Тамэдзиро Хияма - Tamejiro Hiyama

Тамэдзиро Хияма
Родившийся (1946-08-24) 24 августа 1946 г. (возраст 74)
Ибараки, Осака, Япония
НациональностьЯпония
Альма-матерКиотский университет
ИзвестенНодзаки-Хияма-Киши реакция Муфта Хияма
Награды
Научная карьера
ПоляОрганическая химия Металлоорганическая химия
УчрежденияУниверситет Тюо
ДокторантХитоши Нодзаки
Интернет сайтwww.chem.chuo-u.ac.jp/ ~ омега300/индекс.html

Тамэдзиро Хияма (родился 24 августа 1946 г.), японец химик-органик. Он наиболее известен своей работой по разработке Нодзаки-Хияма-Киши реакция и Муфта Хияма. В настоящее время он профессор Университет Тюо Инициатива по исследованиям и разработкам и почетный профессор Киотский университет.

Карьера

Хияма получил степень бакалавра технических наук (1969) и магистра технических наук (1971 год) в Киотский университет. Он выбыл из докторантуры в 1972 году и впоследствии начал работать ассистентом в Хитоши Нодзаки в Киотский университет. В 1975 году он получил докторскую степень, а в 1975-1976 годах проводил постдокторские исследования с Ёсито Киши в Гарвардский университет. В 1981 году он начал работать в Центр химических исследований Сагами, и стал главным исследователем в 1983 году, а затем главным заведующим лабораторией в 1988 году.[1]

В 1992 году он снова вошел в мир академических кругов в Токийский технологический институт как профессор научно-исследовательской лаборатории использования ресурсов. Затем он вернулся в Киотский университет в 1997 г. был профессором инженерных наук, до 2010 г. Университет Тюо, где он в настоящее время занимает должность.

Его текущее исследование сосредоточено на C-H активация[2] и реакции кросс-сочетания.[3] В частности, его интересуют орто- и бензильные C-H активация, и образование связей C-C, C-N и C-Si через перекрестная связь с кремнийорганический реагенты.[4][5]

В свободное время любит слушать классическую музыку. Его любимый способ провести отпуск - «убирать [свой] небольшой сад, собирая сорняки один за другим», что является «хорошей психологической подготовкой для Буддист священник".[6]

Основные взносы

Хияма наиболее известен своими разработками:

NHKrxn.png

Первоначально он был обнаружен в 1977 году, когда Хияма и Нодзаки сообщил о хемоспецифический синтез гомоаллиловых спиртов из альдегид и аллилгалогенид с помощью хлорид хрома (II).[7]В 1983 году Хияма и Нодзаки опубликовал еще одну статью, в которой объем реакции расширился до арил и винилгалогениды.[8]В 1986 г. Нодзаки и Киши независимо обнаружил, что реакция зависит от примесей никеля в хлорид хрома (II) соль.[9][10] С того времени, хлорид никеля (II) использовался как сокатализатор.[11]

Реакция NHK демонстрирует высокую хемоселективность по отношению к альдегиды, так как он выдерживает ряд функциональные группы,[12] и был использован в масштабе процесса.[13]

  • : Арил, алкенил или алкинил
  • : Арил, Алкенил, Алкинил или Алкил
  • : Cl, F или алкил
  • : Cl, Br, I или OTf

Хияма развил эту реакцию в 1988 году.[14][15] Он говорит, что разработал этот метод, чтобы преодолеть недостатки Реактивы Гриньяра. Пока Реактивы Гриньяра сильны, говорит Хияма, их трудно использовать в полный синтез поскольку они не так терпимы к другим функциональные группы.[5]

Публикации

За свою карьеру он опубликовал более 400 статей и 25 книг.[16]

Известные публикации включают:

  • Тамэдзиро Хияма и Коитиро Осима, «有機 合成 化学» [Органическая синтетическая химия], Токио Кагаку Додзин, 2012 г., ISBN  978-4807907601
  • Г. С. Цвейфель, М. Х. Нантц, Тамеджиро Хияма, «最新 有機 合成 法 設計 と 戦 - Современный органический синтез: введение», Kagaku Dojin, 2009, ISBN  978-4759811742
  • Тамэдзиро Хияма, Кёко Нодзаки, «有機 合成 の た め の 触媒 反» [Каталитические реакции для органической синтетической химии], Токио Кагаку Додзин, 2004, ISBN  978-4807905867
  • Тамэдзиро Хияма, под редакцией Хисаши Ямамото, «Фторорганические соединения: химия и применение», Springer, 2000 г., ISBN  978-3-662-04164-2

