Энтероэндокринная клетка - Enteroendocrine cell

Энтероэндокринная клетка
Пищеварительные гормоны.jpg
Действия основных пищеварительных гормонов, секретируемых энтероэндокринными клетками
подробности
СистемаЭндокринная система
РасположениеЖелудочно-кишечный тракт
Идентификаторы
латинскийэндокриноциты гастроэнтеропанкреатики
MeSHD019858
THH3.04.02.0.00024, H3.08.01.0.00003
FMA62930
Анатомические термины микроанатомии

Энтероэндокринные клетки специализированы клетки из желудочно-кишечный тракт и поджелудочная железа с участием эндокринный функция. Они производят желудочно-кишечные гормоны или пептиды в ответ на различные раздражители и высвобождают их в кровоток для системного эффекта, распространяют их как местные посыльные, или передать их кишечная нервная система для активации нервных реакций.[1][2] Энтероэндокринные клетки кишечника - самые многочисленные эндокринные клетки организма.[3][4][5] Они составляют кишечная эндокринная система как подмножество эндокринная система так же, как кишечная нервная система является подмножеством нервная система.[6] В известном смысле они действуют как хеморецепторы, инициируя пищеварительные процессы и обнаруживая вредные вещества и инициируя защитные реакции.[7][8] Энтероэндокринные клетки расположены в желудке, кишечнике и поджелудочной железе.

Кишечные энтероэндокринные клетки

Кишечные энтероэндокринные клетки не сгруппированы вместе, а распространяются как отдельные клетки по кишечному тракту.[7]

Выделяемые гормоны включают: соматостатин, мотилин, холецистокинин, нейротензин, вазоактивный кишечный пептид, и энтероглюкагон.[9] Энтероэндокринные клетки воспринимают метаболиты кишечных комменсалов. микробиота и, в свою очередь, координируют антибактериальные, механические и метаболические ветви врожденного иммунного ответа кишечника хозяина на комменсальную микробиоту.[10]

К ячейка

К-клетки секретируют желудочный ингибирующий пептид, инкретин, что также способствует накоплению триглицеридов.[11]

L ячейка

L-клетки секретируют глюкагоноподобный пептид-1, инкретин, пептид YY3-36, оксинтомодулин и глюкагоноподобный пептид-2. L-клетки в основном встречаются в подвздошная кишка и толстая кишка (двоеточие), но некоторые также встречаются в двенадцатиперстная кишка и тощая кишка.[12]

Я клетка

Я клетки секретируют холецистокинин (CCK), располагаются в двенадцатиперстной и тощей кишках. Они регулируют секрецию желчи, экзокринную секрецию поджелудочной железы и чувство насыщения.[13]

G клетка

Энтероэндокринные клетки желудка, выделяющие гастрин, и стимулируют секрецию желудочного сока.[14]

Энтерохромаффинная клетка

Энтерохромаффинные клетки энтероэндокринные и нейроэндокринные клетки с близким сходством с адреномедуллярным хромаффинные клетки секрет серотонин.[15]

Энтерохромаффиноподобная клетка

Энтерохромаффиноподобные клетки или клетки ECL представляют собой тип нейроэндокринных клеток, секретирующих гистамин.

N ячейка

Находясь в тощей кишке, N-клетки высвобождают нейротензин, и контролировать сокращение гладких мышц.[16]

S клетка

S-клетки секретируют секретин из двенадцатиперстной и тощей кишки и стимулируют экзокринную секрецию поджелудочной железы.[13]

Ячейка D

Также называемые дельта-клетками, D-клетки секретируют соматостатин.

Мо-клетка (или М-клетка)

Энтероэндокринные клетки желудка

Энтероэндокринные клетки желудка обнаруживаются в желудочные железы, в основном на их базе. В G клетки выделять гастрин постганглионарные волокна блуждающего нерва могут высвобождать пептид, высвобождающий гастрин в течение парасимпатическая стимуляция для стимуляции секреции. Энтерохромаффиноподобные клетки энтероэндокринные и нейроэндокринные клетки, также известные своим сходством с хромаффинными клетками, секретирующими гистамин, который стимулирует G-клетки секретировать гастрин.

