Eodiscina - Eodiscina

Eodiscina
Временной диапазон: Нижний и средний кембрий
Eodiscus punctatus head вверх CRF.jpg
Внутренняя форма Eodiscus punctatus scanicus, Длиной 8 мм. собраны из нижней части формации Меневия (среднекембрийский друмский ярус), Mawddachites hicksi Биозона Дворхида возле Девяти колодцев на полуострове Сент-Дэвид, юго-запад Уэльса.
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Трилобита
Заказ:
Агностида
Подотряд:
Eodiscina

Кобаяши, 1939 г.
Надсемейство:
Eodiscoidea

Раймонд, 1913 г.
Семьи

Eodiscina является трилобит подотряд. Eodiscina впервые появилась в конце Нижний кембрий период (поздний атдабан) и вымер в конце среднего кембрия. Виды от крошечных до маленьких, а грудная клетка состоит из двух или трех сегментов.[1] Eodiscina включает шесть семьи классифицируется под один надсемейство, Eodiscoidea.

Таксономия

Кладограмма отношений между семьями Eodiscina, согласно Jell, 1975[2]

Eodiscina в основном считаются более примитивным подотрядом Agnostida, а Agnostina - более продвинутым.[3] Некоторые ученые не считают Agnostina истинными трилобитами и, следовательно, отвергли идею о том, что они были связаны с Eodiscina.[1][4] Следовательно, эти ученые предложили поднять группу до порядковый уровень, который, таким образом, был бы назван Eodiscida Кобаяши, 1939 год.[5]

Источник

Самый старый известный эодискоид - Цуниидискус. Глабель Цуниидискус очень похож на Dipharus clarki, и отличается от всех других эодискоидов. Д. Кларки считается, что это незрелая стадия редлихиоида Bulaiaspis а не эодискоид. Это связано с доминирующими пальпеброокулярными гребнями, чрезвычайно длинными либригенами и свободными кончиками плевры на пигидии с переменным числом сегментов. Короче: Цуниидискус вероятно развился через педоморфоз из Bulaiaspis. Альтернативно Sinodiscus changyangensis считается самым примитивным из эодисцинов.

Многие признаки, которые отличаются от других трилобитов, могут быть объяснены педоморфозом, например, небольшое количество сегментов грудной клетки и пропариальных лицевых швов, которые встречаются у всех трилобитов во время личиночного развития, в то время как абатохроальный глаз Eodiscoid мало чем отличается от ранних стадий развития голохроальный глаз, где линзы также разделены.[1]

Отношения внутри агностида

Считается, что три линии произошли от монотипного семейства Tsunyidiscidae. Сначала Calodiscidae. Во-вторых, Yukoniidae, которые дали ростки Eodiscidae. И, наконец, Hebediscidae, которые сами дали начало Weymouthiidae, которые содержат Таннудискус, вероятный предок перонопсид род Археагност,[6] самый ранний из Agnostina.[1]

Отличия от некоторых других упрощенных трилобитов

Agnostina и некоторые другие трилобиты также имеют очень мало сегментов грудной клетки. У всех Agnostina нет глаз, и у них есть только два сегмента грудной клетки - характеры, общие с некоторыми из более поздних Eodiscina. Однако у Eodiscina всегда есть шарнирное полукольцо. Это закрывает отверстие на оси между головным мозгом и передним сегментом грудной клетки, которое создается при регистрации животного. У Agnostida нет шарнирного полукольца, что приводит к образованию отверстия между грудной клеткой и головным мозгом при регистрации, называемого головогрудным отверстием. Торакальная помощь (Коринексохида ) имеет только два грудных сегмента в зрелом возрасте, но имеет очень широкую подквадратную глабель, которая касается лобной границы по всей своей ширине и лишена пигидиальной границы.[4][7] Такламакания, Псевдампиксина и Nanshanaspis (Raphiophoridae ) имеют 3 сегмента грудной клетки, но с подтреугольным цефалоном и пигидием, щечными шипами и Такламакания с лобной глабеллярной остью.[8]

Описание

Pagetia taijiangensis, 3 мм, из Кайли, Гуйчжоу, Китай

Как и все Agnostida, представители Eodiscina относительно невелики и изопиготны с головным мозгом и пигидием примерно одинакового размера и очертания. Грудь состоит из двух или трех опорных частей. Голова имеет сильно параболические очертания с максимальной шириной (tr.), Обычно впереди щечного угла, и либо закрывает глаза, либо не имеет глаз. Кайма выпуклая. Гипостома является натант. Ростральная тарелка отсутствует или не кальцинирован. Лицевые швы присутствуют у ранних Eodiscina, но теряются у некоторых более поздних представителей. При наличии лицевых швов пропариан. Очертание пигидия близко соответствует очертанию головного мозга, обычно сегментировано, ось почти доходит до границы, а у некоторых видов плевральная область сегментирована. Примеры стадии роста простирания известны у нескольких видов.[1]

Глаз

Если есть, глаза Eodiscina уникальны среди трилобитов. У них есть до 70 маленьких линз на глаз, которые не касаются друг друга, а отделены друг от друга так называемой межлензарной склерой. Каждая линза имеет отдельную роговицу, ограниченную поверхностью линзы. Межлензарная склера не глубже линз. Такой тип глаз называется абатохроальный. Второй тип глаз, называемый шизохроальным, уникален для Phacopina подотряд и имеет до нескольких сотен относительно больших линз (0,05-0,5 мм), которые тоже не соприкасаются, но мембрана роговицы заходит в склеру за пределы линзы, и склера глубже линзы. Самый обычный тип глаза-трилобита, называемый голохроальным, обычно имеет тысячи маленьких гексагональных линз без промежуточной склеры и общую роговицу.[9] Однако многие более поздние Eodiscina полностью лишились органов зрения, и это могло быть результатом проживания в среде с очень низкой видимостью.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Whittington, H. B. et al. Часть O, Трактат по палеонтологии беспозвоночных. Пересмотрено, Том 1 - Trilobita - Introduction, Order Agnostida, Order Redlichiida. 1997 г.
  2. ^ Джелл, П.А. (1975). «Австралийские среднекембрийские эодискоиды с обзором надсемейства». Palaeontographica Abteilung A. 150: 1–97. цитируется в W.B. Виттингтон; и др., ред. (1993). Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть O, переработанная..
  3. ^ Cotton, T.J .; Форти, Р.А. (2005). «5. Сравнительная морфология и родство агностид». В Koenemann, S .; Дженнер, Р. (ред.). Проблемы ракообразных 16, Взаимоотношения ракообразных и членистоногих. Бока-Ратон: CRC Press.
  4. ^ а б Шерголд, Джон Х. (1991). "Протаспид и ранние стадии роста мераспида эодискоидного трилобита. Pagetia ocellata Желе и их значение для классификации ». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии. 15 (1): 65–86. Дои:10.1080/03115519108619010.
  5. ^ Вестроп, С.Р .; Посадка, Э. (2012). «Эодискоидные трилобиты нижнего кембрия (жабры) из формации нижнего брига, полуостров Авалон, Ньюфаундленд, Канада». Воспоминания Ассоциации палеонтологов Австралии. 42: 209–262.
  6. ^ Наймарк, Э. (2012). «Сотня видов рода Перонопсис Hawle et Corda, 1847 ". Палеонтологический журнал. 46 (9): 945–1057. Дои:10.1134 / S0031030112090018. S2CID  85130465.
  7. ^ С.М. Гон III. «Тенденции эволюции трилобитов». Получено 14 февраля 2013.
  8. ^ Чжоу, З .; Webby, B.D .; Юань, В. (1995). «Ордовикские трилобиты из формации Иньань северо-западного Тарима, Синьцзян, северо-западный Китай». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии. 19 (1): 47–72. Дои:10.1080/03115519508619098.
  9. ^ Сэм Гон III. "Глаз трилобита". Получено 16 ноября 2012.