Семядоли - Cotyledon - Wikipedia

Семядоли из Дерево Иуды (Cercis siliquastrum) рассада.
Сравнение однодольных и двудольных всходов. Видимая часть однодольного растения (слева) на самом деле является первым настоящим листом, полученным из меристема; сама семядоль остается в семени
Схема прорастания эпигеала и гипогеала
Арахис семена разделены пополам, показывая зародыши с семядолями и примордиальным корнем.
Две недели Пихта Дугласа с семью семядолями.
Мимоза стыдливая саженец с двумя семядолями и первым «настоящим» листом с шестью листочками.

А семядоли (/ˌkɒтɪˈляdən/; "семенной лист" из латинский семядоли,[1] из Греческий: κοτυληδών kotylēdōn, ген .: κοτυληδόνος Котиледонос, из κοτύλη котыле «чашка, чаша») составляет значительную часть эмбрион в пределах семя из растение, и определяется как «зародышевый лист семенных растений, один или несколько из которых появляются первыми из прорастающий семя."[2] Количество присутствующих семядолей - это одна из характеристик, используемых ботаниками для классификации цветущие растения (покрытосеменные). Виды с одной семядолями называются однодольные («однодольные»). Растения с двумя зародышевыми листьями называют двудольные («двудольные»).

В случае проростков двудольных растений, семядоли которых являются фотосинтезирующими, семядоли функционально подобны листьям. Однако настоящие листья и семядоли отличаются по развитию. Семядоли образуются во время эмбриогенеза вместе с меристемами корня и побега и, следовательно, присутствуют в семени до прорастания. Однако настоящие листья образуются постэмбрионально (то есть после прорастания) из апикальной меристемы побега, которая отвечает за формирование последующих надземных частей растения.

Семядоли травы и многие другие однодольные растения представляют собой сильно модифицированный лист, состоящий из щиток и колеоптиль. Щиток - это ткань внутри семени, которая специализируется на поглощении накопленной пищи из соседних эндосперм. Колеоптиль - это защитный колпачок, закрывающий перышко (предшественник стебля и листьев растения).

Гимносперм у проростков также есть семядоли, и они часто различаются по количеству (многодольные), от 2 до 24 семядолей, образующих мутовку наверху. гипокотиль (эмбриональный стебель), окружающий перышко. Внутри каждого вида часто все еще есть некоторые различия в количестве семядолей, например Монтерейская сосна (Pinus radiata) всходы имеют 5–9, а Джеффри Пайн (Pinus Jeffreyi) 7–13 (Миров, 1967), но другие виды более фиксированы, например, Средиземноморский кипарис всегда только две семядоли. Наибольшее число сообщается для шишковидный пиньон (Pinus maximartinezii), с 24 (Farjon & Styles 1997).

Семядоли могут быть эфемерными, сохраняющимися только через несколько дней после появления всходов, или стойкими, сохраняющимися на растении не менее года. Семядоли содержат (или, в случае голосеменных и однодольных, имеют доступ) сохраненные запасы пищи семя. По мере использования этих резервов семядоли могут позеленеть и начать фотосинтез, или может засохнуть, поскольку первые настоящие листья берут на себя производство пищи для саженца.[3]

Эпигеальное и гипогеальное развитие

Семядоли могут быть как эпигей, увеличивая прорастание семени, сбрасывая семенную оболочку, поднимаясь над землей и, возможно, становясь фотосинтезирующим; или же гипогеальный, не расширяясь, оставаясь под землей и не становясь фотосинтетическими. В последнем случае семядоли действуют как запасающий орган, как и во многих других случаях. орехи и желуди.

Гипогеальные растения имеют (в среднем) значительно более крупные семена, чем эпигеальные. Они также способны выжить, если саженец будет обрезан, так как меристема почки остаются под землей (у надземных растений меристема обрезается при выпасе саженца). Выбор заключается в том, должно ли растение производить большое количество мелких семян или меньшее количество семян, которые с большей вероятностью выживут.[4][5]

Окончательное развитие эпигеального габитуса представлено несколькими растениями, в основном семейством Gesneriaceae в котором семядоли сохраняются на всю жизнь. Такое растение Streptocarpus wendlandii из Южная Африка в котором одна семядоль вырастает до 75 сантиметров (2,5 футов) в длину и до 61 см (два фута) в ширину (самая большая семядоль среди всех двудольных, превышающая ее только на Lodoicea). Вдоль средней жилки семядоли образуются придаточные цветочные грозди.[6] Вторая семядоль намного мельче и эфемерна.

