TOP2A - TOP2A

TOP2A
1zxn.jpg
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTOP2A, TOP2, TP2A, топоизомераза (ДНК) II альфа, ДНК топоизомераза II альфа
Внешние идентификаторыOMIM: 126430 MGI: 98790 ГомолоГен: 830 Генные карты: TOP2A
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение TOP2A
Геномное расположение TOP2A
Группа17q21.2Начинать40,388,525 бп[1]
Конец40,417,896 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001067

NM_011623

RefSeq (белок)

NP_001058

NP_035753

Расположение (UCSC)Chr 17: 40.39 - 40.42 МбChr 11: 98.99 - 99.02 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

ДНК-топоизомераза 2-альфа является фермент что у людей кодируется TOP2A ген.

Этот ген кодирует ДНК-топоизомеразу, фермент, который контролирует и изменяет топологические состояния ДНК во время транскрипции. Этот ядерный фермент участвует в таких процессах, как конденсация хромосом, разделение хроматид и снятие торсионного стресса, возникающего во время транскрипции и репликации ДНК. Он катализирует временное разрушение и повторное соединение двух цепей дуплексной ДНК, что позволяет цепям проходить друг через друга, изменяя тем самым топологию ДНК. Две формы этого фермента существуют как вероятные продукты дупликации гена. Ген, кодирующий эту форму, альфа, локализован в хромосоме 17, а ген бета - в хромосоме 3. Ген, кодирующий этот фермент, действует как мишень для нескольких противоопухолевых агентов, и с развитием этого гена были связаны различные мутации. лекарственной устойчивости. Снижение активности этого фермента также может играть роль в атаксии-телеангиэктазии.[5]

Взаимодействия

TOP2A был показан взаимодействовать с HDAC1,[6][7] CDC5L,[8] Малый модификатор, связанный с убиквитином 1[9] и P53.[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131747 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020914 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: TOP2A топоизомераза (ДНК) II альфа 170 кДа».
  6. ^ Tsai, S.C; Валков Н; Ян W M; Гамп Дж; Салливан Д; Сето Э (ноябрь 2000 г.). «Гистоновая деацетилаза напрямую взаимодействует с ДНК-топоизомеразой II». Nat. Genet. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 26 (3): 349–53. Дои:10.1038/81671. ISSN  1061-4036. PMID  11062478. S2CID  19301396.
  7. ^ Джонсон, С. А.; Padget K; Остин С. А.; Тернер Б. М. (февраль 2001 г.). «Активность деацетилазы связана с топоизомеразой II и необходима для апоптоза, вызванного этопозидом». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 276 (7): 4539–42. Дои:10.1074 / jbc.C000824200. ISSN  0021-9258. PMID  11136718.
  8. ^ Ajuh, P; Kuster B; Панов К; Zomerdijk J C; Mann M; Ламонд А I (декабрь 2000 г.). «Функциональный анализ человеческого комплекса CDC5L и идентификация его компонентов с помощью масс-спектрометрии». EMBO J. АНГЛИЯ. 19 (23): 6569–81. Дои:10.1093 / emboj / 19.23.6569. ISSN  0261-4189. ЧВК  305846. PMID  11101529.
  9. ^ Мао, Y; Desai S D; Лю Л. Ф. (август 2000 г.). «Конъюгация SUMO-1 с изоферментами топоизомеразы II ДНК человека». J. Biol. Chem. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 275 (34): 26066–73. Дои:10.1074 / jbc.M001831200. ISSN  0021-9258. PMID  10862613.
  10. ^ Коуэлл, И. Г.; Окороков А Л; Cutts S A; Padget K; Bell M; Milner J; Остин С. А. (февраль 2000 г.). «Человеческие топоизомеразы IIальфа и IIбета взаимодействуют с С-концевой областью р53». Exp. Cell Res. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ. 255 (1): 86–94. Дои:10.1006 / excr.1999.4772. ISSN  0014-4827. PMID  10666337.

дальнейшее чтение