Эрпетоникс - Erpetonyx - Wikipedia

Эрпетоникс
Временной диапазон: Гжельский (Поздно Пенсильванский ), 303.7–298.9 Ма
Эрпетоникс окаменелости illustration.png
Иллюстрация окаменелости голотипа
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Clade:Парарептилия
Clade:Болозаврия
Род:Эрпетоникс
Модесто и другие., 2015
Типовой вид
Erpetonyx arsenaultorum
Модесто и другие., 2015

Эрпетоникс является вымерший род болозавров парарептильный от Гжельский этап Каменноугольный период, с одним известным видом: Erpetonyx arsenaultorum. Он известен по единственному сочлененному и большей части цельному экземпляру из г. Остров Принца Эдуарда в Канада. Филогенетика предсказал, что парарептилы впервые появились в каменноугольном периоде параллельно с эврептилы («настоящие рептилии»). Тем не мение, Гилономус, самый старый эврептиль, известный из окаменелостей, жил за миллионы лет до того, как парарептилы появились в летописи окаменелостей. Открытие Эрпетоникс помог сократить этот разрыв между парарептильными и эврептильными окаменелостями, поскольку Эрпетоникс жил в позднем карбоне как один из старейших известных парарептилов (хотя Карбонодрако теперь известно, что он старше). Однако он не был тесно связан с предковыми парарептилами, поэтому его открытие также показало, что первоначальная диверсификация парарептилов произошла ранее в каменноугольном периоде. Эрпетоникс была маленькой рептилией, весь скелет которой составлял от 20 до 25 сантиметров (от 7,9 до 9,8 дюймов) в длину.[1][2] Скорее всего, он был плотоядным, и его можно было охарактеризовать множеством особенностей скелета, включая относительно удлиненное тело и большие когти с мощными точками крепления сухожилий.[1]

Открытие

Эрпетоникс известен по единственному экземпляру - скелету удивительно хорошо сохранившейся формы, обозначенному ROM 55402. Этот образец был доставлен с мыса Эгмонт на юго-западе страны. Остров Принца Эдуарда, Канада, в слоях горных пород Edgmont Bay Формирование что сохраняет окаменелости это относится к Гжельский этап карбона период. Образец был обнаружен девятилетним Майклом Арсено в 2003 году, который в то время находился в отпуске со своей семьей.[2] Он был приобретен Королевский музей Онтарио (ROM) в 2004 году, а позже реп.[2] Кейп-Бретонский университет с Шон Модесто, палеонтолог и эксперт по древним рептилиям, был ведущим автором статьи 2015 года, опубликованной в Труды Королевского общества, Команда, в которую вошли исследователи из ROM, Университет Торонто и Смитсоновский институт, описал и назвал новый род и вид, первый парарептиль, известный из Каменноугольный окаменелости периода.[1]

Название Parareptilia было определено американским зоологом, Олсон (1910-1993), в 1947 г.[3] и болозаврию идентифицировали Оскар Кун в 1959 г.[4] Erpetonyx arsenaultorum был описан и назван Модесто и другие. в 2015 году. Это ближайший родственник болозавриды.[1]

Описание

Череп был раздроблен и частично разрушен, но некоторые детали (например, зубной ряд) сохранились достаточно хорошо, чтобы быть информативными. Зубы острые, конические, слегка изогнутые. Они постепенно уменьшались в размерах к задней части черепа. Некоторые сломанные зубы показывают, что они имели внутреннюю структуру складчатого дентин, формально известный как плициден. Когда-то считалось, что плициден характеризует "лабиринтодонт «земноводные, такие как темноспондилы, но теперь известно, что он встречается и у некоторых вымерших амниот. надвисочные кости в задней части крыши черепа образованы небольшие рожки, а вкус (нёбо) было покрыто небольшими конусами, известными как зубчики. Зубцы доходили до ротовой полости почти так же далеко, как и большой прочный квадратный кости, образующие верхнюю часть челюстного сустава. Сохранившиеся части черепной коробки в целом были подобны таковым у других рептилий, за исключением большого отверстия (вероятно, для подъязычной ветви черепа. лицевой нерв ) на переднем крае основания черепной коробки.[1]

