Crucibulum - Crucibulum

Для брюхоногие моллюски, видеть Crucibulum (брюхоногие моллюски).

Crucibulum
Crucibulum-laeve-DSCF0307.JPG
Crucibulum laeve
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Agaricales
Семья:
Nidulariaceae
Род:
Crucibulum

Tul. & C.Tul. (1844)
Типовой вид
Crucibulum laeve
(Huds. Камблы (1936)[1]
Разновидность

Crucibulum cyathiforme
Crucibulum laeve
Crucibulum parvulum

Crucibulum
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
glebal гимений
колпачок является воронкообразный
гимений вложение не применимо
не хватает ножка
экология сапротрофный
съедобность: несъедобный

Crucibulum это род в Nidulariaceae, а семья из грибы чей плодовые тела напоминают крошечные птичьи гнезда, заполненные яйцами. Плодовые тела, часто называемые «брызговиками», приспособлены для спора рассредоточение с помощью кинетическая энергия падающих капель дождя.[2] «Яйца» внутри птичьих гнезд (технически известные как перидиолы) представляют собой твердую восковую скорлупу, содержащую споры, и имеют тенденцию прилипать ко всему, что находится поблизости. трава они приземляются, тем самым увеличивая вероятность того, что они будут поглощены и рассеяны травоядный животные.[3] Члены этого рода сапробный, получение питательных веществ из мертвых органическая материя, и обычно встречаются на гнилой древесине и древесных остатках. Три известных Crucibulum разновидность (C. laeve, C. parvulum, и C. cyathiforme) отличаются от других родов Nidulariaceae относительно простым семенным канатиком - шнуром гифы который соединяет перидиолу («яйца») с внешней стороной птичьего гнезда.

История

Грибы птичьих гнезд были впервые упомянуты фламандским ботаником. Карол Клузиус в Rariorum plantarum история (1601). В течение следующих нескольких столетий эти грибы были предметом споров относительно того, были ли перидиолы семенами, и механизма, с помощью которого они были распространены в природе. Например, французский ботаник Жан-Жак Поле, в его работе Traité des шампиньоны (1790–3) ошибочно предположили, что перидиолы выбрасываются из плодовых тел каким-то пружинным механизмом.[4]

Строение и биология рода Crucibulum был более известен к середине 19 века, когда братья Луи Рене и Чарльз Туласне опубликовал монография на грибах птичьего гнезда.[5] Впоследствии монографии были написаны в 1902 году Вайолет С. Уайт (американские виды),[6]Кертис Гейтс Ллойд в 1906 г.,[7] Гордон Хэрриот Каннингем в 1924 г. (новозеландский вид),[8] и Гарольд Дж. Броди в 1975 г.[9]

В типовой вид для рода Crucibulum описанный братьями Туласне был Crucibulum vulgare, старый синоним вида, известного сегодня как C. laeve. Однако позже этот выбор названия был признан недействительным по правилам номенклатуры грибов; первое название, допустимое для вида, было C. laeve, использовать по De Candolle, который основал свой вид на Nidularia laevis как это появилось в Bulliard's Histoire des Champignons de la France (Париж, 1791 г.).[10] Камбли и Ли опубликовали первую таксономически Действительное описание рода в 1936 г.[1] В своей монографии 1844 г. о Nidulariaceae[5] братья Луи Рене и Чарльз Туласне использовал имя Crucibulum vulgare, и этот вид был известен под этим названием до тех пор, пока Международная комиссия по таксономии грибов (ICTF) не изменила дату отправления названия грибов, и C. vulgare был признан недействительным.[10] В этимология из специфический эпитет происходит из латинский Laeve, что означает «гладкий».[10]

