Caenocholax fenyesi - Caenocholax fenyesi - Wikipedia

Caenocholax fenyesi
Caenocholax fenyesi.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Strepsiptera
Семья:Myrmecolacidae
Род:Caenocholax
Разновидность:
C. fenyesi
Биномиальное имя
Caenocholax fenyesi
Пирс, 1909

Caenocholax fenyesi вид паразитических насекомых с перекрученными крыльями в отряде Strepsiptera и семья Myrmecolacidae.[1] Он имеет спорадическое распространение по всей Северной Америке, Центральной Америке и Южной Америке.[2] Chaenochlax brasiliensis (Oliveira and Kogan 1959) - единственный другой названный вид в этом роде.[1]

C. fenyesi отображает гетеротрофную гетерономию, в которой самцы и самки занимают разных хозяев.[3][2] Самки являются эндопаразитами на протяжении всего жизненного цикла и паразитируют на Прямокрылые, а самцы личиночной стадии - эндопаразиты Solenopsis invicta, красный импортированный огненный муравей, и взрослые живут свободно.[3][1] Самцы в Аризоне, Мексике, Центральной Америке и некоторых частях Южной Америки выполнили смену хозяина и паразитируют на местных огненных муравьях, тесно связанных с S. invicta.[1] Они очень вирулентны у взрослых хозяев, но не у личиночных хозяев из-за более медленной скорости роста на личиночных стадиях.[4]

Таксономия

Подвиды загадочны и морфологически похожи, но генетически различны.[5] Эти три подвида относятся к видам Caenocholax fenyesi:[5]

Филогения и генетическая структура

Филогенетические отношения выводятся на основе морфологии взрослых особей и конкретных ассоциаций хозяев.[1] Загадочное разнообразие и генетическая дивергенция на больших расстояниях, вызывая эффект генетического узкого места.[4][3] Это делает исчезновение C. fenyesi весьма вероятно, но новые популяции могут образоваться, когда спаривающиеся личинки успешно разгонят личинок на большие расстояния.[3]

Распределение

C. fenyesi Распространен на юге Соединенных Штатов, в Центральной и Южной Америке.[2] Общее распространение в США включает Флориду, Новый Орлеан, южную и центральную Луизиану, Миссисипи, Джорджию, Аризону, Алабаму и Техас.[2] В Неотропах они находятся в Кордове, Мексика; Табаско, Мексика; Петен, Гватемала; Метагальпа, Никарагуа; Коста-Рика; Панама; Эквадор; Чили; Миссии, Аргентина; Остров Андрос, Багамы; и Куба.[2] Особи живут небольшими группами в непосредственной близости из-за короткой продолжительности жизни взрослых самцов.[3]

Среда обитания

Поскольку самцы и самки паразитируют на разных насекомых, их соответствующие среды обитания зависят от предпочтений хозяев, пересечения мест обитания и диапазона их различных хозяев.[3][2] Самцы вместе со своими муравьями-хозяевами реже встречаются на пастбищах.[2] Самцам не хватает времени на развитие, создание и заселение собственной уникальной среды обитания.[2]

Локальное рассредоточение позволяет C. fenyesi сохраняться на небольшой площади.[3] Однако распространение личинок крайне ограничено, потому что воспроизводящие самки должны зависеть от нового хозяина-прямокрылого для личинок.[3] Самцы зависят от нового хозяина муравья, которого трудно найти, потому что муравьи обычно держатся близко к своему гнезду.[3]. Плохо развитый полет и короткая продолжительность жизни также сдерживают расселение самцов.[3] В целом, распространение личинок-самцов первой стадии чрезвычайно ограничено, поскольку взрослые особи и личинки муравьев-хозяев живут в одной среде обитания.[5]

Размножение и развитие

Половой отбор в C. fenyesi происходит через сенсорная эксплуатация.[6] Самки не разборчивы в выборе партнера, но самцы разборчивы и не проявляют интереса к совокуплению или спариванию, если самка в настоящее время несет эмбрионы на продвинутой стадии развития.[6] Если самцу не удается стимулировать самку во время ухаживания, она его отвергнет.[6] Голова - единственная часть тела самки, с которой самец контактирует во время осеменения.[6]