Другие производимые гормоны включают: холецистокинин, соматостатин, вазоактивный кишечный пептид, вещество P, альфа и гамма-эндорфин.[9][19]

Энтероэндокринные клетки поджелудочной железы

Энтероэндокринные клетки поджелудочной железы расположены в островки Лангерганса и, самое главное, гормоны инсулин и глюкагон. В автономная нервная система сильно регулирует их секрецию, при этом парасимпатическая стимуляция стимулирует секрецию инсулина и ингибирует секрецию глюкагона, а симпатическая стимуляция имеет противоположный эффект.[20]

Другие производимые гормоны включают: соматостатин, панкреатический полипептид, амилин и грелин.

Клиническое значение

Редко и медленно растет карциноид и некарциноидные опухоли развиваются из этих клеток. Когда возникает опухоль, она может секретировать большое количество гормонов.[2][21]

История

Само открытие гормонов произошло во время изучения того, как пищеварительная система регулирует свою деятельность, как объясняется в Секретин § Открытие.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Рефельд Дж. Ф. (октябрь 1998 г.). «Новая биология желудочно-кишечных гормонов». Физиологические обзоры. 78 (4): 1087–108. Дои:10.1152 / Physrev.1998.78.4.1087. PMID  9790570.
  2. ^ а б Solcia E, Capella C, Buffa R, Usellini L, Fiocca R, Frigerio B, Tenti P, Sessa F (1981). «Диффузная эндокринно-паракринная система кишечника в состоянии здоровья и болезни: ультраструктурные особенности». Скандинавский журнал гастроэнтерологии. Дополнение. 70: 25–36. PMID  6118945.
  3. ^ Альман Х (2001). «Кишечник как самый большой эндокринный орган в организме» (PDF). Анналы онкологии. 12 Suppl 2 (Suppl 2): ​​S63–8. Дои:10.1093 / annonc / 12.suppl_2.s63. PMID  11762354.
  4. ^ Schonhoff SE, Giel-Moloney M, Leiter AB (июнь 2004 г.). «Мини-обзор: Развитие и дифференциация эндокринных клеток кишечника». Эндокринология. 145 (6): 2639–44. Дои:10.1210 / en.2004-0051. PMID  15044355.
  5. ^ Моран Г.В., Лесли ФК, Левисон С.Е., Уортингтон Дж., Маклафлин Дж. Т. (июль 2008 г.). "Энтероэндокринные клетки: игнорируемые факторы желудочно-кишечных расстройств?". Терапевтические достижения в гастроэнтерологии. 1 (1): 51–60. Дои:10.1177 / 1756283X08093943. ЧВК  3002486. PMID  21180514.
  6. ^ Хейс, А. Уоллес (2007), Принципы и методы токсикологии (5-е, переработанное издание), CRC Press, стр. 1547, г. ISBN  9781420005424.
  7. ^ а б Стернини С., Ансельми Л., Розенгурт Е. (февраль 2008 г.). «Энтероэндокринные клетки: место« вкуса »желудочно-кишечного химиочувствительного вещества». Текущее мнение в области эндокринологии, диабета и ожирения. 15 (1): 73–8. Дои:10.1097 / MED.0b013e3282f43a73. ЧВК  2943060. PMID  18185066.
  8. ^ Стернини С (февраль 2007 г.). «Вкусовые рецепторы в желудочно-кишечном тракте. IV. Функциональные значения рецепторов горького вкуса в желудочно-кишечном химиочувствении». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени. 292 (2): G457–61. Дои:10.1152 / ajpgi.00411.2006. PMID  17095755.
  9. ^ а б Краузе В. Дж., Ямада Дж., Каттс Дж. Х. (июнь 1985 г.). «Количественное распределение энтероэндокринных клеток в желудочно-кишечном тракте взрослого опоссума, Didelphis virginiana». Журнал анатомии. 140 (4): 591–605. ЧВК  1165084. PMID  4077699.