Описание

Crucibulum виды имеют свет загар до цвета корицы плодовые тела, известный как перидиум, которые являются чашкой или тигель -образный. В зависимости от вида размер перидия может колебаться от 2–4 высотой до 1,5–3 мм шириной у устья (для C. parvulum)[11] до 5–10 мм высотой и шириной 5–8 мм (для C. laeve).[12] Под микроскопом стенка перидия состоит из одного слоя ткани, в отличие от трехслойной стенки перидия в Cyathus разновидность. Наружная поверхность перидия имеет гифы которые агглютинируют с образованием текстуры с видимыми волокнами, состояние, известное как фибрилоза; эти внешние слои волос обычно со временем стираются, оставляя относительно гладкую поверхность.[13]

Рисунок трех чашеобразных структур, разделенных вертикально пополам, чтобы раскрыть содержимое внутри. Структура средней чашки - самая большая; у него открытый верх и пять меньших предметов в форме диска внутри, все прикрепленные тонкими шнурками к чашке. Левая и правая конструкции меньше по размеру и также содержат диски, прикрепленные шнурами; крайнее правое строение является самым маленьким, и его верхняя часть не открыта, в отличие от двух других структур.
Поперечное сечение C. laeve плодовые тела на разных стадиях развития

У молодых особей есть тонкий слой ткани, называемый эпифрагмой, который покрывает верхнюю часть перидия; по мере созревания он стирается, обнажая перидиолы внутри. Обычно насчитывается 4–6 перидиолей (до 15 отмечено для C. laeve)[12] которые имеют дискообразную форму, беловатого цвета и прикреплены к эндоперидию нитью, называемой канатным канатиком. Сделано из мицелия Канат фуникулера имеет тенденцию к отмиранию и исчезновению по мере старения плодового тела.[14] Споры из Crucibulum виды обычно имеют эллиптическую или примерно сферическую форму, толстостенные, полупрозрачные (гиалиновый ) или светло-желто-коричневого цвета, размерами 5–15 на 5–8мкм.[15] споры C. cyathiforme заметно слегка или сильно изогнуты.[11]

Потому что основная структура плодового тела у всех роды семейства Nidulariaceae по существу похожи, Crucibulum можно легко спутать с видами Нидула или же Cyathus, особенно старые, выветрившиеся экземпляры Cyathus это может привести к стиранию волосатого эктоперидиума.[13] Он отличался от Нидула наличием семенного канатика, связки гиф, прикрепляющей перидиолу к эндоперидиуму. Cyathus отличается от рода Crucibulum за счет отчетливой трехслойной стенки и более сложного семенного канатика.[16]

Рисунок части молодого плодового тела в разрезе, показывающий развивающиеся перидиолы.

Структура перидиола

Получено из Греческий слово перидион, что означает "маленький кожаный мешочек",[17] перидиол - «яйцо» птичьего гнезда. Это масса базидиоспоры и glebal ткань окружена твердой восковой оболочкой. В Crucibulumдискообразные перидиолы светлые бафф или белый; в[требуется разъяснение ] возникает из-за стойкого слоя ткани, окружающей перидиолы, который называется оболочкой. Внутри перидиолы находится споровая ткань ( гимений ), состоящий из споровых клеток (базидия ), стерильные (не репродуктивные) структуры и споры.

Перидиолы прикрепляются к плодовому телу семенным канатиком, состоящим из гифы его можно разделить на три области: базальная часть, которая прикрепляет ее к внутренней стенке перидиума, средняя часть и верхняя оболочка, называемая кошельком, соединенная с нижней поверхностью перидиола. В сумочке и средней части находится спиральная нить переплетенных гиф, называемая фуникулярным шнуром, прикрепленная одним концом к перидиоле, а другим концом к запутанной массе гиф, называемой хаптероном. В Crucibulum у видов перидиолы покрыты белесой оболочкой.[18] Подгузник Crucibulum вид заметно отличается от таковых Cyathus вид: в Crucibulumкошелек представляет собой округлую ручку шириной 0,3–0,5 мм, прикрепленную к нижней стороне перидиолы. Непосредственно к стенке перидиума кошелек крепится прочным желто-серым шнуром шириной 0,1 мм и длиной около 2,5 мм.[19]