Обобщенный жизненный цикл

Самки не имеют стадии куколочного возраста.[4] Ооциты свободно плавают в ней гемолимфа и она может произвести до 750 000 эмбрионов.[4] Оплодотворение происходит путем гемоцеллюлярного осеменения, а размножение - гемоцелиозом. живородство.[4] Подвижные личинки первого возраста выпускаются через выходное отверстие в головогруди самки.[3] Когда самцы находят своего муравейника-хозяина, личинки первой стадии проходят гиперметаморфоз, проходят через кутикулу и линяют в личинки второй стадии.[5][1]

Самцы несколько раз линяют и развиваются по следующим этапам:[4]

  1. Prepupa: префронтальная нервная система развивается, и дальше развиваются сложные глаза и крылья.
  2. Куколка: Крылья и гениталии вырастают до полного размера.
  3. Субимаго: Крылья остаются в ножнах.
  4. Имаго: кутикулы предкуколки, куколки и субимагинальной стадии опадают; крылья полностью надуты, а летные мышцы развиты; созревает сперма.

Самцы выходят из хозяина, когда достигают совершеннолетия, и сразу же начинают летать в поисках самки, с которой можно спариться.[5] Продолжительность их взрослой жизни обычно составляет несколько часов, но может достигать нескольких дней.[2]

Совокупление

Самки выделяют половые гормоны, чтобы привлечь самца[6]. Во время ухаживания самец ударяет своей лапкой по головогруди, чтобы стимулировать ее.[6]. Копуляция может происходить в течение минуты и несколько раз, прежде чем самец начнет поиск другой самки для спаривания.[6].

Паразитизм

Каждый хост занят одним человеком.[1] Личинки первого возраста самцов должны достичь колонии муравьев, чтобы паразитировать на личинках и куколках, что достигается путем путешествия с муравьями-кормильцами.[1] Это дает им хост с достаточно продолжительным сроком жизни для развития.[1] Как коинобионты, хозяин C. fenyesi продолжает развиваться после паразитирования.[7] Продолжительность жизни хозяина удлиняется, чтобы позволить самцам созреть, а самкам - выпустить личинок первого возраста, когда будет произведено следующее поколение личинок хозяина.[5] Первоначальным хозяином был черный огненный муравей (Соленопсис Richteri) в МезоАмерике, которая перешла на импорт красного огненного муравья на юге США.[8]

Анатомия

Самцы и самки C. fenyesi находятся сексуально диморфный.[1] Есть четыре личиночных стадии, но описаны только три.[4][1] Стадии личинки называются вторичными и третичными на основании морфологических характеристик, но не обязательно последовательными стадиями.[1] На эндопаразитарных личиночных стадиях наблюдается аполизис, но не шелушение.[1] Личинки первой стадии являются свободноживущими, в то время как вторичные и третичные личинки эндопаразиты как у самцов, так и у самок.[1] Пол особей можно определить по тому времени, когда они достигают стадии второго возраста.[4] К третьему возрасту у самцов три пары ложноножек и луковичная голова; у самок округлая «голова» и сужающийся живот.[4] Первые четыре сегмента брюшка имеют чувствительные щетинки на всех личиночных стадиях.[1]

Личинки первого возраста

Задача первого возраста - найти подходящего хозяина.[4] Физические условия окружающей среды влияют на продолжительность жизни на этом этапе, поэтому она недолговечна.[5] На этой стадии люди имеют склеротизированную кутикулу, коричневую окраску и длину 70-80 мкм, без учета хвостовых нитей.[4][1] Вентральные области головы, грудной клетки и живота зубчатые, дорсальная и боковая поверхности в основном гладкие.[4][1] Ноги тонкие и с шипами, а лапки имеют одиночные суставы, без когтей и вентральные модификации, напоминающие липкие подушечки.[4][1]

