Вирджиния Миннич - Virginia Minnich

Вирджиния Миннич
Вирджиния Миннич.jpg
Вирджиния Миннич, 1972 год.
Родившийся24 января 1910 г.
Занесвилл, Огайо, НАС
Умер26 апреля 1996 г.
Пенсакола, Флорида, Соединенные Штаты
Альма-матерГосударственный университет Огайо, Государственный колледж Айовы
Известенгематология, питание
Научная карьера
Полябиология, гематология, молекулярная биология, биохимия, питание
УчрежденияВашингтонский университет, Больница Барнса

Вирджиния Миннич (1910–1996) был американским молекулярным биологом и гематология исследователь, известный своими открытиями гемоглобин E, аномальная форма гемоглобина, которая может вызывать заболевания крови, и для выработки глутатион путь синтеза.[1] Она была известным морфологом крови и учителем, а также помогала создавать гематологические лаборатории по всему миру. Она была первым человеком, не имеющим докторской или докторской степени, который был назначен профессором медицины в Вашингтонский университет в Сент-Луисе.[2]

ранняя жизнь и образование

Вирджиния Миннич родилась 24 января 1910 года в Зейнсвилле, штат Огайо, и выросла на ферме своей семьи. Она получила серьезные ожоги в возрасте четырех лет, когда ее платье загорелось от газовой плиты, и она перенесла около тридцати операций, чтобы исправить возникшее уродство.[1] Несмотря на операции, у нее остались значительные шрамы на лице, шее и верхней части тела, из-за чего некоторые коллеги отговорили ее от работы, требующей большого человеческого взаимодействия.[2]

Она хотела стать медсестрой, но ей не хотелось отказываться от этой карьеры, поэтому она решила учиться на диетолога.[3] Она получила степень бакалавра в области домашнего хозяйства в Государственный университет Огайо в 1937 г. и получил степень магистра питания от Государственный колледж Айовы в 1938 г.[4] На последнем курсе Минних работала неполный рабочий день в гематологической лаборатории Карла В. Мура, с которым она позже будет активно работать в Вашингтонском университете.[5] Минних так и не получила докторскую степень - решение, о котором она сожалела и которое она приписывала отговорам со стороны Мура.[2] Она считала, что разочарование Мура сдерживало ее зарплату и карьерный рост по сравнению с мужчинами, выполняющими аналогичную работу.[4]

Карьера

После окончания Университета штата Огайо в 1938 году Миннич написала Карлу Муру с просьбой о работе, и он предложил ей должность научного сотрудника, помогающего открыть факультет гематологии в Вашингтонском университете.[1] Она оставалась в Вашингтонском университете на протяжении всей своей карьеры. В 1954 г. она получила звание научного сотрудника, в 1958 г. - доцент-исследователь, в 1963 г. - доцент-исследователь, а в 1974 г. - профессор медицины (первый человек без докторской степени, получивший этот ранг в Вашингтонском университете).[1] Она стала почетным профессором в 1978 году и вышла на пенсию в 1984 году.[1] Она также работала в Больница Барнса в Сент-Луисе с 1975 до середины 1980-х в качестве ассистента, а затем заместителя директора отделения гематологии.[1]

Ее считали прекрасным учителем, и, помимо официальных преподавательских обязанностей, она проводила неформальные «вечерние курсы» для патологов, лаборантов и других.[4] Она создала серию аудиовизуальных учебных материалов, описывающих морфологию крови и костного мозга, которые были опубликованы Американским обществом клинических патологов в начале 1980-х годов как курс из 10 частей по морфологической гематологии.[1]

Международная работа

Минних открыл гематологическую лабораторию в Гаванский университет в 1945 г.[1] В 1951 году она поехала в Бангкок, Таиланд, на год в рамках программы обмена между бангкокскими Больница Сирирадж и Вашингтонский университет.[1] Там, помимо преподавания, она начала свои исследования талассемия и гемоглобинопатии и она вернулась на три месяца в 1954 году, чтобы продолжить эту работу.[2] В 1964 году она отправилась в Турцию на Стипендия Фулбрайта и создать гематологическую лабораторию в Университет Анкары педиатрическое отделение (позже переименованное в гематологическую лабораторию Вирджинии Миннич в ее честь).[1]