Родственные растения могут проявлять смесь гипогеального и эпигеального развития даже в пределах одного семейства растений. Группы, которые содержат как гипогеальные, так и эпигеальные виды, включают, например, семейство хвойных южного полушария. Араукариевые,[7] семейство гороховых, Fabaceae,[4] и род Лилия (видеть Виды прорастания семян лилии ). Часто выращиваемый сад фасоль, Phaseolus vulgaris, является эпигеальным, а близкородственный бегун, Phaseolus coccineus, гипогеален.

История

Период, термин семядоли был придуман Марчелло Мальпиги (1628–1694).[а] Джон Рэй был первым ботаником, который осознал, что у одних растений есть два, а у других только один, и в конечном итоге первым осознал огромную важность этого факта для систематика, в Методус подошвенный (1682).[3][11]

Теофраст (3-й или 4-й век до нашей эры) и Альбертус Магнус (13 век), возможно, также признали различие между двудольными и однодольными.[12][13]

Примечания

  1. ^ Оксфордский словарь английского языка приписывает это Линней (1707–1778) "1751 Линней Филос. Бот. 54. Семядоли, латеральное половое тело, надкрылье, кадукум" [8] и 89, [9] по аналогии с аналогичной одноименной структурой в плацента.[10]

Рекомендации

  1. ^ Шорт и Джордж 2013, п. 15.
  2. ^ OED 2019.
  3. ^ а б Вайнс, Сидней Ховард (1913), «Роберт Морисон 1620–1683 и Джон Рэй 1627–1705», в Оливер, Фрэнсис Уолл (ред.), Создатели британской ботаники, Cambridge University Press, стр. 8–43.
  4. ^ а б Чарльз Р. Тишлер; Джастин Д. Дернер; Х. Уэйн Полли; Хайрам Б. Джонсон, Реакция проростков двух видов Hypogeal Brush на обогащение СО2, Форт-Коллинз, Колорадо: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Исследовательская станция Скалистых гор, стр. 104–106.
  5. ^ Baraloto, C .; Забудьте, П.-М. (2007), «Размер семян, морфология проростков и реакция на глубокую тень и повреждение деревьев неотропических тропических лесов», Американский журнал ботаники, 94 (6): 901–11, Дои:10.3732 / ajb.94.6.901, PMID  21636459, S2CID  24272337
  6. ^ Перри, Фрэнсис и Лесли Гринвуд (1972). Цветы мира. Лондон: Издательская группа Hamlyn. п. 47.
  7. ^ Хироаки Сетогути; Такеши Асакава Осава; Жан-Кристоф Пинто; Танги Яффре; Жан-Мари Вейон (1998), «Филогенетические взаимоотношения внутри Araucariaceae на основе последовательностей гена rbcL», Американский журнал ботаники, 85 (11): 1507–1516, Дои:10.2307/2446478, JSTOR  2446478, PMID  21680310
  8. ^ Линней 1751, п. 54.
  9. ^ Линней 1751, п. 89.
  10. ^ OED 2015.
  11. ^ Грин, Э. Л. и Эгертон, Ф. Н. (ред.) (1983). Вехи ботанической истории: Часть 2. Стэнфорд: Издательство Стэнфордского университета, стр. 1019, примечание 15, [1].
  12. ^ «Биоатимология: происхождение в биомедицинских терминах: семядоли, однодольные (во множественном числе обычно однодольные), двудольные (во множественном числе обычно двудольные)». bioetymology.blogspot.com.br. Получено 6 апреля 2018.
  13. ^ Грин, Э. Л. и Эгертон, Ф. Н. (ред.) (1983), стр. 1019, примечание 15.

Библиография

внешняя ссылка