На дорсальной поверхности головы три пары ямок.[1] Есть три глазки Диаметром 3-4 мкм; один расположен вентрально, а два - дорсально / вентрально.[1] На переднем срединном крае отчетливая инвагинация.[1] Усики расположены латеральнее рта и кажутся филлиформными, но также были описаны как имеющие три сегмента с длинной щетиной на втором сегменте.[1]

Каждый сегмент грудной клетки имеет колючие стернальные склериты, пару дорсальных ямок и вентрально-боковую пару ямок.[1] Некоторые шипы и зазубрины отходят от края сегмента на вентральной стороне.[1]. На лапках переднегрудь и среднегрудь есть подушечки.[1] Заднегрудь имеет три пальцевидных выроста кпереди от каждого тазика.[1]

Брюшко имеет 10 сегментов с короткими шипами на боковой поверхности и зубцами, шипами и двумя парами щетинок щетинок на вентральной поверхности.[1] Сегменты 1-4 имеют пару вентрально-латеральных щетинковидных шипов длиной 4,5 мкм.[1]. Сегменты 4-7 на заднем вентральном крае имеют пару шипов длиной 0,5-1,5 мкм каждый.[1] 7-10 сегменты имеют небольшие широкие зубцы на задней части грудины снизу.[1] Две пары щетинистых боковых / дорсальных щетинок длиной 11 мкм на 9 сегменте и одна пара хвостовых нитей длиной 40 мкм на 10 сегменте, которые используются для прыжков.[1]

Вторичные личинки

На этой стадии особи имеют размер 200-350 мкм, светло-коричневые, с округлой головой и перепончатой ​​кутикулой.[1] Существует 13 дифференцированных сегментов, но последние два сегмента уже остальных.[1]

Третичные личинки

Эта стадия похожа на вторичную личинку, но особи намного крупнее - 600-700 мкм, голова менее округлая и шапкообразная с широко заостренным передним концом.[1]

Анатомия взрослой женщины

Самки бескрылые, безглазые и не имеют антенн, ротовой полости, ног и наружных половых органов.[7][6] Они относительно большие по размеру - 1,5-3,9 мм.[9][7] Личинки-самки первого возраста имеют длину 0,89 мм.[9] Голова самки рудиментарна и сливается с уменьшенными нечеткими сегментами грудной клетки.[6] На внутренней поверхности нижних челюстей имеется несколько шипов.[9] Головогрудь имеет размер 0,55 мм в длину и 0,43 мм в ширину, светло-коричневая, лежит на брюшке хозяина и выступает через брюшные плевриты хозяина.[9] Длина выходного канала 0,18 мм, ширина 0,33 мм.[9] Второй и третий сегменты брюшка имеют генитальное отверстие.[9]

Анатомия взрослого мужчины

Самцы имеют размер от 1,5 до 6 мм.[7] У них короткие передние крылья и большие веерообразные задние крылья с сокращенным жилкованием.[4][3] Глаза у 15-150 особей омматидия разделены мостами, покрытыми микротрихия.[10][4] Ротовые части представляют собой лопаточные челюсти и челюсти.[4] У самцов малозаметный переднегрудь.[4] Передние и средние конечности не имеют вертела, а предплюсны имеют 2-5 сегментов.[4] На всех парах ног есть шипы на предплюснах, голенях и бедрах, а на третьей паре ног большеберцовые и бедренные кости.[1] В эдеагус расположена на девятом сегменте брюшка и нависает над десятым сегментом.[4]

Биологический контроль над огненными муравьями, завезенными красным (S. invicta)

C. fenyesi был предложен в качестве потенциального агента для биологический контроль красного импортного огненного муравья, S. invicta в США и Австралии[9]. Когда паразитирует C. fenyesi, красные импортированные огненные муравьи забираются на высокий насест, принимают позу, прикрывающую желудок, и остаются в этом положении до тех пор, пока C. fenyesi появляется.[2]