Распространение спор

Сосновая шишка с шестью маленькими светло-желтыми чашевидными структурами на ней
C. laeve растет на Дуглас-пихта конус

Споры рассеиваются, когда перидиол смещается каплями дождя или водой, капающей с свисающего листа. Гладкие внутренние стенки плодового тела последовательно образуют угол 70–75 ° с горизонтом; Экспериментально было продемонстрировано, что комбинированное влияние формы тигля и угла внутренней стенки обеспечивает хорошее разбрызгивание.[20] Сила падающей воды выплескивает перидиолу, разматывая и ломая семенной канатик, шнур, соединяющий его с плодовым телом. По мере того как перидиола продолжает свой полет, семенной канатик расширяется на всю длину. Клейкий конец семенного канатика может прилипать к листу или ветке на некотором расстоянии, а перидиола может обернуться вокруг предмета, к которому прикреплен семенной канатик, или свисать с него. Споры могут прорасти, когда толстая внешняя стенка перидиолы изнашивается, или перидиол может быть съеден травоядным животным и в конечном итоге прошел через него. пищеварительная система. Этот метод распространения спор, впервые предложенный Джон Рэй в конце 17 века был экспериментально проверен Мартином (1927),[14] и более тщательно Buller и Brodie в 1940-е гг.[21]

Жизненный цикл

Жизненный цикл Crucibulum, который содержит как гаплоидный и диплоид стадий, типичен для видов Базидиомицеты которые могут воспроизводить как бесполым путем (через вегетативный споры) или половым путем (с мейоз ). Как и у других древесных грибов, этот жизненный цикл можно рассматривать как две функционально разные фазы: вегетативную стадию распространения мицелия и репродуктивная стадия для создания спорообразующих структур - плодовых тел.[22]

Поперечное сечение C. laeve плодовые тела на разных стадиях развития

Вегетативная стадия включает в себя те фазы жизненного цикла, которые связаны с прорастанием, распространением и выживанием мицелия. Споры прорастают при подходящих условиях влажности и температуры и превращаются в ветвящиеся нити, называемые гифы, уходя корнями в гниющее дерево. Эти гифы гомокариотический, содержащий один ядро в каждом отсеке; они увеличиваются в длине за счет добавления материала клеточной стенки к растущему кончику. По мере того, как эти советы расширяются и распространяются, создавая новые точки роста, развивается сеть, называемая мицелием. Рост мицелия происходит митоз и синтез биомассы гиф. Когда две гомокариотические гифы разных группы совместимости спаривания сливаются друг с другом, они образуют дикариотический мицелий в процессе, называемом плазмогамия. Предпосылки для выживания мицелия и заселения субстрата (например, гниющей древесины) включают подходящую влажность и доступность питательных веществ. Crucibulum laeve является сапробный, поэтому рост мицелия в гниющей древесине становится возможным благодаря секреции ферменты которые ломают комплекс полисахариды (Такие как целлюлоза и лигнин ) в простые сахара, которые можно использовать в качестве питательных веществ.[23]

По прошествии определенного периода времени и в соответствующих условиях окружающей среды дикариотический мицелий может перейти в репродуктивную стадию жизненного цикла. На формирование плодового тела влияют такие внешние факторы, как время года (которое влияет на температуру и влажность воздуха), питательные вещества и свет. По мере развития плодовых тел они производят перидиолы, содержащие базидия на котором образуются новые базидиоспоры. Молодые базидии содержат пару гаплоидных сексуально совместимых ядер, которые сливаются, и образующееся диплоидное слияние ядер подвергается мейозу с образованием базидиоспоры, каждый из которых содержит одно гаплоидное ядро. Дикариотический мицелий, из которого производятся плодовые тела, является долговечным и будет продолжать производить последующие поколения плодовых тел до тех пор, пока благоприятные условия окружающей среды.[24]

