Додекамерный белок - Dodecameric protein

А додекамерный белок имеет четвертичная структура состоящий из 12 белковые субъединицы в сложный. Додекамерные комплексы могут иметь ряд подразделение 'топологии ', но обычно лишь некоторые из теоретически возможная субъединица распоряжения наблюдаются в белковые структуры.

А додекамер (белок) представляет собой белковый комплекс из 12 белковых субъединиц.

Обычный подразделение договоренность включает четырехгранный распределение субъединицы тримеры (или 3-4-точечная симметрия ). Другое наблюдаемое расположение подразделения помещает два кольца из шести субъединиц бок о бок вдоль оси шестого порядка (или 2-6-точечной симметрии).

Додекамерные белки включают

Пропионил-КоА карбоксилаза

Когда несколько копий полипептида, кодируемого ген образуют агрегат, эта белковая структура называется мультимером. Когда мультимер образуется из полипептидов, продуцируемых двумя разными мутант аллели конкретного гена смешанный мультимер может проявлять большую функциональную активность, чем несмешанные мультимеры, образованные каждым из мутантов по отдельности. В таком случае явление упоминается как внутригенная комплементация или межараллельное дополнение.[1]

Пропионил-КоА-карбоксилаза (PCC) представляет собой додекамерный гетерополимер, состоящий из субъединиц α и β в структуре α6β6. Мутации в PCC, либо в субъединице α (PCCα), либо в субъединице β (PCCβ) может вызывать пропионовая ацидемия в людях. Когда другой мутантный скин фибробласт линии клеток, дефектные по PCCβ, были слиты в попарных комбинациях, β гетеромультимерный белок образующийся в результате часто проявляет более высокий уровень активности, чем можно было бы ожидать, исходя из активности исходных ферментов.[2] Это открытие внутригенная комплементация указали, что мультимерная додекамерная структура PCC допускает кооперативные взаимодействия между составляющими мономерами PCCβ, которые могут генерировать более функциональную форму холофермента.

Рекомендации

  1. ^ Крик Ф.Х., Оргель ЛЕ. Теория межаллельной комплементации. J Mol Biol. 1964 Янв; 8: 161-5. DOI: 10.1016 / s0022-2836 (64) 80156-х. PMID  14149958
  2. ^ Родригес-Помбо П., Перес-Серда С., Перес Б., Десвиат Л. Р., Санчес-Пулидо Л., Угарте М. К модели, объясняющей внутригенную комплементацию в гетеромультимерном протеине пропионил-КоА-карбоксилазе. Biochim Biophys Acta. 2005; 1740 (3): 489-498. DOI: 10.1016 / j.bbadis.2004.10.009