TSC22D1 - TSC22D1

TSC22D1
Идентификаторы
Псевдонимы	TSC22D1, Ptg-2, TGFB1I4, TSC22, член семейства доменов TSC22 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 607715 MGI: 109127 ГомолоГен: 7573 Генные карты: TSC22D1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 13 (человек)[1] Группа 13q14.11 Начните 44,432,143 бп[1] Конец 44,577,147 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 14 (мышь)[2] Группа 14 D3 | 14 40,44 см Начните 76,414,961 бп[2] Конец 76,507,765 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II Сотовый компонент • цитоплазма • ядро клетки Биологический процесс • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • транскрипция с промотора РНК-полимеразы II • транскрипция, ДНК-шаблон • регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	8848	21807
Ансамбль	ENSG00000102804	ENSMUSG00000022010
UniProt	Q15714	P62500
RefSeq (мРНК)	NM_001243797 NM_001243798 NM_001243799 NM_006022 NM_183422	NM_001177751 NM_009366 NM_207652 NM_001310646 NM_001310647
RefSeq (белок)	NP_001230726 NP_001230727 NP_001230728 NP_006013 NP_904358	NP_001171222 NP_001297575 NP_001297576 NP_033392 NP_997535
Расположение (UCSC)	Chr 13: 44,43 - 44,58 Мб	Chr 14: 76,41 - 76,51 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Белок 1 семейства доменов TSC22 это белок что у людей кодируется TSC22D1 ген.^[5][6]

TSC22 кодирует фактор транскрипции и принадлежит к большой семье гены раннего ответа.^[7]

TSC22D1 образует гомодимеры через свои консервативные лейциновая молния домен и гетеродимеризуется с TSC22D4. TSC22D1 имеет транскрипционный репрессор Мероприятия.^[8]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102804 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022010 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Джей П., Джи Дж. У., Марсолье С., Тавио С., Берже-Лефранк Дж. Л., Берта П. (июль 1996 г.). «Клонирование человеческого гомолога гена клона 22, стимулированного TGF бета». Biochem Biophys Res Commun. 222 (3): 821–6. Дои:10.1006 / bbrc.1996.0825. PMID  8651929.
6. Ohta S, Shimekake Y, Nagata K (март 1997 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика фактора транскрипции для промотора гена натрийуретического пептида С-типа». Eur J Biochem. 242 (3): 460–6. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1996.460rr.x. PMID  9022669.
7. "Ген Entrez: TSC22D1 Доменное семейство TSC22, член 1".
8. Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, van der Saag PT, van der Burg B (сентябрь 1999 г.). «Стимулированный бета-трансформирующим фактором роста клон-22 является членом семейства белков лейциновой молнии, которые могут гомо- и гетеродимеризоваться и обладают репрессорной активностью транскрипции». J. Biol. Chem. 274 (39): 27439–47. Дои:10.1074 / jbc.274.39.27439. PMID  10488076.

дальнейшее чтение

• Сибанума М., Куроки Т., Нос К. (1992). «Выделение гена, кодирующего предполагаемую структуру лейциновой молнии, которая индуцируется трансформацией фактора роста бета 1 и других факторов роста». J. Biol. Chem. 267 (15): 10219–24. PMID  1587811.
• Дмитренко В.В., Гарифулин О.М., Шостак Е.А. и др. (1997). «[Характеристики различных типов мРНК, экспрессируемых в головном мозге человека]». Цитол. Genet. 30 (5): 41–7. PMID  9026990.
• Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, et al. (1999). «Стимулированный бета-трансформирующим фактором роста клон-22 является членом семейства белков лейциновой молнии, которые могут гомо- и гетеродимеризоваться и обладают репрессорной активностью транскрипции». J. Biol. Chem. 274 (39): 27439–47. Дои:10.1074 / jbc.274.39.27439. PMID  10488076.
• Хино С., Кавамата Х., Учида Д. и др. (2001). «Ядерная транслокация TSC-22 (TGF-бета-стимулированный клон-22) одновременно с апоптозом: TSC-22 как предполагаемый регулятор транскрипции». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 278 (3): 659–64. Дои:10.1006 / bbrc.2000.3840. PMID  11095965.
• Хино С., Кавамата Х., Омотехара Ф. и др. (2002). «Лейциновая застежка-молния TSC-22 (стимулированный TGF-бета клон-22) заметно ингибирует независимый от закрепления рост клеток рака слюнных желез». Онкол. Представитель. 9 (2): 371–4. Дои:10.3892 / или 9.2.371. PMID  11836610.
• Хино С., Кавамата Х., Омотехара Ф. и др. (2002). «Цитоплазматический TSC-22 (клон-22, стимулированный бета-трансформирующим фактором роста) заметно увеличивает радиационную чувствительность клеток рака слюнных желез». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 292 (4): 957–63. Дои:10.1006 / bbrc.2002.6776. PMID  11944908.
• Охара О., Нагасе Т., Мицуи Г. и др. (2003). «Характеристика фракционированных по размеру библиотек кДНК, созданных с помощью метода рекомбинации in vitro». ДНК Res. 9 (2): 47–57. Дои:10.1093 / dnares / 9.2.47. PMID  12056414.
• Гупта Р.А., Сарраф П., Брокман Дж. А. и др. (2003). «Пути гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, и пути трансформирующего фактора роста бета ингибируют рост эпителиальных клеток кишечника, регулируя уровни TSC-22». J. Biol. Chem. 278 (9): 7431–8. Дои:10.1074 / jbc.M208076200. PMID  12468551.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Сугавара Ф., Ямада Й., Ватанабе Р. и др. (2004). «Роль варианта TSC-22 (-396) A / G в развитии диабетической нефропатии». Diabetes Res. Clin. Практика. 60 (3): 191–7. Дои:10.1016 / S0168-8227 (03) 00038-X. PMID  12757981.
• Учида Д., Омотехара Ф., Накаширо К. и др. (2003). «Посттранскрипционная регуляция гена TSC-22 (клон-22, стимулированный TGF-бета) с помощью TGF-бета 1». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 305 (4): 846–54. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00854-4. PMID  12767908.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Чой С.Дж., Мун Дж. Х., Ан Ю. В. и др. (2005). «Tsc-22 усиливает передачу сигналов TGF-бета, связываясь с Smad4 и индуцируя дифференцировку эритроидных клеток». Мол. Cell. Биохим. 271 (1–2): 23–8. Дои:10.1007 / s11010-005-3456-7. PMID  15881652. S2CID  23414101.
• Rentsch CA, Cecchini MG, Schwaninger R, et al. (2006). «Дифференциальная экспрессия клона 22, стимулированного TGFbeta, при нормальном раке простаты и простаты». Int. J. Рак. 118 (4): 899–906. Дои:10.1002 / ijc.21449. PMID  16106424.
• Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). «Сеть белок-белкового взаимодействия человека: ресурс для аннотирования протеома». Ячейка. 122 (6): 957–68. Дои:10.1016 / j.cell.2005.08.029. PMID  16169070.
• Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК  1847948. PMID  17353931.
• Лу И, Китаура Дж, Оки Т. и др. (2007). «Идентификация TSC-22 как потенциального супрессора опухоли, который активируется с помощью Flt3-D835V, но не Flt3-ITD». Лейкемия. 21 (11): 2246–57. Дои:10.1038 / sj.leu.2404883. PMID  17690703.

внешние ссылки

• Белок TSC22D1, человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.