VTCN1 - VTCN1

VTCN1
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 4GOS
Идентификаторы
Псевдонимы	VTCN1, B7-H4, B7H4, B7S1, B7X, B7h.5, PRO1291, VCTN1, домен V-набора, содержащий ингибитор активации T-клеток 1, домен V-набора, содержащий ингибитор активации T-клеток 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 608162 MGI: 3039619 ГомолоГен: 11627 Генные карты: VTCN1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1п13.1-п12 Начните 117,143,587 бп[1] Конец 117,210,960 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 3 (мышь)[2] Группа 3 | 3 F2.2 Начните 100,825,459 бп[2] Конец 100,896,922 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • рецепторное связывание • молекулярная функция Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • клеточная мембрана • мембрана • внешняя сторона плазматической мембраны Биологический процесс • адаптивный иммунный ответ • положительное регулирование пролиферации Т-клеток • ответ на простейшие • иммунная система • отрицательная регуляция пролиферации Т-клеток • отрицательная регуляция апоптотического процесса • отрицательная регуляция активации Т-клеток • регуляция иммунного ответа • Путь передачи сигналов рецептора Т-клеток Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	79679	242122
Ансамбль	ENSG00000134258	ENSMUSG00000051076
UniProt	Q7Z7D3	Q7TSP5
RefSeq (мРНК)	NM_001253849 NM_001253850 NM_024626	NM_178594
RefSeq (белок)	NP_001240778 NP_001240779 NP_078902	NP_848709
Расположение (UCSC)	Chr 1: 117.14 - 117.21 Мб	Chr 3: 100,83 - 100,9 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Ингибитор активации Т-клеток, содержащий домен V-набора 1 это белок что у людей кодируется VTCN1 ген.^[5][6][7]

Функция

B7H4 принадлежит к семейству костимулирующих белков B7 (см. CD80; MIM 112203). Эти белки экспрессируются на поверхности антигенпрезентирующих клеток и взаимодействуют с лигандами (например, CD28; MIM 186760) на Т-лимфоцитах. [Поставляется OMIM]^[7]

B7-H4 - это иммунный контрольно-пропускной пункт молекула.

Смотрите также

• B7 (белок)

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000134258 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051076 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Sica GL, Choi IH, Zhu G, Tamada K, Wang SD, Tamura H, Chapoval AI, Flies DB, Bajorath J, Chen L (июнь 2003 г.). «B7-H4, молекула семейства B7, негативно регулирует Т-клеточный иммунитет». Иммунитет. 18 (6): 849–61. Дои:10.1016 / S1074-7613 (03) 00152-3. PMID  12818165.
6. Прасад Д.В., Ричардс С., Май XM, Донг С. (июнь 2003 г.). «B7S1, новый член семейства B7, который негативно регулирует активацию Т-клеток». Иммунитет. 18 (6): 863–73. Дои:10.1016 / S1074-7613 (03) 00147-X. PMID  12818166.
7. «Ген Entrez: домен V-набора VTCN1, содержащий ингибитор 1 активации Т-клеток».