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Веб-сайт Hiyama Lab - О Хияме В архиве 3 мая 2017 г. Wayback Machine
  2. ^ Minami, Y .; Хияма, Т. (2016). «Синтетические превращения через взаимодействия алкинокси-палладий и активацию C-H». Соотв. Chem. Res. 49 (1): 67–77. Дои:10.1021 / acs.accounts.5b00414. PMID  26651014.
  3. ^ Комияма, Т .; Minami, Y .; Хияма, Т. (2017). «Последние достижения в синтетических превращениях кремнийорганических реагентов, катализируемых переходными металлами». ACS Catal. 7 (1): 631–651. Дои:10.1021 / acscatal.6b02374.
  4. ^ Веб-сайт Hiyama Lab - Исследования В архиве 23 февраля 2017 г. Wayback Machine
  5. ^ а б Хияма Интервью В архиве 13 апреля 2017 г., в Google Cache
  6. ^ Хияма, Т. (2017). "Профиль автора: Тамэдзиро Хияма". Энгью. Chem. Int. Эд. 56 (9): 2242–2244. Дои:10.1002 / anie.201608230.
  7. ^ Okude, Y .; Hirano, S .; Hiyama, T .; Нозаки, Х. (1977). «Карбонильное присоединение аллилгалогенидов по типу Гриньяра с помощью соли хрома. Хемоспецифический синтез гомоаллиловых спиртов». Варенье. Chem. Soc. 99 (9): 3179–3181. Дои:10.1021 / ja00451a061.
  8. ^ Takai, K .; Kimura, K .; Курода, Т .; Hiyama, T .; Нодзаки, Х. (1983). «Селективное карбонильное присоединение по типу Гриньяра алкенилгалогенидов, опосредованное хлоридом хрома (II)». Буквы Тетраэдра. 24 (47): 5281–5284. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 88417-8.
  9. ^ Takai, K .; Тагашира, М .; Курода, Т .; Осима, К .; Utimoto, K .; Нодзаки, Х. (1986). «Реакции алкенилхромовых реагентов, полученных из алкенилтрифторметансульфонатов (трифлатов) с хлоридом хрома (II) при никелевом катализе». Варенье. Chem. Soc. 108 (19): 6048–6050. Дои:10.1021 / ja00279a068. PMID  22175376.
  10. ^ Haolun, J .; Uenishi, J .; Христос, W.J .; Киши, Ю. (1986). «Каталитическое действие хлорида никеля (II) и ацетата палладия (II) на опосредованную хромом (II) реакцию сочетания йодолефинов с альдегидами». Варенье. Chem. Soc. 108 (18): 5644–5646. Дои:10.1021 / ja00278a057.
  11. ^ Thomé, I .; Nijs, A .; Больм, К. (2012). «Следы металлических примесей в катализе». Chem. Soc. Ред. 41 (3): 979–987. Дои:10.1039 / c2cs15249e. PMID  22218700.
  12. ^ Ходжсон, Дэвид М. (1994). «Методы образования углерод-углеродной связи на основе хрома (II)». J. Organomet. Chem. 476 (1): 1–5. Дои:10.1016 / 0022-328X (94) 84132-2.
  13. ^ Чейз, Чарльз; Остад, Брайан; Бенаю, Фарид; Калкинс, Тревор; Кампанья, Сильвио; Чхве, Хён Ук; Христос, Уильям; Костанцо, Роберт; Каттер, Джеймс; Эндо, Ацуши; Фанг, Фрэнсис; Ху, Юнбо; Льюис, Брайан; Льюис, Майкл; Маккенна, Шон; Ноланд, Томас; Орр, Джон; Песан, Марк; Шнадербек, Мэтью; Уилки, Гордон; Абэ, Тайчи; Асаи, Наоки; Асаи, Юми; Каяно, Акио; Кимото, Юичи; Комацу, Юки; Кубота, Манабу; Курода, Хирофуми; Мизуно, Масанори; и другие. (2013). "Разработка процесса Halaven®: синтез фрагмента C14-C35 посредством итеративной реакции Нодзаки-Хиямы-Киши-циклизации эфира Вильямсона". Synlett. 24 (3): 327–332. Дои:10.1055 / с-0032-1317920.
  14. ^ Hatanaka, Y .; Хияма, Т. (1988). «Перекрестное сочетание органосиланов с органическими галогенидами, опосредованное палладиевым катализатором и дифтортриметилсиликатом трис (диэтиламино) сульфония». J. Org. Chem. 53 (4): 918–920. Дои:10.1021 / jo00239a056.
  15. ^ Хияма, Т. (2002). «Как я столкнулся с реакцией кросс-сочетания на основе кремния». J. Organomet. Chem. 653 (1–2): 58–61. Дои:10.1016 / S0022-328X (02) 01157-9.
  16. ^ Веб-сайт Hiyama Lab - Публикации В архиве 21 апреля 2017 г. Wayback Machine

внешняя ссылка