Фториодметан - Fluoroiodomethane - Wikipedia

Фториодметан
Формула фториодметана V1.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Фтор (йод) метан
Другие имена
Фториодметан
Фтор-йод-метан
Фторметилиодид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.201.539 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
CH2FI
Молярная масса159,93 г / моль
Точка кипения 53,4 ° С (128,1 ° F, 326,5 К)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS06: Токсично
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H311, H330
P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 310, P302 + 352, P304 + 340, P310, P312, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Фториодметан это галометан с формулой FCH2I. Также классифицируется как фториодоуглерод (FIC), это бесцветная жидкость. Это реагент для введения фторметила (FCH2) группа.

Синтез и использование

Его получают фторированием метилен иодид:[1]

Его изотопомер [18F] фториодметан используется для фторметилирования радиофармпрепараты.

Дополнительное чтение

  • Zheng L .; Берридж М. С. (январь 2000 г.). "Синтез [18F] фторметилиодид, синтетический прекурсор для фторметилирования радиофармпрепаратов ». Прикладное излучение и изотопы. 52 (1): 55–61(7). Дои:10.1016 / S0969-8043 (99) 00061-5. PMID  10670923.
  • Чин Ф. Т .; Морс гл. L .; Шетти Х. У .; Пайк В. В. (декабрь 2005 г.). «Автоматический радиосинтез [18F] SPA-RQ для визуализации рецепторов NK1 человеческого мозга с помощью ПЭТ». Журнал меченых соединений и радиофармпрепаратов. 49 (1): 17–31(15). Дои:10.1002 / jlcr.1016. Получено 2007-06-29.[мертвая ссылка ]
  • Tedder, J.M .; Sloan, J. P .; Уолтон, Дж. К. (1975). "Добавление свободных радикалов к олефинам, часть XVII. Добавление фториодметана к фторэтиленам". Журнал химического общества: 1846–1850.

Рекомендации

  1. ^ Ландель, Грегори; Пакен, Жан-Франсуа (2011). «Фториодметан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01273. ISBN  978-0471936237.