Триметилфосфат - Trimethyl phosphate
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Триметилфосфат | |
Другие имена | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
Сокращения | TMP |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.405 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
(CH3O)3PO | |
Молярная масса | 140.08 |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Температура плавления | -46 ° С (-51 ° F, 227 К) |
Точка кипения | 197 ° С (387 ° F, 470 К) |
хороший | |
Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Вредные вещества или препараты (Xn) |
R-фразы (устарело) | R22,R36 / 37/38 |
S-фразы (устарело) | S36 / 37,S45 |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Триметилфосфат это триметил сложный эфир из фосфорная кислота. Это бесцветная нелетучая жидкость. Он имеет некоторые специализированные применения в производстве других соединений.[1]
Производство
Триметилфосфат получают путем обработки оксихлорид фосфора с метанол в присутствии амин основание:
- POCl3 + 3 канала3ОН + 3 R3N → PO (OCH3)3 + 3 р3NH+Cl−
Это тетраэдрическая молекула, которая является слабополярным растворителем.
Приложения
Триметилфосфат - мягкий метилирующий агент, полезно для диметилирования анилины и связанные гетероциклические соединения.[2] Метод дополняет традиционный Реакция Эшвайлера-Кларка в случаях, когда формальдегид участвует в побочных реакциях.
Триметилфосфат используется как растворитель за ароматный галогенирование и нитрации как требуется для приготовления пестициды и фармацевтические препараты.
Другие приложения
Он используется в качестве ингибитора окраски волокон (например, полиэстер ) и другие полимеры.Триметилфосфат используется как имитатор для химическое оружие нервно-паралитические вещества.
Соображения безопасности
С LD50 Ожидается, что триметилфосфат в дозе 2 г / кг для крыс будет иметь низкую острую токсичность.[3]
Рекомендации
- ^ Д. Э. К. Корбридж "Фосфор: краткое описание его химии, биохимии и технологии", 5-е издание Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5.
- ^ Уильям А. Шеппард (1973). «м-Трифторметил-N, N-диметиланилин». Органический синтез.; Коллективный объем, 5, п. 1085
- ^ Дж. Свара, Н. Веферлинг, Т. Хофманн «Соединения фосфора, органические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. Дои:10.1002 / 14356007.a19_545.pub2