Разработка

Первоначальные исследования развития плодовых тел в Crucibulum исполняли братья Туласне (1844),[5] Сакс (1855 г.),[25] Дебари (1866),[26] Эйдам (1877 г.),[27] и Уокер (1920).[28] В совокупности эти ранние исследователи определили, что базидиоспоры производятся на булавовидных базидия которые выстилают внутреннюю полость перидиолы. Базидии обычно имеют 4 споры, прикрепленные коротким выступом ( стеригма ); после отделения от базидий споры мигрируют к центру перидиолы одновременно с коллапсом и желатинизацией подлежащих тканей.

Биоактивные соединения

химическая структура
Формула скелета салфредина Б11. А полный синтез соединения было достигнуто в 1998 году.[29]

Вырос в жидкая культура, Crucibulum laeve производит биоактивный химические вещества, называемые салфрединами, которые структурно относится к бензофуран и хромен, молекулы, содержащие циклические амид или же лактон пятичленные кольцевые структуры; эти соединения уникальны для этого вида.[30] Сальфредин Б11 был впервые обнаружен в 1995 г.,[31] в то время как более поздние исследования подтвердили наличие дополнительного количества сальфредина типа метаболиты. Эти соединения ингибиторы из альдозоредуктаза, фермент что было причастно к формированию катаракта на продвинутых стадиях сахарный диабет.[32][33] Соединения сальфредина могут иметь терапевтический использование при лечении этого расстройства.[30]

Среда обитания и распространение

Как и другие грибы птичьих гнезд, Crucibulum виды сапробный и получают питательные вещества от разложения органическая материя. Обычно они растут на древесине и древесных остатках, таких как стебли, ветки, щепа, старые ореховые скорлупы и старые циновки;[34] их иногда можно найти на «сушеных жмыхах».[7] Броди отмечает (из C. laeve) они «никогда» не встречаются на почве или больших бревнах.[11] C. parvulum был обнаружен на корнях и стеблях старых или мертвых растений суши, таких как Можжевельник горизонтальный и Полынь разновидность.

C. laeve, наиболее известные виды Crucibulum, это умеренный -зона видов с циркумполярное распространение. Его собирали в большинстве европейских стран и Канарские острова; в Северной Америке он был обнаружен от Аляски до Мексики, а в Южной Америке - Чили и Огненная Земля. Его также нашли в Австралии,[35] Исландия,[36] Япония и Новая Зеландия.[10] C. parvulum имеет в основном распространение в Северной Америке, находясь в Аляска, южный Альберта Бесплодные земли, канадский скалистые горы и в полупустынях Айдахо;[37] в 2004 году его собрали в Китае.[38] C. cyathiforme известен только из Колумбии, где он был обнаружен на высоте почти 7000 футов (2146 метров) -[39] и Армения.[40]

Съедобность

Виды семейства Nidulariaceae, включая Crucibulum, считаются несъедобными, поскольку они «недостаточно крупные, мясистые или пахучие, чтобы представлять интерес для людей в качестве пищи».[41] Однако сообщений об отравлении не поступало. алкалоиды или другие вещества, которые считаются токсичными для человека.

Разновидность

До 1970-х годов Crucibulum считалось монотипный, содержащий единственный вид C. laeve (ранее C. vulgaris). Частично это было из-за позиции, Кертис Гейтс Ллойд и другие микологи сделали это в начале 20-го века, полагая, что определение новых видов не было оправдано из-за существования промежуточных форм в сходных местообитаниях и в непосредственной близости.[13] В 1970–71 Броди обнаружил и сообщил о двух вариантах, которые отличались от C. laeve достаточно, чтобы оправдать наименование их как новых видов.