Тело было относительно удлиненным по сравнению с другими парарептилами. Всего было 5 шейных (шейных) позвонков и 24 спинных (торс) позвонка. Это приводит в общей сложности к 29 пресакральным (предбедренным) позвонкам, в то время как другие парарептилы обычно имеют 26 или меньше. При взгляде сверху пресакральцы имели форму песочных часов и плотно соединялись друг с другом с помощью больших округлых зигапофизы (стыковые плиты). Они постепенно увеличивались в длину и ширину по направлению к бедру. Было три крестцовый (бедренные) позвонки, хотя только первые два имели большие расширенные ребра, которые соединялись с ilia (верхние тазобедренные пластины). К скелету были прикреплены 20 хвостовых (хвостовых) позвонков вместе с отсоединенной цепочкой из 13 от кончика хвоста и 10 изолированных хвостовых позвонков. Судя по длине недостающих частей хвоста, всего могло быть 58 хвостовых позвонков.[1]

Передние конечности в целом были похожи на таковые у других ранних рептилий. В плечевая кость (кость плеча) была немного длиннее, чем локтевая кость и радиус (кости предплечья). Бугорки и суставы, образующие локоть, были плохо развиты, что означало, что Эрпетоникс возможно, у него были более гибкие передние конечности, чем у его современников. Рука была неполной, а некоторые запястья (кости запястья) были большими, а другие - необычно маленькими. С другой стороны, ногтевые (когти) были длинными и заостренными, с мощными бугорками сгибателей (бугорки прикрепления сухожилий). Некоторые из бедренных костей были закрыты остальной частью скелета, но седалищная кость (передняя нижняя пластина) была длиннее, чем лобок (задняя нижняя пластина). В бедренная кость (бедренная кость) была перекручена, коленные суставы смещены на 45 градусов относительно остальной части тела. У других ранних рептилий этот угол кручения был меньше, обычно от 10 до 30 градусов. Стройный большеберцовая кость и малоберцовая кость (кости голени) были короче бедренной кости. В тарсалы (кости лодыжки) были намного крепче, чем запястья, но и более разобщены. В четвертая плюсневая кость была самой длинной костью стопы, и она была необычно расширена около пальца ноги. Коготь четвертого пальца был высоким, изогнутым и заостренным. Остальные когти на пальцах были длиннее и ниже. Тем не менее, все когти на пальцах ног были длиннее остальных. фаланги (кости пальцев ног).[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Modesto, S.P .; Скотт, Д. М .; MacDougall, M. J .; Сьюз, Х.-Д .; Evans, D.C .; Рейс, Р. Р. (2015). «Самый старый парарептиль и раннее разнообразие рептилий». Труды Королевского общества B: биологические науки. 282 (1801): 20141912. Дои:10.1098 / rspb.2014.1912. ЧВК  4308993. PMID  25589601.
  2. ^ а б c Чанг, Эмили (13 января 2015 г.). «Ископаемое, найденное мальчиком P.E.I., заполняет пробел в эволюции рептилий: животное, похожее на ящерицу, названное в честь Майкла Арсено из графства Принс, P.E.I.» CBC Новости. Получено 15 января 2014.
  3. ^ Олсон, Эверетт Клэр (1947). Рой, Шарат Кумар (ред.). «Семейство Diadectidae и его влияние на классификацию рептилий». Геология. Fieldiana. Чикаго: Чикагский музей естественной истории. 11 (1): 1 –53. Дои:10.5962 / bhl.title.3579. Получено 15 января 2015.
  4. ^ Кун, Оскар (1959). "Die Ordnungen der fossilen 'Amphibien' und 'Reptilien'". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie: 337–347.

внешняя ссылка