Cassytha pubescens - Cassytha pubescens

Cassytha pubescens
Eucalyptus imlayensis с лианой.JPG
Cassytha pubescens на молоток, Национальный парк горы Имлай, Австралия
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Магнолииды
Заказ:Лауралес
Семья:Lauraceae
Род:Кассита
Разновидность:
С. pubescens
Биномиальное имя
Cassytha pubescens
Синонимы
  • Cassytha phaeolasia Ф. Муэлл.
  • Кассита метельчатая R.Br.

Cassytha pubescens коренной австралиец гемипаразитарный виды винограда, в Семья Лорел. Общие названия видов включают: дьявольский шпагат, лавровый олень, пролил дьявольский шпагат, сопливый слюнки или пушистый повилика-лавр. Это широко распространенный вид на юго-востоке Австралии. Впервые этот вид был официально описан в 1810 году шотландским ботаником. Роберт Браун в продромус Flora Novae Hollandiae et Insulae Van Diemen (Продромус флоры Новой Голландии и Земли Ван Димена).[1] Листья превращаются в чешую, а фотосинтез достигается за счет хлорофилла, содержащегося в стеблях растений.[2] Стебли имеют диаметр от 0,5 до 1,5 мм, а гаустории - от 2 до 3 мм.

Cassytha pubescense гаустория на хосте, Национальный парк Маунт Филд, Тасмания
Cassytha pubescense цветение Национальный парк Маунт Филд, Тасмания

Cassytha pubescens часто сравнивают с родом Cuscuta (Convolvulaceae) из-за сходства в их морфологии и паразитических привычек травянистых растений.[3]

Описание

Cassytha pubescens растет как фотосинтетический стебель, который обвивается вокруг себя и ветвей хозяина. Стебли имеют толщину от 0,5 до 1,5 мм и могут сильно различаться по внешнему виду. В более темных и влажных условиях стебли были темно-зеленого цвета, голыми и с очень небольшим количеством бледно-серых волосков.[4] однако стебли могут быть от голых до опушенных, от гладких до морщинистых и могут различаться по цвету у одного растения.[5]

Существуют большие различия в цветах, фруктах, стеблях и трихомах у отдельных людей, у разных людей в популяции и между популяциями Cassytha pubescens. Было высказано предположение, что вариация, вероятно, является результатом комбинации репродуктивной изоляции среди популяций и в некоторых случаях фенотипической модификации в различных средах.[6] Цветки могут располагаться на колосьях, кистях или метелках и быть сидячими или почти сидячими. Цветоносы может быть длиной 3-20 мм с волосками или без них. Цветоносы до 10 см отмечены у экземпляров из NE NSW и QLD. Цветки с опушенными лепестками и 9 тычинками, наружные тычинки уплощены дорсивентрально. Мясистые плоды могут быть зеленого, зеленовато-красного, серого или зеленовато-красного цвета и могут быть от гладких до опушенных. Фрукты шаровидный до обратнояйцевидной формы и размером от 6-10 мм × 5,5-9 мм. Плоды могут быть покрыты полосами от тускло-зеленого до тускло-красновато-коричневого. При сушке / сушке плоды от серого до черного.[7]

Цветение происходит летом с декабря по апрель, а плоды развиваются с марта по апрель.[8]

Распространение и среда обитания

Кассита опушение Широко распространен вдоль восточного побережья Австралии, не заходит в засушливые районы. Этот вид простирается с юго-востока Квинсленда до восточной половины Нового Южного Уэльса и до юго-востока Южной Австралии. Этот вид также встречается в восточных и западных регионах Виктории и Тасмании. Кассита опушение чаще всего встречается в сухих лесах в лесных массивах.

Экология

Cassytha pubescens имеет очень широкий диапазон хозяев, но в основном ограничивается как местными, так и инвазивными древесными многолетнее растение кустарники. Cassytha pubescens распространяется в основном через вегетативный рост, используя гаустории, чтобы срастаться вокруг стеблей хозяина.[9] Гаустории в Cassytha pubescens представляют собой дискообразные органы, которые проникают в ксилему своего хозяина для извлечения воды и необходимых питательных веществ.[10] Чтобы выжить, прикрепление хозяина должно произойти в течение первых 6 недель после прорастания.[11]

Были сделаны предложения по использованию Cassytha pubescens в качестве биологического контроля из-за его возможного неблагоприятного воздействия на инвазивных хозяев по сравнению с местными хозяевами. Исследование, сравнивающее влияние гемипаразита на Leptospermum myrsinoides и инвазивные бобовые Cytisus scoparius, обнаружили, что Cassytha практически не влияет на Leptospermum и значительно снижает биомассу и физиологические возможности введенных бобовых.[12]

Рекомендации

  1. ^ Браун, Р. (1810). Prodromus Florae Novae Hollandiae et Insulae Van Diemen. Лондон: Ричард Тейлор и сын.
  2. ^ Клоуз Д., Дэвидсон Н., Дэвис Н. (2006) Сезонные колебания химического состава пигментов сопутствующих гемипаразитов растений различной формы и функций. Экологическая и экспериментальная ботаника, 58, 41-46.
  3. ^ Прайдер Дж., Уотлинг Дж., Фаселли Дж. М. (2009) Воздействие местного паразитического растения на интродуцированный и местный виды-хозяева: значение для борьбы с инвазивным сорняком. Однолетники ботаники, 103, 107-115.
  4. ^ Хейде-Йоргенсен, Х.С. (1991) Анатомия и ультраструктура Haustorium Cassytha Pubescens R. BR. I. Клейкий диск. Ботанический вестник, 152, 321-334.
  5. ^ Вебер, Дж. З. (1981) Таксономическая ревизия Cassytha (Lauraceae) в Австралии. Ботанический сад Аделаиды, 3, 187-262.
  6. ^ ABRS ,. Флора Австралии (2007), том 2.
  7. ^ ABRS ,. Флора Австралии (2007), том 2.
  8. ^ ABRS ,. Флора Австралии (2007), том 2.
  9. ^ Цанг, Х.Т., (2010) Биология прорастания и взаимодействия с местными и интродуцированными хозяевами (неопубликованная дипломная работа). Университет Аделаиды, Южная Австралия.
  10. ^ Press, M.C., Graves JD (1995) «Паразитические растения». (Chapman & Hall: London).
  11. ^ Маклакки, Дж. (1924) Исследования паразитизма. I. Вклад в физиологию рода Cassytha. Часть 1. Труды Линнейского общества Нового Южного Уэльса, 49, 55-78.
  12. ^ Прайдер Дж., Уотлинг Дж., Фаселли Дж. М. (2009) Воздействие местного паразитического растения на интродуцированный и местный виды-хозяева: значение для борьбы с инвазивным сорняком. Однолетние растения ботаники, 103, 107-115.