TFF3: предполагаемые маркеры для характеристики фолликулярных новообразований щитовидной железы из тонкоигольных аспиратов». Ларингоскоп. 121 (5): 983–9. Дои:10.1002 / lary.21736. PMID  21520112. S2CID  206198313.
• Sigstad E, Paus E, Bjøro T., Berner A, Grøholt KK, Jørgensen LH, Sobrinho-Simões M, Holm R, Warren DJ (апрель 2012 г.). «Новые молекулярные маркеры DDIT3, STT3A, ARG2 и FAM129A не подходят для диагностики фолликулярных опухолей щитовидной железы». Мод. Патол. 25 (4): 537–47. Дои:10.1038 / modpathol.2011.188. ЧВК  3318159. PMID  22157935.
• Shrimal S, Ng BG, Losfeld ME, Gilmore R, Freeze HH (ноябрь 2013 г.). «Мутации в STT3A и STT3B вызывают два врожденных нарушения гликозилирования». Гм. Мол. Genet. 22 (22): 4638–45. Дои:10.1093 / hmg / ddt312. ЧВК  3888133. PMID  23842455.
• Малаби Х.Л., Кобертц В.Р. (август 2014 г.). «Средний остаток X влияет на пропуск консенсусного сайта котрансляционного N-гликозилирования». Биохимия. 53 (30): 4884–93. Дои:10.1021 / bi500681p. ЧВК  4372077. PMID  25029371.
• Гош А., Уркхарт Дж., Дейли С., Фергюсон А., Скотчер Д., Моррис А.А., Клейтон-Смит Дж. (Май 2017 г.). «Фенотипическая гетерогенность врожденного нарушения гликозилирования, вызванного мутациями в STT3A» (PDF). J. Child Neurol. 32 (6): 560–565. Дои:10.1177/0883073817696816. PMID  28424003. S2CID  11435676.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.