Тройной морской черт - Triplewart seadevil

Тройной морской черт
Cryptopsaras couesii.jpg
Triplewart seadevil (самка)
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Хордовые
Класс:
Актиноптеригии
Порядок:
Lophiiformes
Семья:
Ceratiidae
Род:
Криптопсарас

Виды:
C. couesii
Биномиальное имя
Cryptopsaras couesii

В тройной морской злодей (Cryptopsaras couesii) морской дьявол семья Ceratiidae и порядок Lophoiiformes.[1] Этот вид - единственный представитель своего род.[1] Известный своим крайним половым диморфизмом, длина тройного морского ворса колеблется от 20 до 30 см для самок и от 1 до 3 см для самцов.[2]

Распределение

Тройные морские черви - цератиоиды, обычно встречающиеся во всем мире во всех основных океанах.[3] Их можно увидеть на глубинах от 75 до 4000 м (от 250 до 13 100 футов), при этом большинство особей обнаружено в батипелагической зоне между 500 и 1250 м (от 1600 до 4100 футов).[3][4] Он распространяется от глубин океана к более мелким водам, потому что его слабая плавательная способность позволяет переносить его на большие расстояния океанскими течениями.[2]

Морфология

Тройные морские червики имеют сжатое с боков, удлиненное тело с большой головой и почти вертикальным ртом в закрытом состоянии.[2][5] У него от 2 до 3 рядов зубцов неправильной формы с возможностью вдавливания, причем зубы на нижней челюсти значительно больше, чем на верхней челюсти меньшего размера.[6] Тело покрыто глубоко врезанными священными шипами. Видны только кончики, конические костные пластины отсутствуют. Три боковых карункула имеют булавовидные железы, выделяющие слизь, содержащую светящиеся гранулы.[2] Взрослые самки имеют угольно-черную пигментацию, а молодые - темно-коричневые.[6] Тройной морской черт использует Illicium, видоизмененный спинной шип на морде для приманки добычи. Этот аппарат в основном состоит из оконечной Esca или приманка с очень длинным птеригиофор кость заключена в кожную оболочку.[3] Обматывающие мышцы контролируют переднее и заднее движение кости, предлагая разгибание и втягивание вращением.[3] Терминал esca содержит биолюминесцентный бактериальный симбионты, создавая светящуюся приманку для своей добычи.[7][8][9]

женский Cryptopsaras couesii

Половой диморфизм

Вид проявляет крайнюю половой диморфизм, где карликовые самцы паразитируют на более крупных самках.[1] Их специализированная челюсть имеет переднюю пару зубчатых зубов, которые длиннее, чем их задняя пара.[10] Самцы постоянно прикрепляются к вентральный сторона самок с этой специализированной челюстью, предназначенной для захвата самки.[2] После прикрепления происходит слияние тканей, навсегда связывая рот и одну сторону самца с поверхностью самки. После привязанности мужчина становится зависимым от женщины в отношении питательных веществ, циркулирующих в крови, из-за слияния кровеносной и пищеварительной систем.[1] Этот случай крайнего полового диморфизма одобряется естественный отбор из-за случайного расселения особей. Если одному из относительно многочисленных самцов повезло встретить самку, он прикрепляется к ней на всю оставшуюся жизнь. Это значительно увеличивает шансы особи на воспроизводство и, следовательно, увеличивает ее фитнес.[1]

Размножение

Самка тройничка с прикрепленным самцом-паразитом (стрелка).

