Дайгремонтианин - Daigremontianin

Дайгремонтианин

Имена
Название ИЮПАК (1β, 3β, 5β, 11α) -1,3,5- (этилидинетрис (окси) -11,14-дигидрокси-12,19-диоксобуфа-20,22-диенолид
Идентификаторы
Количество CAS	98205-50-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	112839 Y
PubChem CID	127105
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40897532
ИнЧИ InChI = 1S / C26H30O9 / c1-22-15 (13-3-4-18 (28) 32-11-13) 6-8-26 (22,31) 16-5-7-24-10-14- 9-17 (34-23 (2,33-14) 35-24) 25 (24,12-27) 19 (16) 20 (29) 21 (22) 30 / ч 3-4,11-12,14- 17,19-20,29,31H, 5-10H2,1-2H3 / t14-, 15 +, 16 +, 17?, 19 +, 20-, 22-, 23?, 24?, 25 +, 26- / м0 / с1 Y Ключ: PHOLEJIIASOWOL-SQBSQXRJSA-N Y InChI = 1 / C26H30O9 / c1-22-15 (13-3-4-18 (28) 32-11-13) 6-8-26 (22,31) 16-5-7-24-10-14- 9-17 (34-23 (2,33-14) 35-24) 25 (24,12-27) 19 (16) 20 (29) 21 (22) 30 / ч 3-4,11-12,14- 17,19-20,29,31H, 5-10H2,1-2H3 / t14-, 15 +, 16 +, 17?, 19 +, 20-, 22-, 23?, 24?, 25 +, 26- / м0 / с1 Ключ: PHOLEJIIASOWOL-SQBSQXRJBB
Улыбки C [C @@] 12 [C @@] (CC [C @@ H] 2C (C = C3) = COC3 = O) (O) [C @] 4 ([H]) CC [C @] 5 (OC6 (C) O7) C [C @@ H] 7C [C @@ H] (O6) [C @] 5 (C = O) [C @@] 4 ([H]) [C @ H] (O) C1 = O O = C1OC = C (/ C = C / 1) [C @@ H] 6 [C @] 5 (C (= O) [C @@ H] (O) [C @@ H] 7 [C @ ] 3 (C = O) C4 (OC2 (O [C @@ H] (CC3O2) C4) C) CC [C @ H] 7 [C @@] 5 ​​(O) CC6) C
Характеристики
Химическая формула	C26ЧАС30О9
Молярная масса	486.517 г · моль^−1
Плотность	1,49 г / мл
Точка кипения	695,2 ° С (1283,4 ° F, 968,4 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дайгремонтианин это буфадиенолид. Буфадиенолиды являются стероиды и сердечный гликозид агликоны (это означает, что они связываются с углеводы с образованием сердечных гликозидов), которые похожи на карденолиды, отличающиеся только строением заместителя C-17 в D-кольце. В экспериментах на мышах было обнаружено, что это химическое вещество токсично.^[1][2] Это один из пяти буфадиенолидов, выделенных из Каланхоэ дайгремонтиана.

Токсичность

Толстянки являются одним из основных источников сердечных гликозидов буфадиенолида (включая дайгремонтианин), на долю которых приходится примерно 33% падежа крупного рогатого скота, связанного с растениями. отравление в Южная Африка. Буфадиенолиды крассуловых вызывают сердечное отравление, но повторные небольшие дозы вызывают состояние, называемое семядолями,^[3] интоксикация, влияющая нервный и мышечные системы мелких животных, особенно овец в Кару область Южной Африки.

Рекомендации

1. Wagner, H .; Фишер, М .; Лоттер, Х. (1985). "Neue Bufadienolide von Каланхоэ дайгремонтиана Hamet et Perr. (Crassulaceae) "[Новые буфадиенолиды из Каланхоэ дайгремонтиана Hamet et Perr. (Crassulaceae)]. Zeitschrift für Naturforschung B (на немецком). 40 (9): 1226–1227. Дои:10.1515 / znb-1985-0920.
2. Wagner, H .; Lotter, H .; Фишер, М. (1986). "Die toxischen und sedierend wirkenden Bufadienolide von Каланхоэ дайгремонтиана Hamet et Perr "[Токсические и седативные буфадиенолиды Каланхоэ дайгремонтиана Hamet et Perr.]. Helvetica Chimica Acta (на немецком). 69 (2): 359–367. Дои:10.1002 / hlca.19860690215.
3. Бота, Христо (16 марта 2016). «Потенциальные риски для здоровья, связанные с кумулятивными нейротоксическими буфадиенолидами растительного происхождения в Южной Африке». Молекулы (Базель, Швейцария). 21 (3): 348. Дои:10.3390 / молекулы 21030348. ISSN  1420-3049. ЧВК  6273117. PMID  27102163.

внешняя ссылка

• Канадский информационный фонд по биоразнообразию