дальнейшее чтение

• Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Ватанабе Н., Гавриэли М., Седи Дж. Р., Ян Дж., Фалларино Ф, Лофтин С. К., Хурчла М. А., Циммерман Н., Сим Дж., Занг Х, Мерфи Т. Л., Рассел Дж. Х., Эллисон Дж. П., Мерфи К. М. (июль 2003 г.). «BTLA представляет собой рецептор, ингибирующий лимфоциты, сходный с CTLA-4 и PD-1». Иммунология природы. 4 (7): 670–9. Дои:10.1038 / ni944. PMID  12796776.
• Занг X, Локи П., Ким Дж., Мерфи К., Уэйц Р., Эллисон Дж. П. (сентябрь 2003 г.). «B7x: широко экспрессируемый член семейства B7, который ингибирует активацию Т-клеток». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (18): 10388–92. Дои:10.1073 / pnas.1434299100. ЧВК  193571. PMID  12920180.
• Choi IH, Zhu G, Sica GL, Strome SE, Cheville JC, Lau JS, Zhu Y, Flies DB, Tamada K, Chen L (ноябрь 2003 г.). «Анализ геномной организации и экспрессии B7-H4, иммунной ингибиторной молекулы семейства B7». Журнал иммунологии. 171 (9): 4650–4. Дои:10.4049 / jimmunol.171.9.4650. PMID  14568939.
• Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С., Лей С., Мурадж Дж., Фиск Дж. Дж., Ли И, Сюй Ц., Фанг Р., Гуглер К., Рао М. С., Мандалам Р., Лебковски Дж., Стэнтон Л. В. (июнь 2004 г.). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Природа Биотехнологии. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID  15146197.
• Сальседа С., Тан Т., Кмет М., Мунтяну А., Гош М., Мачина Р., Лю В., Пилкингтон Дж., Папкофф Дж. (Май 2005 г.). «Иммуномодулирующий белок B7-H4 сверхэкспрессируется при раке груди и яичников и способствует трансформации эпителиальных клеток». Экспериментальные исследования клеток. 306 (1): 128–41. Дои:10.1016 / j.yexcr.2005.01.018. PMID  15878339.
• Кимура К., Вакамацу А., Судзуки И., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Ю., Ирие Р., Кусида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г. ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
• Kryczek I, Zou L, Rodriguez P, Zhu G, Wei S, Mottram P, Brumlik M, Cheng P, Curiel T., Myers L, Lackner A, Alvarez X, Ochoa A, Chen L, Zou W. (апрель 2006 г.). «Экспрессия B7-H4 определяет новую супрессивную популяцию макрофагов при карциноме яичников человека». Журнал экспериментальной медицины. 203 (4): 871–81. Дои:10.1084 / jem.20050930. ЧВК  2118300. PMID  16606666.
• Kryczek I, Wei S, Zou L, Zhu G, Mottram P, Xu H, Chen L, Zou W. (июль 2006 г.). «Передний край: индукция B7-H4 на APC через IL-10: новый режим подавления регуляторных Т-клеток». Журнал иммунологии. 177 (1): 40–4. PMID  16785496.
• Krambeck AE, Thompson RH, Dong H, Lohse CM, Park ES, Kuntz SM, Leibovich BC, Blute ML, Cheville JC, Kwon ED (июль 2006 г.). «Экспрессия B7-H4 в почечно-клеточной карциноме и сосудистой сети опухоли: ассоциации с прогрессированием рака и выживаемостью». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (27): 10391–6. Дои:10.1073 / pnas.0600937103. ЧВК  1502468. PMID  16798883.
• Chen Y, Yang C, Xie Z, Zou L, Ruan Z, Zhang X, Tang Y, Fei L, Jia Z, Wu Y (декабрь 2006 г.). «Экспрессия новой костимулирующей молекулы B7-H4 эпителиальными клетками почечных канальцев». Kidney International. 70 (12): 2092–9. Дои:10.1038 / sj.ki.5001867. PMID  17051145.
• Саймон I, Катсарос Д., Риго де ла Лонгре I, Массобрио М., Скорилас А., Ким Н.В., Сарно М.Дж., Вольферт Р.Л., Диамандис EP (август 2007 г.). «B7-H4 чрезмерно экспрессируется при раке яичников на ранней стадии и не зависит от экспрессии CA125». Гинекологическая онкология. 106 (2): 334–41. Дои:10.1016 / j.ygyno.2007.03.035. PMID  17498784.
• Миятаке Т., Тринглер Б., Лю В., Лю С.Х., Папкофф Дж., Эномото Т., Торкко К.С., Ден Д.Л., Свишер А., Шройер К.Р. (июль 2007 г.). «B7-H4 (DD-O110) сверхэкспрессируется в эндометриоидных аденокарциномах матки высокого риска и обратно коррелирует с инфильтрацией Т-клеток опухоли». Гинекологическая онкология. 106 (1): 119–27. Дои:10.1016 / j.ygyno.2007.03.039. PMID  17509674.