C. cyathiforme

В специфический эпитет этого вида относится к вазообразным или Cyathus -подобно (запорный ) форма перидии. Он отличается от Crucibulum laeve форма и розовый цвет перидий, а также слегка или сильно изогнутые споры (обычно 6,5–8 х 11–17 мкм). Было обнаружено, что он растет на гнилой древесине и почве в Колумбия микологом Гастон Гусман.[39]

C. laeve

Четыре чашевидных конструкции на дереве; каждая чашка содержит от трех до семи видимых беловато-желтых объектов в форме дисков. Внутренняя часть чашек желтоватая или светло-коричневая, а края темно-коричневые.
Крупным планом - перидиолы C. laeve

Перидии имеют диаметр 3–7 мм и высоту 3–8 мм, чашевидные, короткие и цилиндрические с примерно параллельными боковыми стенками. В опушенный внешняя поверхность от коричневого до желтого в молодом возрасте и более белая в возрасте. У молодых особей эпифрагма (перепончатая оболочка) грубо войлочная, которая вскоре исчезает. Перидиолы имеют ширину 1-2 мм, от желтовато-коричневого до белого цвета, имеют форму диска и морщинистые при высыхании. Этот вид растет на материале, как веточки, лигнин - обильный растительный мусор, древесная стружка, старые циновки или навоз.[42]

Незрелые плодовое тело из Crucibulum laeve (технически перидиум ), имеет примерно сферическую форму, но в зрелом возрасте основание немного сужается относительно верхушки, так что оно выглядит как чашка, или тигель. Плодовые тела обычно имеют высоту 5-8 мм и почти такую ​​же ширину во рту.[10] В молодом возрасте рот покрыт тонкой мембраной, называемой эпифрагма, который покрыт поверхностными волосками. Когда плодовое тело созревает и плодовое тело расширяется, эпифрагма разрывается, обнажая внутреннее содержимое. Стенка плодового тела состоит из единого однородного слоя плотно переплетенных гифы (нитевидные нити, образующие мицелий ) толщиной примерно 0,25–0,5 мм; эта структура стены отличается от видов из рода грибов птичьих гнезд Cyathus, которые имеют отчетливо трехслойную стену. Молодые виды имеют желтоватую бархатистую оболочку из тонких волосков, но эта внешняя поверхность отшелушивается и становится гладкой по мере созревания плодового тела; цвет меняется на коричневый, хотя некоторые старые выветрившиеся экземпляры могут стать серыми или грязно-белыми.[7] Внутренняя поверхность плодового тела гладкая и блестящая. Чашки содержат крошечные бледные охристый или белые «яйца», технически называемые перидиолы, обычно диаметром 1–2 мм. В каждой перидиоле находится слой ткани, продуцирующий споры, гимений. Этот слой в основном состоит из базидия (споровые клетки) в смеси с парафизы (элементы, не продуцирующие споры, вкрапления между базидиями). Перидиолы покрыты тонкой мембраной из рыхлых гиф, известной как оболочка; отделены от светлой оболочки, перидиолы черные. Перидиолы прикреплены к внутренней стенке перидия тонкой эластичной нитью мицелия, жгутик, которые можно удлинить во влажном состоянии.

Crucibulum laeve имеет споры эллиптические, гиалиновый (полупрозрачные) и гладкие, размерами 7–10 на 4–6мкм.[43]

C. parvulum

Этот вид характеризуется очень маленькими перидиями (размеры 1,5–3 мм в ширину во рту и 2–4 мм в высоту), цвет которых может варьироваться от белого до серого или бледного. бафф, но никогда не желтым - помогает отличить его от C. laeve. Перидии бывают запорный тонкостенные (150–180 мкм у кромки, примерно 300 мкм толщиной у кромки), опушенный с внешней стороны и гладкие с внутренней стороны, сужаются к узкому основанию. Ширина перидиолов колеблется от 0,5 до 1,25 мм. Базидиоспоры имеют размеры 4–5 на 7–8 мкм.[37]

