DFNA5 - DFNA5
Несиндромальное нарушение слуха белок 5 это белок что у людей кодируется DFNA5 ген.[5][6][7]
Функция
Нарушение слуха - это гетерогенное состояние, описывающее более 40 локусов. Белок, кодируемый этим геном, экспрессируется у плода. улитка Однако его функция неизвестна. Несиндромное нарушение слуха связан с мутацией в этом гене.[7]
Наблюдение за тем, что DFNA5 эпигенетически инактивирован при большом количестве часто встречающихся видов рака (желудка, толстой кишки и молочной железы), что является еще одним важным открытием и соответствует его свойствам индуцировать апоптоз. Действительно, если апоптоз является неотъемлемой особенностью DFNA5, отключение гена в опухолевых клетках делает их более восприимчивыми к неконтролируемому клеточному росту. Более того, тот факт, что DFNA5 регулируется P53, убедительно свидетельствует о том, что DFNA5 является геном-супрессором опухоли.[8]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105928 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029821 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ ван Кэмп G, Куке П., Балеманс В., ван Велзен Д., ван де Билт С., ван Лаер Л., Смит Р. Дж., Фукусима К., Падберг Г. В., Франц Р. Р. (март 1996 г.). «Локализация гена несиндромальной потери слуха (DFNA5) на хромосоме 7p15». Хум Мол Генет. 4 (11): 2159–63. Дои:10.1093 / hmg / 4.11.2159. HDL:2066/20568. PMID 8589696.
- ^ Ван Лаер Л., Ван Кэмп Дж., Ван Зуйлен Д., Грин Э. Д., Верстрекен М., Шаттеман И., Ван де Хейнинг П., Балеманс В., Кук П., Грейнвальд Дж. Х., Смит Р. Дж., Хейзинг Е., Виллемс П. (март 1998 г.). «Уточненное картирование гена аутосомно-доминантно-прогрессирующей нейросенсорной тугоухости (DFNA5) в 2-сМ области и исключение гена-кандидата, который экспрессируется в улитке». Eur J Hum Genet. 5 (6): 397–405. Дои:10.1159/000484798. PMID 9450185.
- ^ а б «Энтрез Ген: глухота по DFNA5, аутосомно-доминантный 5».
- ^ де Бек К.О., Ван Лаер Л., Ван Кэмп Г. (март 2012 г.). «DFNA5, ген, участвующий в потере слуха и раке: обзор». Анналы отологии, ринологии и ларингологии. 121 (3): 197–207. Дои:10.1177/000348941212100310. PMID 22530481. S2CID 32637216.
дальнейшее чтение
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Ю.Ю., Лю В., Гиббс Р.А. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. К., Музни Д. М., Дин Й., Лю В., Рикафренте Ю. Ю., Вентланд М. А., Леннон Г., Гиббс Р. А. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
- Томпсон Д.А., Вейгель Р.Дж. (1998). «Характеристика гена, который обратно коррелирует с экспрессией рецептора эстрогена (ICERE-1) в карциномах груди». Евро. J. Biochem. 252 (1): 169–77. Дои:10.1046 / j.1432-1327.1998.2520169.x. PMID 9523727.
- Ван Лаер Л., Хейзинг Э. Х., Верстрекен М., ван Зуйлен Д., Ваутерс Дж. Г., Боссайт П. Дж., Ван де Хейнинг П., МакГирт В. Т., Смит Р. Дж., Виллемс П. Дж., Леган П. К., Ричардсон Г. П., Ван Кэмп Г. (1998). «Несиндромное нарушение слуха связано с мутацией в DFNA5». Nat. Genet. 20 (2): 194–7. Дои:10.1038/2503. PMID 9771715. S2CID 23534085.
- Grottke C, Mantwill K, Dietel M, Schadendorf D, Lage H (2000). «Идентификация дифференциально экспрессируемых генов в клетках меланомы человека с приобретенной устойчивостью к различным противоопухолевым препаратам». Int. J. Рак. 88 (4): 535–46. Дои:10.1002 / 1097-0215 (20001115) 88: 4 <535 :: AID-IJC4> 3.0.CO; 2-V. PMID 11058868.
- Ван Лаер Л., ДеСтефано А.Л., Майерс Р.Х., Флотманн К., Тис С., Франсен Э., Гейтс Г.А., Ван Кэмп Г., Болдуин К.Т. (2003). «Является ли DFNA5 геном предрасположенности к возрастному ухудшению слуха?». Евро. J. Hum. Genet. 10 (12): 883–6. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200878. PMID 12461698.
- Греган Дж, Ван Лаер Л., Лието Л.Д., Ван Кэмп Дж., Кирси С.Е. (2003). «Модель дрожжей для изучения человеческого DFNA5, гена, мутировавшего при несиндромном нарушении слуха». Биохим. Биофиз. Acta. 1638 (2): 179–86. Дои:10.1016 / s0925-4439 (03) 00083-8. PMID 12853124.
- Ю Ц., Мэн Х, Чжан С., Чжао Г., Ху Л., Конг Х (2004). «3-нуклеотидная делеция в полипиримидиновом тракте интрона 7 гена DFNA5 вызывает несиндромные нарушения слуха в китайской семье». Геномика. 82 (5): 575–9. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00175-7. PMID 14559215.
- Бишофф AM, Луиджендийк М.В., Хюйген П.Л., ван Дуйнховен Г., Де Линхеер Э.М., Одеслуйс Г.Г., Ван Лаер Л., Кремерс Ф.П., Кремерс К.В., Кремер Х. (2004). «Новая мутация, выявленная в гене DFNA5 в голландской семье: клиническая и генетическая оценка». Audiol. Нейроотол. 9 (1): 34–46. Дои:10.1159/000074185. PMID 14676472. S2CID 20139112.
- Масуда Й, Футамура М, Камино Х, Накамура Й, Китамура Н, Охниши С., Миямото Й, Итикава Х, Охта Т, Оки М, Киёно Т, Эгами Х, Баба Х, Аракава Х (2006). «Потенциальная роль DFNA5, гена нарушения слуха, в p53-опосредованном клеточном ответе на повреждение ДНК». J. Hum. Genet. 51 (8): 652–64. Дои:10.1007 / s10038-006-0004-6. PMID 16897187.
- Ван Лаер Л., Мейер Н.С., Малекпур М., Риазалхоссейни И., Моганнибаши М., Кахризи К., Вандевельде А., Аласти Ф., Наджмабади Х., Ван Кэмп G, Смит Р.Дж. (2007). «Новая мутация DFNA5 не вызывает потери слуха в иранской семье». J. Hum. Genet. 52 (6): 549–52. Дои:10.1007 / s10038-007-0137-2. PMID 17427029. S2CID 24786210.
внешние ссылки
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |