Парафолликулярная клетка - Parafollicular cell
Парафолликулярная клетка | |
---|---|
Микроскопический разрез щитовидной железы показывает фолликулы, выстланные фолликулярными эпителиальными клетками, а между ними - более крупные парафолликулярные клетки. | |
Подробности | |
Место расположения | Щитовидная железа |
Функция | Кальцитонин секреция |
Идентификаторы | |
TH | H3.08.02.4.00009 |
Анатомические термины микроанатомии |
Парафолликулярные клетки, также называемый C клетки, находятся нейроэндокринные клетки в щитовидная железа. Основная функция этих клеток - секретировать кальцитонин. Они расположены рядом с фолликулами щитовидной железы и находятся в соединительной ткани. Эти клетки большие и имеют бледное пятно по сравнению с клетками. фолликулярные клетки. В костистость и у видов птиц эти клетки занимают структуру за пределами щитовидной железы, называемую ультимобажабельное тело.
Структура
Парафолликулярные клетки - это бледно-окрашенные клетки, обнаруживаемые в небольшом количестве в щитовидной железе и обычно располагающиеся в основании эпителия, без прямого контакта с фолликулярный просвет. Они всегда находятся в пределах базальная мембрана, который окружает весь фолликул.
Разработка
Парафолликулярные клетки происходят из глотки. энтодерма.[1][2] Эмбриологически они ассоциируются с ультимобажабельное тело, которая является вентральной производной четвертого (или пятого) глоточный мешок. Ранее считалось, что парафолликулярные клетки происходят из нервный гребень на основе серии экспериментов на химерах перепела-цыпленок.[3][4] Однако эксперименты по отслеживанию клонов на мышах показали, что парафолликулярные клетки происходят из энтодермы.[5]
Функция
Парафолликулярные клетки секретируют кальцитонин, гормон, который участвует в регуляции метаболизм кальция. Кальцитонин снижает уровень кальция в крови, подавляя резорбция кости к остеокласты, и его секреция увеличивается пропорционально концентрации кальция.[6]
Также известно, что парафолликулярные клетки секретируют в меньших количествах несколько нейроэндокринных пептидов, таких как серотонин, соматостатин или же CGRP.[7][8][9] Они также могут играть роль в регулировании выработки гормонов щитовидной железы на местном уровне, поскольку они экспрессируют тиреотропин-рилизинг-гормон.[10][11]
Клиническое значение
Когда парафолликулярные клетки становятся злокачественными, они приводят к медуллярная карцинома щитовидной железы.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Нильссон М., Уильямс Д. (июль 2016 г.). "О происхождении клеток и происхождении рака щитовидной железы: пересмотр истории C-клеток". Европейский журнал по щитовидной железе. 5 (2): 79–93. Дои:10.1159/000447333. ЧВК 4949372. PMID 27493881.
- ^ Йоханссон, Э., Андерссон, Л., Орнрос, Дж., Карлссон, Т., Ингесон-Карлссон, К., Лян, С.,… Нильссон, М. (2015). Пересмотр эмбрионального происхождения С-клеток щитовидной железы у мышей и людей. Развитие, 142 (20), 3519–3528. http://doi.org/10.1242/dev.126581
- ^ Le Douarin N, Fontaine J, Le Lièvre C (март 1974 г.). «Новые исследования происхождения нервного гребня ультимобранхиальных железистых клеток птиц - межвидовые комбинации и цитохимическая характеристика С-клеток на основе поглощения предшественников биогенных аминов». Гистохимия. 38 (4): 297–305. Дои:10.1007 / bf00496718. PMID 4135055.
- ^ Бараш Дж., Гершон, доктор медицины, Нуньес Э.А., Тамир Х., аль-Авкати К. (декабрь 1988 г.). «Тиротропин вызывает закисление секреторных гранул парафолликулярных клеток за счет увеличения хлоридной проводимости гранулярной мембраны». Журнал клеточной биологии. 107 (6, п. 1): 2137–47. Дои:10.1083 / jcb.107.6.2137. ЧВК 2115661. PMID 2461947.
- ^ Йоханссон Э, Андерссон Л., Орнрос Дж., Карлссон Т., Ингесон-Карлссон С., Лян С., Дальберг Дж., Янссон С., Паррилло Л., Зопполи П., Барила Г.О., Альтшулер Д.Л., Падула Д., Ликерт Х., Фагман Х, Нильссон М. ( Октябрь 2015 г.). «Пересмотр эмбрионального происхождения С-клеток щитовидной железы у мышей и людей». Разработка. 142 (20): 3519–28. Дои:10.1242 / dev.126581. ЧВК 4631767. PMID 26395490.
