Энн Эфрусси - Anne Ephrussi

Энн Эфрусси (* 15 сентября 1955 г. в Париж, Франция ) является французским развивающимся и молекулярным биолог. Ее исследования сосредоточены на изучении посттранскрипционные правила Такие как мРНК локализация и контроль перевода в молекулярная биология а также установление осей полярности в клеточной биологии и биологии развития [1]. Она Заведующий отделением биологии развития и директор Международный центр повышения квалификации EMBL (EICAT) программа на Европейская лаборатория молекулярной биологии (EMBL).

биография

Энн Эфрусси изучала биологию в Гарвардский университет на факультете биохимии и молекулярной биологии, который окончила в 1979 году. Она продолжала заниматься кандидат наук на Массачусетский Институт Технологий (MIT) в группе Dr. Сусуму Тонегава где она получила докторскую степень в 1985 году. Доктор Эфрусси выполняла постдокторское исследование в Гарвардский университет в лаборатории Томас Маниатис с 1986 по 1989 год и на Институт биомедицинских исследований Уайтхеда с Рут Леманн с 1989 по 1992 год. С 1992 года Энн Эфрусси была руководителем группы в Европейская лаборатория молекулярной биологии (EMBL). В 2005 г. она возглавила Международный центр повышения квалификации EMBL, а в 2007 г. - отдел биологии развития. [2] [3]. Она работала заместителем декана (1999-2005) и деканом (2005-2008) аспирантуры Международная программа докторантуры EMBL. Она входит в состав многочисленных международных научных консультативных советов и комиссий, организует международные конференции и научные встречи, а также оценивает заявки на исследовательские гранты и стипендии для различных известных финансирующие органы.

Личная информация

Анн Эфрусси имеет французское и американское гражданство. Она дочь Борис Эфрусси и Харриет Эфрусси-Тейлор [4]. Она живет в Гейдельберг Женат, имеет одного ребенка.

Исследование

Своим исследованием Энн Эфрусси внесла свой вклад в выяснение решающей роли пространственного и временного контроля над мРНК локализация и перевод играть в ооцит развитие и полярность ячейки.[1]

Доктор Эфрусси установил, что Оскар РНК накапливается и тем самым определяет задний полюс Дрозофила ооцит.[2] Аберрантная локализация и перевод приводит к дефектам образования зародышевых клеток и искажению структуры во время развития.[3] Правильная локализация Оскар мРНК обеспечивается согласованными действиями комплекс экзонов [4][5][6] и оскара 3 ’UTR [7] за которым следует микротрубочка движение на основе. Во время транспортировки перевод oskar подавляется РНК-связывающий белок Bruno, который, в свою очередь, высвобождается за счет связывания активаторов (например, Orb) по прибытии в задний полюс.[8] После правильной локализации Оскар РНК транслируется и организует зародышевая плазма путем привлечения других белков, таких как Vasa.[9]

Текущие исследования ее лаборатории по-прежнему сосредоточены на пространственном и временном контроле над переводом и его роли. рибонуклеопротеин комплексы (РНП ), цитоскелет поляризация и цитоскелетные двигатели играть в локализации РНК. Далее, роли неканонических РНК-связывающие белки в развитии, а также сборка и функция зародышевой плазмы исследуются. Эти вопросы решаются с помощью комбинации генетика, биохимия и широкий спектр клеточная биология логический и визуальный подходы с использованием большого Drosophila melanogaster ооцит как модель.

Почести и награды

Редколлегии

Рекомендации

  1. ^ Бесс, Флоренция; Эфрусси, Энн (2008). «Трансляционный контроль локализованных мРНК: ограничение синтеза белка в пространстве и времени». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 9 (12): 971–980. Дои:10.1038 / nrm2548. ISSN  1471-0072. PMID  19023284.
  2. ^ Эфрусси, Энн; Дикинсон, Лаура К .; Леманн, Рут (1991). «Оскар организует зародышевую плазму и направляет локализацию задней детерминантной нано». Клетка. 66 (1): 37–50. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90137-Н. PMID  2070417.
  3. ^ Эфрусси, Энн; Леманн, Рут (1992). «Индукция образования половых клеток с помощью оскара». Природа. 358 (6385): 387–392. Bibcode:1992Натура.358..387E. Дои:10.1038 / 358387a0. ISSN  0028-0836. PMID  1641021.
  4. ^ Markussen, F. H .; Michon, A.M .; Breitwieser, W .; Эфрусси, А. (1995). «Трансляционный контроль oskar генерирует короткую OSK, изоформу, которая индуцирует сборку полюсной плазмы». Разработка (Кембридж, Англия). 121 (11): 3723–3732. ISSN  0950-1991. PMID  8582284.
  5. ^ Аше, Оливье; Эфрусси, Энн (2004). «Сплайсинг oskar РНК в ядре связан с ее цитоплазматической локализацией». Природа. 428 (6986): 959–963. Bibcode:2004Натура.428..959H. Дои:10.1038 / природа02521. ISSN  0028-0836. PMID  15118729.
  6. ^ Гош, Санджай; Маршан, Вирджиния; Гаспар, Имре; Эфрусси, Энн (2012). «Контроль подвижности и локализации РНП с помощью сплайсинг-зависимой структуры в мРНК oskar». Структурная и молекулярная биология природы. 19 (4): 441–449. Дои:10.1038 / nsmb.2257. ISSN  1545-9993. PMID  22426546.
  7. ^ Джамбор, Елена; Мюллер, Сандра; Баллок, Саймон Л .; Эфрусси, Энн (2014). «Структура стержень-петля направляет мРНК oskar к минус-концам микротрубочек». РНК. 20 (4): 429–439. Дои:10.1261 / rna.041566.113. ISSN  1469-9001. ЧВК  3964905. PMID  24572808.
  8. ^ Чекулаева, Марина; Hentze, Matthias W .; Эфрусси, Энн (2006). «Бруно действует как двойной репрессор трансляции oskar, способствуя олигомеризации мРНК и формированию молчащих частиц». Клетка. 124 (3): 521–533. Дои:10.1016 / j.cell.2006.01.031. PMID  16469699.
  9. ^ Breitwieser, W; Markussen, FH; Хорстманн, Н; Эфрусси, А (1996). «Взаимодействие белка Oskar с Vasa представляет собой важный этап сборки полярных гранул». Гены и развитие. 10 (17): 2179–2188. Дои:10.1101 / gad.10.17.2179. ISSN  0890-9369. PMID  8804312.
  10. ^ "Академия наук".
  11. ^ Эрншоу, Уильям С.; Эфрусси, Энн (1997). «Новые лица к новому году». Тенденции в клеточной биологии. 7 (1): 38–39. Дои:10.1016 / S0962-8924 (97) 89929-1. PMID  17708897.
  12. ^ https://www.cell.com/cell/editorial-board
  13. ^ «Новые члены редколлегии». Журнал клеточной биологии. 217 (1): 01–03. 2018-01-02. Дои:10.1083 / jcb.201712071. ISSN  0021-9525. ЧВК  5749002.