BTX (химия) - BTX (chemistry)

Структурные схемы углеводородов БТК.

в нефтепереработка и нефтехимический отрасли промышленности, инициализм BTX относится к смесям бензол, толуол, а три изомеры ксилола, все из которых ароматические углеводороды. Изомеры ксилола различают по обозначениям орто - (или же о –), мета - (или же м -), и параграф - (или же п -), как показано на диаграмме рядом. Если этилбензол включена, смесь иногда называют BTEX.

Ароматические углеводороды BTX - очень важные нефтехимические материалы. Мировое потребление бензола, которое оценивается в более чем 40 000 000 тонн в 2010 году, продемонстрировало беспрецедентный рост более чем на 3 000 000 тонн по сравнению с уровнем 2009 года. Аналогичным образом, потребление пара-ксилола продемонстрировало беспрецедентный рост в 2010 году, увеличившись на 2 800 000 тонн, т.е. рост на десять процентов по сравнению с 2009 годом.[1]

Толуол также является ценным нефтехимическим продуктом для использования в качестве растворитель и промежуточное звено химическое производство процессы и как высокооктановый бензин компонент.[2][3][4][5]

Свойства углеводородов БТК

В таблице ниже перечислены некоторые свойства ароматических углеводородов БТК, все из которых являются жидкостями при типичных комнатных условиях:

Характеристики[6]
 бензолтолуолэтилбензолп-ксилолм-ксилоло-ксилол
Молекулярная формулаC6ЧАС6C7ЧАС8C8ЧАС10C8ЧАС10C8ЧАС10C8ЧАС10
Молекулярная масса, грамм· моль−178.1292.15106.17106.17106.17106.17
Точка кипения, ° С80.1110.6136.2138.4139.1144.4
Температура плавления, ° С5.5– 95.0– 95.013.3– 47.9– 25.2

Производство углеводородов БТК

Содержание БТК в пиролизном бензине и риформиате[4]
 Пиролизный бензинПереформатировать
Стандарт
строгость		Середина
строгость		CCRSR
Содержание БТК, мас.%58425142
Бензол, мас.% БТК48441714
Толуол, мас.% БТК33313939
Ксилолы, мас.% БТК19254447
CCR = установка непрерывного каталитического регенеративного риформинга
SR = установка каталитического риформинга с полурегенеративным процессом

Бензол, толуол и ксилолы могут быть получены различными способами. Тем не менее, большая часть производства BTX основана на извлечении ароматических углеводородов, полученных из каталитический риформинг из нафта в нефтеперерабатывающий завод.[4][7]

Каталитический риформинг обычно использует сырьевую нафту, содержащую неароматические углеводороды. углеводороды с 6 до 12 углерод атомы и обычно производит переформатировать продукт, содержащий C6 в C8 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы), а также парафины и более тяжелые ароматические углеводороды, содержащие от 9 до 12 атомов углерода.

Другой процесс производства ароматических углеводородов BTX включает паровой крекинг углеводородов, что обычно дает треснувшая нафта продукт, обычно называемый пиролизный бензин, пиролизный газ или же Pygas. Пиролизный бензин обычно состоит из C6 в C8 ароматические углеводороды, более тяжелые ароматические углеводороды, содержащие от 9 до 12 атомов углерода, и неароматические циклические углеводороды (нафтены ), содержащий 6 или более атомов углерода.[4][7]

В соседней таблице сравнивается содержание БТК в пиролизном бензине, полученном при стандартной жесткости крекинга или при средней жесткости крекинга, с содержанием БТК в каталитическом реформинге, производимом либо установкой каталитического реформинга непрерывного действия (CCR), либо установкой полурагенеративного каталитического реформинга. Около 70 процентов мирового производства бензола приходится на бензин риформинга или пиролиз.[4]

Ароматические углеводороды БТК можно экстрагировать из продукта каталитического риформинга или из пиролизного бензина множеством различных методов. Большинство из этих методов, но не все, предполагают использование растворитель либо для жидкость-жидкостная экстракция или же экстрактивная перегонка. Подходит много разных растворителей, в том числе сульфолан (C4ЧАС8О2S), фурфурол (C5ЧАС4О2), тетраэтиленгликоль (C8ЧАС18О5), диметилсульфоксид (C2ЧАС6ОС) и N-метил-2-пирролидон (C5ЧАС9НЕТ).

Ниже представлена ​​схематическая блок-схема одного метода, включающего экстрактивную перегонку, для извлечения ароматических углеводородов БТК из продукта каталитического риформинга:[2]

Принципиальная технологическая схема экстракции ароматических углеводородов БТК из продукта каталитического риформинга.

Нефтехимия, произведенная из БТК

Из ароматических углеводородов БТК производится очень большое количество нефтехимических продуктов. На следующей схеме показаны цепочки, ведущие от компонентов BTX к некоторым нефтехимическим продуктам, которые могут быть произведены из этих компонентов:[2]

Схема цепочки нефтехимии, полученной из ароматических углеводородов БТК.

Смотрите также

внешняя ссылка

  • J.H. Гэри и Г. Хандверк (1984). Технология и экономика нефтепереработки (3-е изд.). Марсель Деккер, Inc. ISBN  0-8247-9157-6. (см. главу 15) здесь[постоянная мертвая ссылка ]).
  • Дональд Л. Бердик и Уильям Л. Леффлер. Нефтехимия на нетехническом языке (3-е изд.). Издательство PennWell. ISBN  0-87814-798-5. Доступны на Google Книги.
  • Тенденции предложения бензола и предлагаемый метод повышения нефтеотдачи, Дэвид Нетцер. Представлено на Всемирной нефтехимической конференции 2005 г., март 2005 г., Хьюстон, Техас, США.
  • Ароматический комплекс, Джеймс А. Джонсон, 12 февраля 2009 г.
  • Para - Производство ксилола. С веб-сайта GTC Technology, Хьюстон, Техас.

Рекомендации

  1. ^ Будущее бензола и пара-ксилола после беспрецедентного роста в 2010 году В архиве 2011-10-05 на Wayback Machine. Из отчета ChemSystems за 2011 год.
  2. ^ а б c Цепь BTX: бензол, толуол, ксилол. Глава 4 отчета Министерства энергетики по энергоэффективности и возобновляемым источникам энергии (EERE), озаглавленная «Энергетический и экологический профиль химической промышленности США», май 2000 г. В архиве 2012-09-04 в Wayback Machine
  3. ^ Использование технологической аналитики на заводах по производству ароматических углеводородов (БТК и фенола)[постоянная мертвая ссылка ]. Пример из практики, август 2008 г. (прокрутите вниз до раздела «Ароматические вещества».
  4. ^ а б c d е Бензол / толуол В архиве 2011-08-31 на Wayback Machine. Введение в отчет ChemSystems, 2009 г.
  5. ^ 10.6 Ароматические углеводороды, Интернет Итальянский Энциклопедия углеводородов, Istituto della Enciclopedia Italiana, Том II, 2006 г., страницы 603-605.
  6. ^ Роберт К. Уист (редактор) (1975). Справочник по химии и физике (56-е изд.). CRC Press. ISBN  0-87819-455-X.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  7. ^ а б Международное энергетическое агентство (2006 г.).Перспективы энергетических технологий. 1-е издание. Организация экономического сотрудничества и развития (ОЭСР). Стр.414. ISBN  08070-1556-3.