Исследование

Исследование Минниха охватывало множество вопросов гематологии и питания, многие из которых были сосредоточены на метаболизме железа. Она опубликовала более 45 научных работ и 19 рефератов, включая отмеченные работы по заболеваниям крови (в частности, тромбоцитопенической пурпуре, талассемии и гемоглобинопатиям); отношения между пика и дефицит железа; и синтез антиоксиданта глутатион.[1]

Ранняя работа

Минних участвовал в ранних исследованиях метаболизма железа, включая исследования колебаний уровня железа у женщин на протяжении менструального цикла и исследования того, как лучше всего усваивается железо.[2] Благодаря этой работе она помогла разработать более точные методы анализа собранных ими данных, и на протяжении всей своей карьеры она продолжала следить за тем, чтобы на отделении гематологии Вашингтонского университета соблюдались передовые методы.[2] С 1949 по 1951 год она работала с Уильямом Харрингтоном над историческим исследованием, включающим самоэкспериментирование, которое показало, что низкий уровень тромбоцитов в крови идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура были вызваны иммунным ответом, приводящим к разрушению тромбоцитов.[6][4]

Гемоглобин E

Находясь в Таиланде в 1951 году, Минних обнаружил необычно высокий уровень талассемии, заболевания крови, характеризующиеся пониженным уровнем молекулы, переносящей кислород гемоглобин. При дальнейшем обследовании она обнаружила, что это была неописанная форма талассемии, включающая новый патологический гемоглобин молекула гемоглобин E вызвано мутацией в гене β-глобина (HBB).[2] Считается, что люди, унаследовавшие одну копию гена HbE и одну копию нормального гена β-глобина (HbA), «несут признак HbE» и не имеют симптомов, как и большинство людей, наследующих две копии HbE. Однако наследование одной копии HbE и одной копии HBB с другой мутацией, такой как та, которая вызывает β-талассемию или серповидно-клеточную анемию, приводит к талассемии, варьирующейся от легкой до тяжелой в зависимости от природы второй мутации.[7] Минних был первым человеком, который описал гемоглобин E / β-талассемию в 1951 году.[8] Ее работа привела к дальнейшим исследованиям этого заболевания, которым, по оценкам, страдает миллион человек во всем мире.[7] HbE считается одной из наиболее распространенных генетических мутаций, частота носителей которой приближается к 60% в некоторых частях Юго-Восточной Азии, а тестирование на HbE в настоящее время является частью рутинного неонатального скрининга и генетического консультирования.[9][7]

Пика

В 1965 году, когда в Турции открылась гематологическая лаборатория в Университет Анкары, Минних заметил форму пика включая поедание глины. Когда она продолжила это исследование по возвращении в Вашингтонский университет, она нашла похожую практику поедания глины в некоторых частях Соединенных Штатов.[2] Известно, что пика связана с дефицитом железа, но причинно-следственная связь не ясна; Минних обнаружил, что эта глина на самом деле усугубляет дефицит железа, действуя как хелатирующий агент, связывающий железо в кровотоке и выводящий его из организма.[4]

Синтез глутатиона

В 1970 году бывший коллега Дэн Молер направил ее в семью, в которой дефицит глутатионсинтетазы, что привело ее к разработке и проведению биохимических анализов для выяснения глутатион путь синтеза.[2]

Более поздняя жизнь

Минних ушел из Вашингтонского университета в 1984 году.[1] Она умерла от рака яичников и толстой кишки 26 апреля 1996 года в Пенсаколе, штат Флорида.[10] Она завещала свое имение Медицинской школе Вашингтонского университета, которое будет использоваться для студенческих стипендий, и Вашингтонский университет учредил на ее имя должность приглашенного профессора клинической гематологии.[1]

Награды и отличия

  • Стипендия Фулбрайта для исследований в области детской гематологии[4]
  • Почетный доктор наук от Колледж Уильяма Вудса (1972)[4]
  • Почетная награда Ассоциации выпускников факультета экономики дома штата Огайо[4]
  • Почетный член Турецкого общества гематологов.[4]
  • Избрана как "женщина достижений" Советом групповых действий митрополита Сент-Луиса (1947)[11]

