Дифенил дителлурид - Diphenyl ditelluride

Дифенил дителлурид

Имена
Название ИЮПАК Дифенилдителлурид
Другие имена Фенилдителлурид
Идентификаторы
Количество CAS	32294-60-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	90943 Y
ECHA InfoCard	100.046.332
PubChem CID	100657
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1043916
ИнЧИ InChI = 1S / C12H10Te2 / c1-3-7-11 (8-4-1) 13-14-12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H Y Ключ: VRLFOXMNTSYGMX-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C12H10Te2 / c1-3-7-11 (8-4-1) 13-14-12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H Ключ: VRLFOXMNTSYGMX-UHFFFAOYAJ
Улыбки C1 ([Te] [Te] C2 = CC = CC = C2) = CC = CC = C1 [Te] ([Te] c1ccccc1) c2ccccc2
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС10Te2
Молярная масса	409,42 г / моль
Внешность	Апельсиновый порошок
Плотность	2,23 г / см^3
Температура плавления	От 66 до 67 ° C (от 151 до 153 ° F, от 339 до 340 K)
Точка кипения	разлагается
Растворимость в воде	Нерастворимый
Растворимость в других растворителях	Дихлорметан
Структура
Координационная геометрия	90 ° в Se C2 симметрия
Дипольный момент	0 D
Опасности
Главный опасности	Токсичный
R-фразы (устарело)	20/21/22-36/37/38
S-фразы (устарело)	26-36
Родственные соединения
Родственные соединения	Ph2S2, Ph2Se2
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дифенилдителлурид это химическое соединение с формулой (C₆ЧАС₅Te)₂, сокращенно Ph₂Te₂ Это твердое вещество оранжевого цвета представляет собой окисленное производное нестабильного бензентеллурола, PhTeH. Ph₂Te₂ используется в качестве источника PhTe в органический синтез^{[1][нужна цитата ]} и как катализатор за редокс реакции.^[2]

Подготовка

Ph₂Te₂ получают путем окисления теллурофенолата, который образуется через Реактив Гриньяра:^[3]

PhMgBr + Те → PhTeMgBr

2PhTeMgBr + 0,5 O₂ + H₂O → Ph₂Te₂ + 2 MgBr (ОН)

Молекула имеет C₂ симметрия.

Рекомендации

1. Мохан, Баладжи; Юн, Чохе; Чан, Сонван; Пак, Кан Хён (2015). "Активация связи Se (Te) -Se (Te), катализируемая наночастицами меди: прямой путь к несимметричным халькогенидам из бороновых кислот". ChemCatChem. 7 (3): 405–412. Дои:10.1002 / cctc.201402867. ISSN  1867-3880. S2CID  97000699.
2. Альберто, Эдуардо Э .; Мюллер, Лиза М .; Детти, Майкл Р. (2014). "Скорость ускорения реакций бромирования с NaBr и H₂О₂ путем добавления каталитических количеств диарилдителлуридов ». Металлоорганические соединения. 33 (19): 5571–5581. Дои:10.1021 / om500883f.
3. Crich, D .; Яо, К. «Дифенилдителлурид» в Энциклопедии реагентов для органического синтеза (Эд: Л. Пакетт) 2004, J. Wiley & Sons, Нью-Йорк. Дои:10.1002 / 047084289X.rd416.