XOL-1 Switch-белок N-концевой домен - XOL-1 Switch protein N-terminal domain

Xol-1_N
PDB 1mg7 EBI.jpg
кристаллическая структура xol-1
Идентификаторы
СимволXol-1_N
PfamPF09108
Pfam кланCL0329
ИнтерПроIPR015192
SCOP21 мг7 / Объем / СУПФАМ

В молекулярной биологии Xol-1 это белковый домен, также называемый белком Switch, по сути, определяет пол. белок. Эта запись посвящена N-концевой домен Xol-1.Xol-1, ген главного переключателя, контролирующий система определения пола и дозировка компенсация. Этот белок обычно экспрессируется у мужчин, где он способствует развитию мужчин и препятствует дозовой компенсации.[1]

Функция

Функция белка Xol-1 заключается в том, чтобы действовать как основной фактор, определяющий пол, который способствует половой дифференциации. Это необходимо для правильной половой дифференциации и жизнеспособности самцов. Высокая экспрессия во время гаструляция запускает мужское развитие, в то время как низкая экспрессия в это время вызывает гермафродит разработка. Хотя он связан с киназой GHMP, механизм его действия остается неясным.[2]

Структура

Белок принимает вторичная структура состоящий из пяти альфа спирали и шесть антипараллельный бета-листы. В складывать этого семейства похожи на найденные в рибосомальный белок S5 домен 2-вроде.[2] В активный сайт из фермент находится на интерфейсе между этим доменом и С-концевым GHMP-подобным доменом.

Рекомендации

  1. ^ Hargitai B, Kutnyánszky V, Blauwkamp TA, Steták A, Csankovszki G, Takács-Vellai K, et al. (2009). «xol-1, главный ген переключения пола у C. elegans, является транскрипционной мишенью терминального фактора определения пола TRA-1». Разработка. 136 (23): 3881–7. Дои:10.1242 / dev.034637. ЧВК  2778738. PMID  19906855.
  2. ^ а б Луз Дж. Г., Хассиг Калифорния, Рассол С., Годзик А., Мейер Б. Дж., Уилсон И. А. (2003). «XOL-1, первичный детерминант половой судьбы C. elegans, является членом семейства киназ GHMP и структурным прототипом класса регуляторов развития». Genes Dev. 17 (8): 977–90. Дои:10.1101 / gad.1082303. ЧВК  196039. PMID  12672694.
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR015192