S. invicta был завезен в Соединенные Штаты из Южной Америки в начале 1900-х годов и с тех пор расширил свой ареал до более 129,5 миллионов гектаров.[11] Химические инсектициды обычно используются для борьбы с их популяциями, но потому что S. invicta не имеет естественных врагов в Северной Америке, это только временное решение, и было предложено множество агентов биологической борьбы.[11] Однако этот паразит огненных муравьев имеет низкий уровень паразитирования, и в настоящее время необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, C. fenyesi can использоваться в качестве надежного биоконтроля S. invicta.[11]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг Кук, Дж. Л., Винсон, С. Б., Голд, Р. Е. (1998). «Стадии развития Caenocholax fenyesi Pierce (Strepsiptera: Myrmecolacidae): описания и значения для высшей таксономии Strepsiptera». Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых. 27: 21–26. Дои:10.1016 / S0020-7322 (97) 00030-5.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j Кук, Дж. Л., Джонстон, Дж. С., Голд, Р. Э., Винсон, С. Б. (1997). «Распространение Caenocholax fenyesi (Strepsiptera: Myrmecolacidae) и места обитания, в которых наиболее вероятно обитание его стилопизированного хозяина, Solenopsis invicta (Hymenoptera: Formicidae)». Экологическая энтомология. 26 (6): 1258–1262. Дои:10.1093 / ee / 26.6.1258.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k Хейворд, А., Макмахон, Д. П., Катиритамби, Дж. (2011). «Загадочное разнообразие и специфичность самок-хозяев у паразитоидов, где представители пола используют хозяев из разных отрядов». Молекулярная экология. 20 (7): 1508–1528. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2011.05010.x. PMID  21382110. S2CID  25161682.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Катиритамби, Дж. (2005). «Strepsiptera (Insecta) Мексики - обзор». Монография. 12: 103–118.
  5. ^ а б c d е ж грамм Катиритамби, Дж. (2009). "Хозяин-паразитоидные ассоциации Strepsiptera". Ежегодный обзор энтомологии. 54: 227–249. Дои:10.1146 / annurev.ento.54.110807.090525. PMID  18817508.
  6. ^ а б c d е ж Катиритамби, Дж., Храбар, М., Дельгадо, Дж. А., Коллантес, Ф. (2015). «Мы не отбираем и не разборчивы: репродуктивная биология Strepsiptera (Insecta)». Биологический журнал Линнеевского общества. 116: 221–238. Дои:10.1111 / bij.12585.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ а б c d Джонстон, Дж. С., Росс, Л. Д., Бини, Л., Хьюз, Д. П., Катиритамби, Дж. (2004). «Крошечные геномы и эндоредупликация у Strepsiptera». Молекулярная биология насекомых. 13 (6): 581–585. Дои:10.1111 / j.0962-1075.2004.00514.x. PMID  15606806. S2CID  30816756.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ Катиритамби, Дж., Хьюз, Д. П. (2002). «Caenocholax fenyesi (Strepsiptera: Myrmecolacidae), паразитирующий на Camponotus planatus (Hymenoptera: Formicidae) в Мексике: это первоначальный хозяин?». Анналы Энтомологического общества Америки. 95 (5): 558–563. Дои:10.1603 / 0013-8746 (2002) 095 [0558: CFSMPI] 2.0.CO; 2.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  9. ^ а б c d е ж грамм Катиритамби, Дж., Джонстон, Дж. С. (2004). "Открытие неуловимой самкой мирмеколациды (Strepsiptera) и загадочного вида Caenocholax fenyesi Pierce Sensu Lato спустя 94 года". Труды: Биологические науки.. 271: S5 – S8. Дои:10.1098 / рсбл.2003.0078. ЧВК  1809985. PMID  15101403.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  10. ^ Поль, Х., Бейтель, Р. Г. (2005). «Филогения Strepsiptera (Hexapoda)». Кладистика. 21 (4): 328–274. Дои:10.1111 / j.1096-0031.2005.00074.x. S2CID  85267294.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  11. ^ а б c Уильямс, Д. Ф., Портер, С., Перейра, Р. М. (2003). «Биологическая борьба с завезенными огненными муравьями (Hymenoptera: Formicidae)». Американский энтомолог. 49 (3): 150–163. Дои:10.1093 / ae / 49.3.150.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

дальнейшее чтение

внешняя ссылка