Триметилфосфат - Trimethyl phosphate

Триметилфосфат
Шаровидная модель триметилфосфата
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Триметилфосфат
Другие имена
Фосфорная кислота триметил сложный эфир
Метилфосфат,
Оксид триметоксифосфина
Триметил ортофосфат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияTMP
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.405 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
(CH3O)3PO
Молярная масса140.08
ВнешностьБесцветная жидкость
Температура плавления -46 ° С (-51 ° F, 227 К)
Точка кипения 197 ° С (387 ° F, 470 К)
хороший
Опасности
Вредные вещества или препараты (Xn)
R-фразы (устарело)R22,R36 / 37/38
S-фразы (устарело)S36 / 37,S45
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Триметилфосфат это триметил сложный эфир из фосфорная кислота. Это бесцветная нелетучая жидкость. Он имеет некоторые специализированные применения в производстве других соединений.[1]

Производство

Триметилфосфат получают путем обработки оксихлорид фосфора с метанол в присутствии амин основание:

POCl3 + 3 канала3ОН + 3 R3N → PO (OCH3)3 + 3 р3NH+Cl

Это тетраэдрическая молекула, которая является слабополярным растворителем.

Приложения

Триметилфосфат - мягкий метилирующий агент, полезно для диметилирования анилины и связанные гетероциклические соединения.[2] Метод дополняет традиционный Реакция Эшвайлера-Кларка в случаях, когда формальдегид участвует в побочных реакциях.

Триметилфосфат используется как растворитель за ароматный галогенирование и нитрации как требуется для приготовления пестициды и фармацевтические препараты.

Другие приложения

Он используется в качестве ингибитора окраски волокон (например, полиэстер ) и другие полимеры.Триметилфосфат используется как имитатор для химическое оружие нервно-паралитические вещества.

Соображения безопасности

С LD50 Ожидается, что триметилфосфат в дозе 2 г / кг для крыс будет иметь низкую острую токсичность.[3]

Рекомендации

  1. ^ Д. Э. К. Корбридж "Фосфор: краткое описание его химии, биохимии и технологии", 5-е издание Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN  0-444-89307-5.
  2. ^ Уильям А. Шеппард (1973). «м-Трифторметил-N, N-диметиланилин». Органический синтез.; Коллективный объем, 5, п. 1085
  3. ^ Дж. Свара, Н. Веферлинг, Т. Хофманн «Соединения фосфора, органические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. Дои:10.1002 / 14356007.a19_545.pub2

внешняя ссылка