Самки тройных морских черви восприимчивы к паразитическим самцам в молодом возрасте.[1] Когда-то в прошлом метаморфоза, сексуальный паразитизм может встречаться практически любого размера (до 15 мм). Несмотря на это, процент воспроизводящихся особей невелик. Из 600 изученных метаморфизованных самок паразитировали только 6,2%.[1] Нерест происходит чаще, чем один раз в год, и в Атлантическом океане большую часть года обитают личинки морского черта с тройными черенками, причем больше всего случается летом.[2] Метод полового паразитизма морского черта приводит к тому, что самка сродни самооплодотворению. гермафродит. Это происходит из-за слияния тканей между самцами и непрерывного производства спермы самцом.[2] В отличие от всех остальных цератиоиды, у мужчин нет больших ноздрей для отслеживания видоспецифичных феромоны испускается самкой. Вместо этого у них большие глаза, которые ухудшаются при привязанности к самке.[1]

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час Питч, Теодор В. (25 августа 2005 г.). «Диморфизм, паразитизм и пол пересмотрены: способы размножения среди глубоководных цератиоидных удильщиков (Teleostei: Lophiiformes)». Ихтиологические исследования. 52 (3): 207–236. Дои:10.1007 / s10228-005-0286-2. ISSN  1341-8998.
  2. ^ а б c d е ж г Быстро, Томас Н. (1957-08-26). «Появление глубоководной рыбы-удильщика Cryptopsaras couesii в заливе Монтерей, Калифорния». Копея. 1957 (3): 237–. Дои:10.2307/1439375. JSTOR  1439375.
  3. ^ а б c d Симадзаки, Мицуоми; Накая, Казухиро (2004-02-01). «Функциональная анатомия приманки глубоководного удильщика Cryptopsaras couesii (Lophiiformes: Ceratiidae)». Ихтиологические исследования. 51 (1): 33–37. Дои:10.1007 / s10228-003-0190-6. ISSN  1341-8998.
  4. ^ Мия, Масаки; Pietsch, Theodore W .; Орр, Джеймс У .; Арнольд, Рэйчел Дж .; Satoh, Takashi P .; Шедлок, Эндрю М .; Хо, Сюань-Цзин; Симадзаки, Мицуоми; Ябэ, Мамору (23 февраля 2010 г.). «Эволюционная история удильщиков (Teleostei: Lophiiformes): митогеномная перспектива». BMC Эволюционная биология. 10 (1): 58. Дои:10.1186/1471-2148-10-58. ISSN  1471-2148. ЧВК  2836326. PMID  20178642.
  5. ^ Хо Сюань-Цзин (09.06.2016). «Записи о глубоководных удильщиках (Lophiiformes: Ceratioidei) из Индонезии, с описаниями трех новых видов». Zootaxa. 4121 (3): 267–294. Дои:10.11646 / zootaxa.4121.3.3. ISSN  1175-5334. PMID  27395223.
  6. ^ а б Харин, В. Е. (2006). «О видовом составе и распространении цератид-рыболовов (Ceratiidae) в российских и прилегающих водах». Журнал ихтиологии. 46 (5): 409–412. Дои:10.1134 / S0032945206050080. ISSN  0032-9452.
  7. ^ Freed, L .; Fenolio, D .; Иссон, Коул; Hendry, T .; Саттон, Трейси; и Лопес, Хосе В., «Бактериальные симбионты удильщиков и морская вода из Северного Мексиканского залива» (2017). Труды, презентации, выступления, лекции факультета морских и экологических наук. 449.
  8. ^ Дэниел Л. Дистель; Хейгуд, Марго Г. (1993). «Биолюминесцентные симбионты рыб-фонариков и глубоководных удильщиков образуют уникальные линии, родственные роду Vibrio». Природа. 363 (6425): 154–156. Bibcode:1993Натура.363..154H. Дои:10.1038 / 363154a0. ISSN  1476-4687. PMID  7683390.
  9. ^ Виддер, Э. А. (07.05.2010). «Биолюминесценция в океане: истоки биологического, химического и экологического разнообразия». Наука. 328 (5979): 704–708. Bibcode:2010Sci ... 328..704W. Дои:10.1126 / science.1174269. ISSN  0036-8075. PMID  20448176.
  10. ^ Лесли, М. Э. Андерсон и Р. В. «ОБЗОР ГЛУБОКОМОРСКИХ РЫБ (LOPHIIFORMES: CERATIOIDEI) ЮЖНОЙ АФРИКИ». Ихтиологический бюллетень. 0 (70): 1–32. ISSN  0073-4381.

внешние ссылки