  10. ^ Watnick, Paula I .; Джугдер, Бат-Эрдэн (01.02.2020). «Микробный контроль гомеостаза кишечника посредством передачи сигналов врожденного иммунитета энтероэндокринных клеток». Тенденции в микробиологии. 28 (2): 141–149. Дои:10.1016 / j.tim.2019.09.005. ISSN  0966-842X. ЧВК  6980660. PMID  31699645.
  11. ^ Паркер HE, Хабиб AM, Роджерс GJ, Gribble FM, Reimann F (февраль 2009 г.). «Нутриент-зависимая секреция глюкозозависимого инсулинотропного полипептида из первичных мышиных К-клеток». Диабетология. 52 (2): 289–298. Дои:10.1007 / s00125-008-1202-х. ЧВК  4308617. PMID  19082577.
  12. ^ Drucker DJ, Nauck MA (ноябрь 2006 г.). «Инкретиновая система: агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 и ингибиторы дипептидилпептидазы-4 при диабете 2 типа» (PDF). Ланцет. 368 (9548): 1696–705. Дои:10.1016 / с0140-6736 (06) 69705-5. PMID  17098089. S2CID  25748028. Архивировано из оригинал (PDF) 31 декабря 2014 г.. Получено 2014-12-31.
  13. ^ а б Brubaker PL (июль 2012 г.). «Красивая клетка (или две или три?)». Эндокринология. 153 (7): 2945–8. Дои:10.1210 / en.2012-1549. PMID  22730282.
  14. ^ Фриис-Хансен Л., Сандлер Ф., Ли Ю., Гиллеспи П.Дж., Сондерс Т.Л., Гринсон Дж.К., Оуянг С., Рехфельд Дж.Ф., Самуэльсон Л.К. (март 1998 г.). «Нарушение секреции кислоты желудочного сока у мышей с дефицитом гастрина». Американский журнал физиологии. 274 (3, ч. 1): G561–8. Дои:10.1152 / ajpgi.1998.274.3.G561. PMID  9530158.
  15. ^ Ормсби Х.С., Фондакаро Д.Д. (март 1985 г.). «Действие серотонина на желудочно-кишечный тракт». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. 178 (3): 333–8. Дои:10.3181/00379727-178-42016. PMID  3919396. S2CID  34829257.
  16. ^ Китабги П., Фрейчет П. (август 1978 г.). «Влияние нейротензина на изолированные гладкие мышцы кишечника». Европейский журнал фармакологии. 50 (4): 349–57. Дои:10.1016/0014-2999(78)90140-1. PMID  699961.
  17. ^ Дэниел, Эдвин Э. (1990-12-11). Функция нейропептида в желудочно-кишечном тракте. CRC Press. ISBN  9780849361586.
  18. ^ Госвами К., Шимада Й, Йошимура М., Мондал А., Ода С., Танака Т., Сакаи Т., Саката И. (26.06.2015). «Мотилин стимулирует секрецию желудочной кислоты в координации с грелином у Suncus murinus». PLOS ONE. 10 (6): e0131554. Bibcode:2015PLoSO..1031554G. Дои:10.1371 / journal.pone.0131554. ЧВК  4482737. PMID  26115342.
  19. ^ Зверков И.В., Виноградов В.А., Смагин В.Г. (октябрь 1983 г.). «[Эндорфин-содержащие клетки слизистой оболочки антрального отдела желудка при язве двенадцатиперстной кишки]». Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины. 96 (10): 32–4. PMID  6194833.
  20. ^ Киба Т. (август 2004 г.). «Отношения между вегетативной нервной системой и поджелудочной железой, включая регуляцию регенерации и апоптоза: последние разработки». Поджелудочная железа. 29 (2): e51–8. Дои:10.1097/00006676-200408000-00019. PMID  15257115. S2CID  15849806.
  21. ^ Warner RR (май 2005 г.). «Энтероэндокринные опухоли, отличные от карциноидов: обзор клинически значимых достижений». Гастроэнтерология. 128 (6): 1668–84. Дои:10.1053 / j.gastro.2005.03.078. PMID  15887158.

внешние ссылки