- ^ Мелмед С, Полонский К.С., Ларсен П.Р., Кроненберг Х.М. (2011). Учебник эндокринологии Уильямса (12-е изд.). Сондерс. С. 1250–1252. ISBN 978-1437703245.
- ^ Забель М. (декабрь 1984 г.). «Ультраструктурная локализация кальцитонина, соматостатина и серотонина в парафолликулярных клетках щитовидной железы крысы». Гистохимический журнал. 16 (12): 1265–72. Дои:10.1007 / bf01003725. PMID 6152264.
- ^ Barasch JM, Mackey H, Tamir H, Nunez EA, Gershon MD (сентябрь 1987 г.). «Индукция нейрального фенотипа в серотонинергической эндокринной клетке, происходящей из нервного гребня» (PDF). Журнал неврологии. 7 (9): 2874–83. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.07-09-02874.1987. PMID 3305802.
- ^ Бернд П., Гершон, доктор медицины, Нуньес Е.А., Тамир Х. (март 1981 г.). «Разделение диссоциированных фолликулярных и парафолликулярных клеток щитовидной железы: ассоциация связывающего серотонин белка с парафолликулярными клетками». Журнал клеточной биологии. 88 (3): 499–508. Дои:10.1083 / jcb.88.3.499. ЧВК 2112761. PMID 7217200.
- ^ Gkonos PJ, Tavianini MA, Liu CC, Roos BA (декабрь 1989 г.). «Экспрессия гена тиротропин-рилизинг-гормона в нормальных парафолликулярных клетках щитовидной железы». Молекулярная эндокринология. 3 (12): 2101–9. Дои:10.1210 / mend-3-12-2101. PMID 2516877.
- ^ Морилло-Берналь Дж., Фернандес-Сантос Дж. М., Утрилла Дж. К., де Мигель М., Гарсия-Марин Р., Мартин-Лакаве I (август 2009 г.). «Функциональная экспрессия рецептора тиреотропина в С-клетках: новое понимание их участия в оси гипоталамус-гипофиз-щитовидная железа». Журнал анатомии. 215 (2): 150–8. Дои:10.1111 / j.1469-7580.2009.01095.x. ЧВК 2740962. PMID 19493188.
дальнейшее чтение
- Камеда Y (октябрь 1987 г.). «Локализация иммунореактивного пептида, родственного гену кальцитонина, в С-клетках щитовидной железы от различных видов млекопитающих». Анатомический рекорд. 219 (2): 204–12. Дои:10.1002 / ar.1092190214. PMID 3120623.
- Камеда Ю., Нисимаки Т., Миура М., Цзян С.Х., Кайломот Ф. (январь 2007 г.). «Mash1 регулирует развитие С-клеток в щитовидной железе мыши». Динамика развития. 236 (1): 262–70. Дои:10.1002 / dvdy.21018. PMID 17103415.
- Камеда Ю., Нисимаки Т., Чисака О, Исэки С., Суков Х.М. (октябрь 2007 г.). «Экспрессия эпителиального маркера Е-кадгерина С-клетками щитовидной железы и их предшественниками во время развития мышей». Журнал гистохимии и цитохимии. 55 (10): 1075–88. Дои:10.1369 / jhc.7a7179.2007. PMID 17595340.
- Камеда Ю., Ито М., Нисимаки Т., Гото Н. (март 2009 г.). «FRS2alpha необходим для разделения, миграции и выживания органов, происходящих из энтодермы глотки, включая щитовидную железу, ультимобранхиальное тело, паращитовидную железу и тимус». Динамика развития. 238 (3): 503–13. Дои:10.1002 / dvdy.21867. PMID 19235715.
- Камеда Y (март 2016 г.). «Клеточные и молекулярные события на развитии С-клеток щитовидной железы млекопитающих». Динамика развития. 245 (3): 323–41. Дои:10.1002 / dvdy.24377. PMID 26661795.
- Бабер Э.С. (1876 г.). «Вклад в минутную анатомию щитовидной железы собаки». Философские труды Лондонского королевского общества. 166: 557–568. Дои:10.1098 / рстл.1876.0021. JSTOR 109205.
внешняя ссылка
- Гистологическое изображение: 42_04 в Центре медицинских наук Университета Оклахомы
- Гистологическое изображение: 14302 лоа - Система обучения гистологии в Бостонском университете
- Гистология в КУМЦ эндо- / эндо10
- Анатомические атласы - Микроскопическая анатомия, таблица 15.287