Thermodesulfobacterium hveragerdense - Thermodesulfobacterium hveragerdense
Thermodesulfobacterium hveragerdense | |
---|---|
Научная классификация | |
Домен: | Бактерии |
Тип: | Термодесульфобактерии |
Учебный класс: | Термодесульфобактерии |
Заказ: | Термодесульфобактерии |
Семья: | Термодесульфобактерии |
Род: | Термодесульфобактерии |
Разновидность: | Т. hveragerdense |
Биномиальное имя | |
Thermodesulfobacterium hveragerdense Зонне-Хансен и Аринг 2000 |
Thermodesulfobacterium hveragerdense бактериальный вид, принадлежащий к роду Термодесульфобактерии, которые являются термофильными сульфатредуцирующими бактериями.[1][2][3] Этот вид обитает в водоемах с высокой температурой и живет в пресной воде, как и большинство, но не все. Термодесульфобактерии разновидность[4][5] Впервые он был выделен из горячих источников в Исландии.[6]
Среда обитания
Thermodesulfobacterium hveragerdense это термофил, что означает, что он хорошо себя чувствует при высоких температурах. Он встречается в водных нишах с очень высокой температурой и большим количеством отложений серы.[4] Таким образом, они находятся в или около вулканических горячих источников, которые имеют слабую кислотность.[4] Thermodesulfobacterium hveragerdense могут расти при температуре от 55 ° C до 74 ° C (от 131 ° F до 166 ° C), но их оптимальная температура роста составляет 70-74 ° C.[4] Thermodesulfobacterium hveragerdense Хорошо растет при слабокислом уровне pH, при этом оптимальный pH для роста составляет 6,5-7,0.[5]
Морфология клетки
Thermodesulfobacterium hveragerdense населяет бактериальные маты и, следовательно, не имеет жгутик для мобильности.[4] Ячейка имеет цилиндрическую форму размером 2,5 мкм × 0,5 мкм.[6][4] Это примерно соответствует объему тела клетки 1,96 мкм.3. Клетки образуют цепочки длиной до трех клеток, редко превышающей это количество.[4]
Клеточная мембрана
Thermodesulfobacterium hveragerdense имеет фосфолипидный бислой мембрана. Липиды мембраны в основном представляют собой диэрглицерофосфолипиды (DEG-P), но в липидном бислое также присутствует много диацилглицерофосфолипидов (DAG-P) и ацил / эфирглицерофосфолипидов (AEG-P).[7] Двухслойный также содержит незначительное количество дифосфатидилглицерин (DPG) соединения в нем, в основном фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозитол, и аминопентантетраль.[7]
Метаболизм
Thermodesulfobacterium hveragerdense не является анаэробный органотрофный организм, а это значит, что он полагается на органические вещества для питания и не требует кислорода. Thermodesulfobacterium hveragerdense сероредуцирующие бактерии.[8][9] Он использует сульфат (SO4−2) в качестве акцепторов электронов, а тиосульфат и сульфит в качестве доноров электронов. Восстановление серы и удаление кислорода дает сероводород (H2S).[8][9] Сероводород отвечает за запах тухлых яиц.
Геном
В геном из Thermodesulfobacterium hveragerdense, был секвенирован с помощью полногеномного секвенирования.[10] Геном состоит из 1,7 миллиона пар оснований (Mbp) и содержит в общей сложности 1810 генов.[10] Конкретная информация о геноме приведена ниже:
Размер генома: 1,726,173 пары оснований
Всего генов: 1810 генов
Кодирующие гены: 1696 генов
Последовательности кодирования: 1758 последовательностей
Последовательности кодирования белков: 1696 последовательностей
РНК Гены: 52 гена РНК
рРНК: 1 5s рРНК, 1 16s рРНК, 1 23s рРНК
- 5s рРНК: Эта рРНК важна для стабилизации структуры рибосом во время синтеза белка, что фактически усиливает синтез белка.[11] Это также помогает определить филогенетические деревья многих организмов.
- 16s рРНК: Эта рРНК используется для филогенетических целей, потому что функция этого гена не изменилась с течением времени, он присутствует у большинства бактерий, а последовательность достаточно велика для информационных целей.[12]
- 23s рРНК: Эта рРНК очень важна в процессе связывания тРНК с функциональными сайтами рибосом.[13]
Псевдогены: 62 псевдогена[10]
Рекомендации
- ^ Parte, Эйдан К. (1 января 2014 г.). «LPSN - список названий прокариот, стоящих в номенклатуре». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (Проблема с базой данных): D613 – D616. Дои:10.1093 / nar / gkt1111. ЧВК 3965054. PMID 24243842.