Рекомендации

  1. ^ а б Камблы П.Е., Ли Р.Э. (1936). «Гастеромицеты Айовы». Университет Айовы изучает естествознание. 17 (4): 121–185.
  2. ^ "The Nidulariaceae (MushroomExpert.Com)". Получено 2009-01-04.
  3. ^ Буллер А.Х. (1942). «Шашлычки от грибов птичьих гнезд, печеночников и мхов». Сделки Королевского общества Канады. 36 (5): 1–159.
  4. ^ Броди, стр. 15.
  5. ^ а б c Туласне Л. Р., Туласне С. (1844 г.). "Исследования по организации и способу плодоношения шампиньонов из племени нидулевых, suivies d'un essai monographique". Анналы естественных наук, 3-я серия (На французском). 1: 41–107.
  6. ^ Белый VS (1902). «Nidulariaceae Северной Америки». Бюллетень Ботанического клуба Торри. 29 (5): 251–280. Дои:10.2307/2478721. JSTOR  2478721.
  7. ^ а б c Ллойд К.Г. (1906). «Нидулярные». Микологические сочинения. 2: 1–30.
  8. ^ Каннингем GH (1924). "Пересмотренный вариант новозеландских Nidulariales или грибов" птичьих гнезд ".'". Сделки Новозеландского института. 55: 55–66.
  9. ^ Броди, Грибы птичьего гнезда.
  10. ^ а б c d е Броди, Грибы птичьего гнезда, п. 148.
  11. ^ а б c Броди, стр. 149.
  12. ^ а б Эллис Дж. Б., Эллис МБ (1990). Грибы без жабр (гименомицеты и гастеромицеты): справочник по идентификации. Лондон, Великобритания: Чепмен и Холл. п. 224. ISBN  0-412-36970-2.
  13. ^ а б c Броди, стр. 147.
  14. ^ а б Мартин GW (1927). «Базидии и споры Nidulariaceae». Микология. 19 (5): 239–247. Дои:10.2307/3753710. JSTOR  3753710.
  15. ^ Миллер Х.Р., Миллер ОК (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с ключами к порядкам, семействам и родам. Эврика, Калифорния: Mad River Press. п. 71. ISBN  0-916422-74-7.
  16. ^ Броди, стр. 150.
  17. ^ Алексопулос CJ, Мимс CW, Блэквелл М (1996). Вводная микология. Джон Уайли и сыновья. п. 545. ISBN  0-471-52229-5.
  18. ^ Броди, стр. 129.
  19. ^ Броди, стр. 86.
  20. ^ Броди, Грибы птичьего гнезда, стр. 88–89, 96–97.
  21. ^ Броди, Грибы птичьего гнездаС. 93–100.
  22. ^ Шмидт О. (2006). Древесина и древесные грибы: биология, повреждение, защита и использование. Берлин: Springer. С. 10–11. ISBN  3-540-32138-1.
  23. ^ Дьякон, стр. 231–234.
  24. ^ Дьякон, стр. 31–32.
  25. ^ Сакс Дж. (1855). "Морфология д. Crucibulum vulgare Тул ». Botanische Zeitung. 13: 833–845, 849–861.
  26. ^ Дебари А. (1866). Beiträge zur Morphologie und Physiologi der Pilze. Лейпциг.
  27. ^ Эйдам Э. (1876–187). "Keimung der Sporen und die Entdehung der Fruchtkörper bie den Nidularien". Cohn's Beiträge Biologie 2: 221–45.
  28. ^ Уокер LB (1920). "Развитие Cyathus fascicularis, С. striatus, и Crucibulum vulgare". Ботанический вестник. 70 (1): 1–24. Дои:10.1086/332706.
  29. ^ Мали Р.С., Бабу К.Н. (1998). «Встречающиеся в природе пренилированные фталиды: первый полный синтез сальфредина B11". Журнал химических исследований. 6 (6): 292–93. Дои:10.1039 / a707767j.
