Шавикол - Chavicol

Шавикол

Имена
Предпочтительное название IUPAC 4- (проп-2-ен-1-ил) фенол
Другие имена 4-аллилфенол; п-Аллилфенол; параграф-Аллилфенол
Идентификаторы
Количество CAS	501-92-8 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 50158 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL108862 Y
ChemSpider	21105856 Y
ECHA InfoCard	100.007.209
Номер ЕС	207-929-2
КЕГГ	C16930
PubChem CID	68148
UNII	Q5ER4K6969 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60198210
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10O / c1-2-3-8-4-6-9 (10) 7-5-8 / h2,4-7,10H, 1,3H2 Y Ключ: RGIBXDHONMXTLI-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C9H10O / c1-2-3-8-4-6-9 (10) 7-5-8 / h2,4-7,10H, 1,3H2 Ключ: RGIBXDHONMXTLI-UHFFFAOYAI
Улыбки C = CCC1 = CC = C (C = C1) O
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС10О
Молярная масса	134,18 г / моль
Плотность	1,020 г / см^3
Температура плавления	16 ° С (61 ° F, 289 К)
Точка кипения	238 ° С (460 ° F, 511 К) (123 ° С при 16 мм рт. Ст.)
Растворимость в воде	2,46 г / л
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Шавикол (п-аллилфенол) является естественным фенилпропен, тип органического соединения.^[1] Его химическая структура состоит из бензол кольцо, замещенное гидроксигруппой и пропенильной группой. Это бесцветная жидкость, содержащаяся вместе с терпены в бетель масло.

Свойства и реакции

Шавикол смешивается с алкоголь, эфир, и хлороформ. Димеризация шавикола дает неолигнан магнолол.

Использует

Шавикол используется как отдушка в парфюмерии и как ароматизатор. Он содержится во многих эфирных маслах, включая анис и гардению.^[2]

Смотрите также

• Эстрагола, метиловый эфир
• Сафрол, аналог метилендиокси

Рекомендации

1. Лиде, Д. Р., изд. (2005). CRC Справочник по химии и физике (86-е изд.). Бока-Ратон (Флорида): CRC Press. ISBN  0-8493-0486-5.
2. http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1015241.html