Ультрафиолетовая видимая спектроскопия стереоизомеров - Ultraviolet–visible spectroscopy of stereoisomers

Ультрафиолетовая видимая спектроскопия (УФ – видимая область) может различать энантиомеры показывая отчетливую Эффект хлопка для каждого изомера. УФ – видимая спектроскопия видит только хромофоры, поэтому другие молекулы должны быть подготовлены для анализа путем химического добавления хромофора, такого как антрацен. Сообщается о двух методах: правило октанта и метод экситонной хиральности.[1]

Правило октанта было введено в 1961 г. Уильям Моффитт, Р. Б. Вудворд, А. Московиц, Уильям Клайн и Карл Джерасси.[2][3][4] Это эмпирическое правило позволяет предсказать знак эффекта Коттона, анализируя относительную ориентацию заместителей в трех измерениях и, таким образом, абсолютная конфигурация энантиомера.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ламберт, Джозеф Б .; и другие. (1998), Органическая структурная спектроскопия, Prentice Hall, стр. 309–317, ISBN  0-13-258690-8.
  2. ^ Структура и оптическая вращательная дисперсия насыщенных кетонов. Уильям Моффитт, Р. Б. Вудворд, А. Московиц, В. Клайн, Карл Джерасси J. Am. Chem. Soc., 1961, 83 (19), стр. 4013–4018. Дои:10.1021 / ja01480a015
  3. ^ Правило октанта: его место в органической стереохимии Уильям С. Мерфи J. Chem. Образов., 1975, 52 (12), с. 774 Дои:10.1021 / ed052p774 Дата публикации: декабрь 1975 г.
  4. ^ Простое компьютерное трехмерное молекулярное моделирование для правила октанта Yinan Kang, Fu-An Kang J. Chem. Образов., 2011, 88 (4), с. 420 Дои:10.1021 / ed1001027