- ^ "Браузер таксономии (Thermodesulfobacterium hveragerdense DSM 12571)". www.ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ Жантон, Кристиан; Л'Харидон, Стефан; Кьюфф, Валери; Банта, Эми; Рейзенбах, Анна-Луиза; Приёр, Даниэль (1 мая 2002 г.). «Thermodesulfobacterium Hydrogeniphilum sp. Nov., Термофильная, хемолитоавтотрофная сульфатредуцирующая бактерия, выделенная из глубоководного гидротермального источника в бассейне Гуаймас, и изменение рода Thermodesulfobacterium». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 52 (Pt 3): 765–772. Дои:10.1099/00207713-52-3-765. PMID 12054236.
- ^ а б c d е ж грамм Sonne-Hansen, J .; Аринг, Б. К. (1 декабря 1999 г.). «Thermodesulfobacterium hveragerdense sp. Nov. И Thermodesulfovibrio islandicus sp. Nov., Две термофильные сульфатредуцирующие бактерии, выделенные из исландских горячих источников». Систематическая и прикладная микробиология. 22 (4): 559–564. Дои:10.1016 / S0723-2020 (99) 80009-5. PMID 10794144.
- ^ а б Слободкин, А. И .; Reysenbach, A. L .; Слободкина, Г.Б .; Баслеров, Р. В .; Кострикина, Н. А .; Вагнер, И. Д .; Бонч-Осмоловская Е.А. (2012). "Thermosulfurimonas DISMUTans gen. Nov., Sp. Nov., Чрезвычайно термофильная бактерия, диспропорционирующая серу, из глубоководного гидротермального источника". Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 62 (Pt 11): 2565–71. Дои:10.1099 / ijs.0.034397-0. PMID 22199218.
- ^ а б "Thermodesulfobacterium hveragerdense JSP | Типовой штамм | DSM 12571 | BacDiveID: 16893". bacdive.dsmz.de.
- ^ а б Стерт, Хелен Ф .; Вызывает, Роджер Э .; Смит, Кристин; Элверт, Маркус; Хинрикс, Кай-Уве (1 мая 2004 г.). «Липиды неповрежденных полярных мембран в прокариотах и отложениях, расшифрованные с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии / многоступенчатой масс-спектрометрии с электрораспылением - новые биомаркеры для биогеохимии и микробной экологии». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии: RCM. 18 (6): 617–628. Bibcode:2004RCMS ... 18..617S. Дои:10.1002 / RCM.1378. PMID 15052572.
- ^ а б [Muyzer, G .; Стамс, А. Дж. (Июнь 2008 г.). «Экология и биотехнология сульфатредуцирующих бактерий» (PDF). Обзоры природы микробиологии. 6 (6): 441–454. DOI: 10,1038 / nrmicro1892.PMID 18461075 ]
- ^ а б [Эрнст-Детлеф Шульце; Гарольд А. Муни (1993), Биоразнообразие и функция экосистем, Springer-Verlag, стр. 88–90,ISBN 9783540581031]
- ^ а б c d е «Thermodesulfobacterium hveragerdense DSM 12571, проект по секвенированию полного генома». 15 декабря 2019 г. - через NCBI Nucleotide. Цитировать журнал требует
| журнал =
(помощь) - ^ Шиманский, Мацей; Barciszewska, Miroslawa Z .; Erdmann, Volker A .; Барцишевский, янв (1 января 2002 г.). «База данных рибосомальной РНК 5S». Исследования нуклеиновых кислот. 30 (1): 176–178. Дои:10.1093 / nar / 30.1.176. ЧВК 99124. PMID 11752286.
- ^ Янда, Дж. Майкл; Эбботт, Шэрон Л. (1 сентября 2007 г.). «Секвенирование гена 16S рРНК для бактериальной идентификации в диагностической лаборатории: плюсы, опасности и ловушки». Журнал клинической микробиологии. 45 (9): 2761–2764. Дои:10.1128 / JCM.01228-07. ЧВК 2045242. PMID 17626177.
- ^ Боккетта, Маурицио; Сюн, Лицюнь; Манкин, Александр С. (31 марта 1998 г.). «Положения 23S рРНК, необходимые для связывания тРНК в функциональных сайтах рибосом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (7): 3525–3530. Bibcode:1998PNAS ... 95.3525B. Дои:10.1073 / пнас.95.7.3525. ЧВК 19869. PMID 9520399.