Избранные публикации

Тромбоцитопеническая пурпура

  • Харрингтон, Уильям Дж .; Sprague, Charles C .; Миннич, Вирджиния; Мур, Карл V .; Олвин, Роберт С .; Дубах, Рувения (1953-03-01). «Иммунологические механизмы при идиопатической и неонатальной тромбоцитопенической пурпуре». Анналы внутренней медицины. 38 (3): 433–69. Дои:10.7326/0003-4819-38-3-433. ISSN  0003-4819. PMID  13031392.

Гемоглобин E

Пика

  • Okcuogl, A .; Arcasoy, A .; Минних, В .; Tarcon, Y .; Cin, S .; Yörükolu, O .; Демираг, Б .; Ренда, Ф. (август 1966 г.). «Pica в Турции. 1. Заболеваемость и связь с анемией». Американский журнал клинического питания. 19 (2): 125–131. Дои:10.1093 / ajcn / 19.2.125. ISSN  0002-9165. PMID  5222998.
  • Минних, В .; Okçuolu, A .; Tarcon, Y .; Arcasoy, A .; Cin, S .; Yörükolu, O .; Ренда, Ф .; Демираж, Б. (январь 1968 г.). «Пика в Турции. II. Влияние глины на поглощение железа». Американский журнал клинического питания. 21 (1): 78–86. Дои:10.1093 / ajcn / 21.1.78. ISSN  0002-9165. PMID  5237295.

Синтез глутатиона

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м "Женщины Миссури в науках о здоровье - Биографии - Вирджиния Миннич". beckerexhibits.wustl.edu. Получено 2018-03-19.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я Фиркин, Б.Г. (январь 2000 г.). «Некоторые женщины-пионеры в гематологии» (PDF). Британский журнал гематологии. 108 (1): 6–12. Дои:10.1046 / j.1365-2141.2000.01888.x. ISSN  0007-1048. PMID  10712007.
  3. ^ "Женщины штата Миссури в науках о здоровье - по ее словам - Письма Вилрея Блэра и Рут Ингрэм Вирджинии Миннич, май 1932 г.". beckerexhibits.wustl.edu. Получено 2018-03-25.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я «Женщины Миссури в науках о здоровье - Ее словами - Вирджиния Миннич - Устная история». beckerexhibits.wustl.edu. Получено 2018-03-25.
  5. ^ "Женщины Миссури в науках о здоровье - По ее словам - Письмо Карла В. Мура Вирджинии Миннич, 06.05.1938". beckerexhibits.wustl.edu. Получено 2018-03-25.
  6. ^ Важнейшие статьи в области внутренней медицины: первые 80 лет Annals of Internal Medicine. Сокс, Гарольд С., Хут, Эдвард Дж., Американский колледж врачей (2003-). Филадельфия: ACP Press, Американский колледж врачей. 2009 г. ISBN  9781934465073. OCLC  310075952.CS1 maint: другие (связь)
  7. ^ а б c Вичинский, Эллиотт (01.01.2007). «Синдромы гемоглобина Е». Книга образовательной программы ASH. 2007 (1): 79–83. Дои:10.1182 / asheducation-2007.1.79. ISSN  1520-4391. PMID  18024613.
  8. ^ Fucharoen, Suthat; Weatherall, Дэвид Дж. (Август 2012 г.). "Гемоглобин E талассемия". Перспективы Колд-Спринг-Харбор в медицине. 2 (8): a011734. Дои:10.1101 / cshperspect.a011734. ЧВК  3405827. PMID  22908199.
  9. ^ «Болезнь гемоглобина Е | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS». rarediseases.info.nih.gov. Получено 2018-03-26.
  10. ^ "Отчет Вашингтонского университета, 9 мая 1996 г.". Отчет Вашингтонского университета. 1996.
  11. ^ "Женщины Миссури в науках о здоровье - По ее словам - Письмо Вилрея П. Блэра Вирджинии Миннич, 21.06.1947". beckerexhibits.wustl.edu. Получено 2018-03-25.

внешняя ссылка