Трицин - Tricine

Не путать с Трицин.
Трицин
Скелетная формула трицина
Имена
Название ИЮПАК
N- (2-гидрокси-1,1-бис (гидроксиметил) этил) глицин
Другие имена
Трицин
N- (Три (гидроксиметил) метил) глицин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
1937804
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.024.721 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 227-193-6
3688
MeSHтрицин
UNII
Характеристики
C6ЧАС13NО5
Молярная масса179.172 г · моль−1
ВнешностьБелые кристаллы
89,6 г л−1 (при 20 ° C)
УФ-видимый (λМаксимум)260 нм
Абсорбция0.03
Родственные соединения
Родственные соединения
Миласемид
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Трицин является органическое соединение что используется в буферные растворы. Название трицин происходит от трис и глицин, из которого он был получен.[1] Это белый кристаллический порошок, умеренно растворимый в воде. Это цвиттерионный аминокислота который имеет значение pKa1 2,3 при 25 ° C, а его pKa2 при 20 ° C составляет 8,15. Его полезный буферный диапазон pH составляет 7,4-8,8. Вместе с бицина, это один из Буферные агенты Гуда. Хороший первый приготовленный трицин для буферизации хлоропластных реакций.

Приложения

Трицин обычно используется электрофорез буфер, а также используется для ресуспендирования осадка клеток. Он имеет более высокий отрицательный (более отрицательный) заряд, чем глицин позволяя ему мигрировать быстрее. Кроме того, его высокая ионная сила вызывает больше ион движение и меньше белок движение. Это позволяет снизить молекулярный вес белки должны быть разделены на меньший процент акриламидные гели. Было документально подтверждено, что трицин разделяет белки в диапазоне от 1 до 100. кДа электрофорезом.[2] Трициновый буфер в концентрации 25 ммоль / л оказался наиболее эффективным из десяти, протестированных на АТФ анализы с использованием люцифераза светлячков.[3] Трицин также оказался эффективным поглотителем гидроксильных радикалов при исследовании радиационно-индуцированного повреждения мембраны.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Good, N.E., et al., Biochemistry, v. 5, 467 (1966).
  2. ^ Шеггер, Х., и фон Ягов, Г., "Электрофорез в трицин-натрий-додецилсульфат-полиакриламидном геле для разделения белков в диапазоне от 1 до 100 кДа". «Анал. Биохимия». 166 (2), 368-379.
  3. ^ Вебстер, Дж. Дж. И Лич, Ф. Р. "Оптимизация анализа люциферазы светлячков на АТФ". "J. Appl. Biochem.", 2: 469-479.
  4. ^ Хикс, М., и Гебики, Дж. М., «Константы скорости реакции гидроксильных радикалов с буферами Tris, Tricine и Hepes». "FEBS Lett.", 199 (1): 92-94.