Бутиральдегид - Butyraldehyde

Бутиральдегид^[1]

Имена
Название ИЮПАК Бутанал
Идентификаторы
Количество CAS	123-72-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B00287
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15743 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1478334
ChemSpider	256 Y
ECHA InfoCard	100.004.225
Номер ЕС	204-646-6
КЕГГ	C01412 Y
PubChem CID	261
Номер RTECS	ES2275000
UNII	H21352682A Y
Номер ООН	1129
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8021513
ИнЧИ InChI = 1S / C4H8O / c1-2-3-4-5 / h4H, 2-3H2,1H3 Y Ключ: ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C4H8O / c1-2-3-4-5 / h4H, 2-3H2,1H3 Ключ: ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYAZ
Улыбки O = СССС
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС8О
Молярная масса	72,11 г / моль
Внешность	бесцветная жидкость
Запах	резкий, альдегидный запах
Плотность	0,8016 г / мл
Температура плавления	-96,86 ° С (-142,35 ° F, 176,29 К)
Точка кипения	74,8 ° С (166,6 ° F, 347,9 К)
Растворимость в воде	7,6 г / 100 мл (20 ° С)
Растворимость	смешивается с органические растворители
бревно п	0.88
Магнитная восприимчивость (χ)	−46,08·10^−6 см^3/ моль
Показатель преломления (пD)	1.3766
Вязкость	0,45 сП (20 ° C)
Дипольный момент	2,72 D
Термохимия
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС^⦵298)	2470,34 кДж / моль
Опасности
Паспорт безопасности	Сигма-Олдрич
Пиктограммы GHS	[2]
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H225, H319[2]
Меры предосторожности GHS	P280, P304 + 340, P302 + 352, P210, P305 + 351 + 338[2]
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 3 0
точка возгорания	-7 ° С (19 ° F, 266 К)
Самовоспламенение температура	230 ° С (446 ° F, 503 К)
Пределы взрываемости	1.9–12.5%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50 (средняя доза )	2490 мг / кг (крыса, перорально)
Родственные соединения
Связанный альдегид	Пропиональдегид Пентанал
Родственные соединения	Бутан-1-ол Масляная кислота, изобутиральдегид
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Бутиральдегид, также известный как бутанал, является органическое соединение с формулой CH₃(CH₂)₂СНО. Это соединение является альдегид производная от бутан. Это бесцветный легковоспламеняющийся жидкость с неприятным запахом. Смешивается с большинством органических растворителей.

Производство

Бутиральдегид производится почти исключительно гидроформилирование из пропилен:

CH₃CH = CH₂ + H₂ + CO → CH₃CH₂CH₂CHO

Традиционно гидроформилирование катализируется карбонил кобальта и позже родий комплексы трифенилфосфин. Доминирующая технология включает использование родиевых катализаторов на основе водорастворимого лиганда. tppts. Водный раствор родиевого катализатора превращает пропилен в альдегид, который образует более легкую несмешивающуюся фазу. При гидроформилировании ежегодно производится около 6 миллиардов килограммов. Важным применением является его преобразование в 2-этилгексанол для производства пластификаторы.

В основном масляный альдегид используется в производстве бис (2-этилгексил) фталат, основной пластификатор.

Бутиральдегид может быть получен каталитическим дегидрирование из п-бутанол. В свое время его производили в промышленных масштабах каталитической гидрирование из кротоновый альдегид, который получен из ацетальдегид.^[3]

При длительном воздействии воздуха, масляный альдегид окисляется с образованием Масляная кислота.

Рекомендации

1. Индекс Merck, 11-е издание, 1591.
2. Запись Бутиральдегид в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, по состоянию на 13 марта 2020 г.
3. Бой Корнилс, Ричард В. Фишер, Кристиан Кольпайнтнер «Бутаналы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a04_447.

внешняя ссылка

• Международная карта химической безопасности 0403