Этил октаноат - Ethyl octanoate - Wikipedia

Этил октаноат
Этилоктаноат structure.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Этил октаноат
Другие имена
Этилкаприлат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.078 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
Номер RTECS
  • RH0680000
UNII
Характеристики
C10ЧАС20О2
Молярная масса172.268 г · моль−1
Плотность0,86215 г / см3[1]
Температура плавления -48 ° С (-54 ° F, 225 К)[4]
Точка кипения 208 ° С (406 ° F, 481 К)[4]
70,1 мг / л [2][3]
Давление газа0,2 мбар при 20 ° C; 3,18 мбар в 60 ° C [4]
Вязкость1,411 мПа · с[1]
Опасности
точка возгорания79 ° С [4]
325 ° С [4]
Пределы взрываемости0,7 - об.% [4]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
25,96 г / кг (крыса, устный ) [2]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Этил октаноат, также известный как этилкаприлат, представляет собой сложный эфир жирной кислоты сформированный из каприловая кислота и этиловый спирт. Имеет полуразработанную формулу CH3(CH2)6КУХНЯ2CH3, и используется в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и в парфюмерной промышленности как ароматическая добавка. Он присутствует во многих фруктах и ​​алкогольных напитках, имеет сильный запах фруктов и цветов. Он используется для создания синтетических фруктовых ароматов.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б Шеу, Яв-Вэнь; Ту, Чейн-Сюн (2006). «Плотности и вязкости бинарных смесей изоамилацетата, этилкапроата, этилбензоата, изоамилбутирата, этилфенилацетата и этилкаприлата с этанолом при T = (288,15, 298,15, 308,15 и 318,15) K». Журнал химических и технических данных. 51 (2): 496–503. Дои:10.1021 / je050389b.
  2. ^ а б Этилкаприлат в базе данных ChemIDplus, по состоянию на 10 августа 2010 г.
  3. ^ Марк, Джеймс Э. (2007). Справочник по физическим свойствам полимеров (2-е изд.). Springer. п. 294. ISBN  978-0387690025. Получено 1 марта 2013.
  4. ^ а б c d е ж Запись Этил октаноат в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, доступ 10 августа 2010 г.
  5. ^ Фальбуш, Карл-Георг; Хаммершмидт, Франц-Йозеф; Пантен, Йоханнес; Пикенхаген, Вильгельм; Шатковски, Дитмар; Бауэр, Курт; Гарбе, Доротея; Сурбург, Хорст (15 января 2003 г.). «Ароматизаторы и ароматизаторы». Вкус и ароматизаторы. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. Дои:10.1002 / 14356007.a11_141. ISBN  3527306730.