Дефект аортопульмональной перегородки - Aortopulmonary septal defect

Дефект аортопульмональной перегородки
СпециальностьКардиология

Дефект аортопульмональной перегородки редкий врожденный порок сердца на их долю приходится всего 0,1-0,3% врожденных пороков сердца во всем мире.[1] Для него характерно сообщение между аортальной и легочной артериями с сохранением двух нормальных полулунных клапанов. Это результат неполного отделения аортопульмонального ствола, что обычно происходит на ранних стадиях. развитие плода с формированием спиральная перегородка.[2] Примерно в половине случаев дефекты аортопульмональной перегородки возникают изолированно, остальные связаны с более сложными пороками сердца.[3]

Причины

Диагностика

Подтипы

Существует множество типов, различающихся по степени дефекта.[3] Вот эти типы:

  • Тип I: простые дефекты, приводящие к коммуникации между восходящей аортой и легочным стволом
  • Тип II: дефекты, которые простираются до истока правой легочной артерии.
  • Тип III: аномальное происхождение правой легочной артерии от восходящей аорты

Он также классифицируется как простой или сложный. Простые дефекты - это те, которые не требуют хирургического вмешательства, возникают без других дефектов, или те, которые требуют незначительного прямого ремонта (артериальный проток, дефект межпредсердной перегородки ). Сложные дефекты - это те, которые возникают с другими анатомическими аномалиями или требуют нестандартного ремонта.

Управление

Рекомендации

  1. ^ С любовью, Барри (5 февраля 2015 г.). «Дефект аортопульмональной перегородки». Medscape.
  2. ^ Бураковский В. И., Фальковский Г. Э., Иваницкий А. В. (1984). Хирургическое лечение артериального ствола. Детская кардиология, 5(2), 111-114.
  3. ^ а б McElhinney DB, Reddy VM, Tworetzky W, Silverman NH, Hanley FL (январь 1998 г.). «Ранние и поздние результаты после восстановления дефекта аортопульмональной перегородки и связанных аномалий у детей младше 6 месяцев». Являюсь. J. Cardiol. 81 (2): 195–201. Дои:10.1016 / S0002-9149 (97) 00881-3. PMID  9591904.

внешняя ссылка

Классификация