  30. ^ а б Нойман Т., Шлегель Б., Хоффманн П., Хайнце С., Графе У. (1999). «Выделение и выяснение структуры новых метаболитов сальфредина из Crucibulum laeve DSM 1653 и DSM 8519 ". Журнал базовой микробиологии. 39 (5–6): 357–363. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-4028 (199912) 39: 5/6 <357 :: AID-JOBM357> 3.0.CO; 2-8.
  31. ^ Мацумото К., Нагашима К., Камигаучи Т., Кавамура Ю., Ясуда Ю., Исии К., Уотани Н., Сато Т., Накай Н., Теруи Ю. (1995). «Салфредины, новые ингибиторы альдозоредуктазы, производимые Crucibulum sp. РФ-3817. I. Ферментация, выделение и состав салфрединов ». Журнал антибиотиков. 48 (6): 439–446. Дои:10.7164 / антибиотики.48.439. PMID  7622427.
  32. ^ Шривастава С.К., Рамана К.В., Бхатнагар А. (2005). «Роль альдозоредуктазы и окислительного повреждения при диабете и, как следствие, возможность терапевтических возможностей». Эндокринные обзоры. 26 (3): 380–392. Дои:10.1210 / er.2004-0028. PMID  15814847.
  33. ^ Киселова З., Стефек М, Бауэр В (2004). «Фармакологическая профилактика диабетической катаракты». Журнал осложнений диабета. 18 (2): 129–140. Дои:10.1016 / S1056-8727 (03) 00009-6. PMID  15120709.
  34. ^ Хили Р.А., Хаффман Д.Р., Тиффани Л.Х., Knaphaus G (2008). Грибы и другие грибы континентальной части США. Bur Oak Guide. Айова-Сити: Университет Айовы Пресс. п.239. ISBN  978-1-58729-627-7.
  35. ^ «Грибы Австралии - Crucibulum laeve". Архивировано из оригинал на 2008-08-21. Получено 2009-01-04.
  36. ^ Халльгримссон Х, Дженссон Э, Кристинссон Х (1992). «В Исландии обнаружены три новых гастеромицета». Natturufraedingurinn. 61 (3–4): 219–227.
  37. ^ а б Броди HJ (1970). "Crucibulum parvulum, очень маленький новый грибок для птичьих гнезд из северо-запада Северной Америки ". Канадский журнал ботаники. 48 (5): 847–849. Дои:10.1139 / b70-116.
  38. ^ Чжоу TX, Чжао Л.З., Чжао Р.Л., Чен Ю.Х. (2004). «Грибы птичьих гнезд из Китая» (PDF). Грибковое разнообразие. 17 (17): 243–251.
  39. ^ а б Броди HJ (1971). "Crucibulum cyathiforme новый вид грибка птичьих гнезд из Колумбии ». Канадский журнал ботаники. 49 (11): 2009–2010. Дои:10.1139 / b71-281.
  40. ^ Таслахчьян М.Г., Нанагюлян С.Г. (1989). «Новые виды аскомицетов и базидиомицетов, зарегистрированные для Армянской ССР СССР». Биологический журнал Армении (на русском). 42 (12): 1081–1090.
  41. ^ Броди, стр. 119.
  42. ^ Розанна А.Х., Хаффман Д.Р., Тиффани Л.Х., Knaphaus G (2008). Грибы и другие грибы континентальной части США (путеводитель по Bur Oak). Айова-Сити: Университет Айовы Пресс. ISBN  978-1-58729-627-7.
  43. ^ Орр Д. Б., Орр Р. Т. (1979). Грибы Западной Северной Америки. Беркли: Калифорнийский университет Press. п. 118. ISBN  0-520-03656-5.

Цитированные тексты

  • Броди HJ (1975). Грибы птичьего гнезда. Торонто: Университет Торонто Press. ISBN  0-8020-5307-6.
  • Дьякон Дж. (2005). Грибковая биология. Кембридж, Массачусетс: издательство Blackwell Publishers. ISBN  1-4051-3066-0.