YTHDC1 - YTHDC1

YTHDC1
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыYTHDC1, YT521, YT521-B, домен YTH, содержащий 1
Внешние идентификаторыOMIM: 617283 MGI: 2443713 ГомолоГен: 15796 Генные карты: YTHDC1
Расположение гена (человек)
Хромосома 4 (человек)
Chr.Хромосома 4 (человек)[1]
Хромосома 4 (человек)
Геномное расположение YTHDC1
Геномное расположение YTHDC1
Группа4q13.2Начните68,310,387 бп[1]
Конец68,350,089 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE YTHDC1 212455 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001031732
NM_133370
NM_001330698

NM_177680
NM_001347375
NM_001347376
NM_001359907
NM_001359908

RefSeq (белок)

NP_001026902
NP_001317627
NP_588611

NP_001334304
NP_001334305
NP_808348
NP_001346836
NP_001346837

Расположение (UCSC)Chr 4: 68.31 - 68.35 МбChr 5: 86,8 - 86,84 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок, содержащий домен YTH 1 это белок что у людей кодируется YTHDC1 ген.[5][6][7] YTHDC1 представляет собой ядерный белок, участвующий в выборе сайта сплайсинга, который локализуется в тельцах YT; динамические субядерные компартменты, которые сначала появляются в начале S-фазы клеточного цикла и рассеиваются во время митоза.[8]

Взаимодействия

YTHDC1 был показан взаимодействовать с участием:

Роль в болезни

Альтернативный сплайсинг изменяется при ряде заболеваний и особенно актуален для рака.

Рак

YTHDC1, как было показано, сплайсирует транскрипты мРНК, которые имеют онкологическое значение, регулируя функции опухоли, такие как связанная с гипоксией фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), Связанное с повреждением ДНК рак груди 1 (BRCA1) и гормональный драйвер роста; то рецептор прогестерона (PGR).[12][13]

При раке простаты YTHDC1 также взаимодействует с белком метадгерин, кодируемый онкогеном MTDH, влияющий на альтернативный сплайсинг генов, связанных с опухолью, таких как CD44.[11][14]

Смотрите также

N6-Метиладенозин

использованная литература

  1. ^ а б c ENSG00000083896 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000275272, ENSG00000083896 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035851 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Стоилов П., Рафальская И., Штамм С. (октябрь 2002 г.). «YTH: новый домен в ядерных белках». Тенденции Biochem Sci. 27 (10): 495–7. Дои:10.1016 / S0968-0004 (02) 02189-8. PMID  12368078.
  6. ^ а б Hartmann AM, Nayler O, Schwaiger FW, Obermeier A, Stamm S (декабрь 1999 г.). «Взаимодействие и совместная локализация Sam68 со сплайсинговым фактором YT521-B в ядерных точках регулируется киназой семейства Src p59 (fyn)». Клетка Mol Biol. 10 (11): 3909–26. Дои:10.1091 / mbc.10.11.3909. ЧВК  25688. PMID  10564280.
  7. ^ "Entrez Gene: YTHDC1 YTH домен, содержащий 1".
  8. ^ Nayler, O .; Hartmann, A.M .; Штамм, С. (4 сентября 2000 г.). «Белок YT521-B с повторами ER находится в новом субядерном компартменте». Журнал клеточной биологии. 150 (5): 949–962. Дои:10.1083 / jcb.150.5.949. ISSN  0021-9525. ЧВК  2175241. PMID  10973987.
  9. ^ а б Рафальска И., Чжан З., Бендерска Н., Вольф Х., Хартманн А.М., Брак-Вернер Р., Штамм С. (август 2004 г.). «Внутриядерная локализация и функция YT521-B регулируются фосфорилированием тирозина». Гм. Мол. Genet. 13 (15): 1535–49. Дои:10,1093 / hmg / ddh167. PMID  15175272.
  10. ^ Wilkinson FL, Holaska JM, Zhang Z, Sharma A, Manilal S, Holt I, Stamm S, Wilson KL, Morris GE (июнь 2003 г.). «Emerin взаимодействует in vitro с фактором, связанным со сплайсингом, YT521-B». Евро. J. Biochem. 270 (11): 2459–66. Дои:10.1046 / j.1432-1033.2003.03617.x. PMID  12755701.
  11. ^ а б Лакстон, Хейли Дж .; Симпсон, Бенджамин С .; Миллс, Ян Дж .; Brindle, Nicola R .; Ахмед, Зеба; Ставринидес, Василис; Хиви, Сьюзен; Штамм, Стефан; Уитакер, Хейли С. (23.08.2019). «Онкоген Метадгерин взаимодействует с известными белками сплайсинга YTHDC1, Sam68 и T-STAR и играет новую роль в альтернативном сплайсинге мРНК». Рак. 11 (9): 1233. Дои:10.3390 / Cancers11091233. ISSN  2072-6694. ЧВК  6770463. PMID  31450747.
  12. ^ Хиршфельд, Марк; Чжан, Бо; Джегер, Маркус; Штамм, Стефан; Эрбес, Талия; Майер, Себастьян; Тонг, Сяовэнь; Стикелер, Эльмар (ноябрь 2014 г.). «Гипоксия-зависимый паттерн экспрессии мРНК фактора сплайсинга YT521 и его влияние на экспрессию онкологических важных генов-мишеней». Молекулярный канцерогенез. 53 (11): 883–892. Дои:10.1002 / mc.22045. ISSN  1098-2744. PMID  23765422. S2CID  35669580.
  13. ^ Чжан, Бо; Шао, Сяовэнь; Чжоу, Цзяньхун; Цю, Цзинь; Ву, Йи; Чэн, Цзяцзин (21.08.2015). «YT521 способствует метастазам рака эндометрия путем дифференциального сплайсинга фактора роста эндотелия сосудов А». Биология опухоли. 37 (12): 15543–15549. Дои:10.1007 / s13277-015-3908-у. ISSN  1423-0380. PMID  26289848. S2CID  11257001.
  14. ^ Ю, Бён Квон; Эмдад, Луни; Су, Цзао-чжун; Вильянуэва, Аугусто; Чан, Дерек Ю.; Mukhopadhyay, Nitai D .; Миллс, Алан Скотт; Ваксман, Сэмюэл; Фишер, Роберт А.; Llovet, Josep M .; Фишер, Пол Б. (март 2009 г.). «Ген-1 с повышенным содержанием астроцитов регулирует развитие и прогрессирование гепатоцеллюлярной карциномы». Журнал клинических исследований. 119 (3): 465–477. Дои:10.1172 / JCI36460. ISSN  1558-8238. ЧВК  2648696. PMID  19221438.

дальнейшее чтение