Тетратионат - Tetrathionate
В тетратионат анион,S
4О2−
6, это сера оксоанион полученный из соединения тетратионовая кислота, H2S4О6. Два серы атомы присутствуют в ионе находятся в степень окисления 0 и два находятся в степени окисления +5. Альтернативно, соединение можно рассматривать как аддукт в результате связывания S2−
2 к ТАК3. Тетратионат - один из политионаты, семейство анионов с формулой [Sп(ТАК3)2]2−.[1] Название ИЮПАК 2- (дитиоперокси) дисульфат, а название соответствующей кислоты - 2- (дитиоперокси) дисерная кислота. Служба Chemical Abstracts идентифицирует тетратионат по CAS-номеру 15536-54-6.
Формирование
Тетратионат является продуктом окисление из тиосульфат, S
2О2−
3, к йод, Я2:
- 2S
2О2−
3 + Я2 → S
4О2−
6 + 2я−
Структура
Структуру тетратионата можно визуализировать, проследив за тремя краями куба, как на диаграмме ниже. Показанная структура представляет собой конфигурацию S
4О2−
6 в BaS4О6· 2H2O и Na2S4О6· 2H2О. Двугранные углы S – S – S – S, приближающиеся к 90 °, обычны в полисульфиды.
Соединения
Соединения, содержащие тетратионат-анион, включают: тетратионат натрия, Na2S4О6, тетратионат калия, К2S4О6, и тетратионат бария дигидрат, BaS4О6· 2H2О.
Характеристики
Как и другие виды серы в промежуточном степень окисления, такие как тиосульфат, тетратионат, могут отвечать за точечная коррозия из углеродистая сталь и нержавеющая сталь.
Также было обнаружено, что тетратионат служит концевым акцептором электронов для Salmonella enterica серотип Typhimurium, тогда как существующие тиосульфат в просвете млекопитающих окисляется активными формами кислорода, выделяемыми иммунной системой (в основном НАДФН оксидаза произведено супероксид ) с образованием тетратионата. Это способствует росту бактерий, чему способствует воспалительная реакция.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ Винтер, Себастьян Э. «Воспаление кишечника является акцептором респираторных электронов для сальмонеллы». Природа, 23 сентября 2010 г. Web. 28 марта 2013 г.