Белок, содержащий трехчастный мотив 55 это белок что у людей кодируется TRIM55 ген .[5] [6]
Белок, кодируемый этим геном, содержит RING цинковый палец , мотив, который, как известно, участвует во взаимодействиях белок-белок. Этот белок временно связывается с микротрубочки , миозин , и тайтин во время мышцы саркомер сборка. Он может действовать как переходный адаптер и играть регулирующую роль в сборке саркомеров. Четыре альтернативно соединенных варианта транскрипта, кодирующие различные изоформы были описаны.[6]
Рекомендации ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000147573 - Ансамбль , Май 2017^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060913 - Ансамбль , Май 2017^ "Справочник человека по PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ "Ссылка на Mouse PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ Центнер Т., Яно Дж., Кимура Е., МакЭлхинни А.С., Пелин К., Витт С.К., Банг М.Л., Тромбитас К., Гранзье Х., Грегорио С.К., Соримачи Х., Лабейт С. (март 2001 г.). «Идентификация специфичных для мышц белков безымянного пальца как потенциальных регуляторов домена тайтинкиназы». Дж Мол Биол . 306 (4): 717–26. Дои :10.1006 / jmbi.2001.4448 . PMID 11243782 . ^ а б "Entrez Gene: TRIM55, содержащий трехкомпонентный мотив 55" .дальнейшее чтение McElhinny AS, Kakinuma K, Sorimachi H и др. (2002). «Мышечно-специфический RING finger-1 взаимодействует с тайтином для регулирования саркомерной M-линии и структуры толстых филаментов и может выполнять ядерные функции посредством взаимодействия с глюкокортикоидным модулирующим элементом, связывающим белок-1» . J. Cell Biol . 157 (1): 125–36. Дои :10.1083 / jcb.200108089 . ЧВК 2173255 PMID 11927605 . Пизон В., Яковенко А., Ван Дер Вен П.Ф. и др. (2003). «Временная ассоциация тайтина и миозина с микротрубочками в формирующихся миофибриллах, управляемая белком MURF2 RING-finger» . J. Cell Sci . 115 (Pt 23): 4469–82. Дои :10.1242 / jcs.00131 PMID 12414993 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ . 99 (26): 16899–903. Дои :10.1073 / pnas.242603899 . ЧВК 139241 PMID 12477932 . Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. Дои :10,1038 / ng1285 PMID 14702039 . Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. Дои :10.1101 / гр.2596504 . ЧВК 528928 PMID 15489334 . Ким Дж., Бхинг А.А., Морган XC, Айер В.Р. (2005). «Картирование взаимодействий ДНК-белок в больших геномах с помощью анализа последовательности тегов геномного обогащения». Nat. Методы . 2 (1): 47–53. Дои :10.1038 / nmeth726 . PMID 15782160 . S2CID 6135437 . Ланге С., Сян Ф., Яковенко А. и др. (2005). «Киназный домен тайтина контролирует экспрессию мышечных генов и обмен белков». Наука . 308 (5728): 1599–603. CiteSeerX 10.1.1.383.9888 Дои :10.1126 / наука.1110463 . PMID 15802564 . S2CID 2809403 . Витт Ш., Гранзье Х., Витт С.С., Лабейт С. (2005). «MURF-1 и MURF-2 нацелены на определенную подгруппу миофибриллярных белков с избыточностью: к пониманию MURF-зависимого убиквитинирования мышц». J. Mol. Биол . 350 (4): 713–22. Дои :10.1016 / j.jmb.2005.05.021 . PMID 15967462 .
