Гигантская клетка инородного тела - Foreign-body giant cell

Гистопатологическое изображение аспирационная пневмония у пожилого пациента с изнурительным неврологическим заболеванием. Обратите внимание на реакцию гигантских клеток на инородное тело. Дело о вскрытии. H&E пятно.

А гигантская клетка инородного тела это собрание слитых макрофаги (гигантская клетка ), которые генерируются в ответ на наличие большого инородное тело. Это особенно очевидно с катетерами, паразитами или биоматериалами, которые вводятся в организм для замены или регенерации больных или поврежденных тканей.[1][2] Гигантские клетки инородного тела также образуются для переваривания чужеродного материала, слишком большого для фагоцитоза.[3] Воспалительный процесс, который создает эти клетки, часто приводит к гранулема инородного тела.

Человеческое тело проходит несколько этапов при воздействии чужеродного биоматериала, включая острое и хроническое воспаление, а также образование новой ткани и фиброзной капсулы на поверхности имплантации.[1] Реакции на инородное тело, которые являются типом хронического воспаления, характеризуются присутствием макрофагов, моноцитов и гигантских клеток инородного тела (FBGC).[1][4] Реакция реакции на инородное тело определяет, насколько имплантированный материал будет совместим с организмом, и участники реакции на инородное тело, включая FBGC, остаются на поверхности биоматериала в течение всего времени его существования в теле.[1]

Гигантские клетки инородного тела образуются посредством передачи сигналов от IL-4 и IL-13, и могут сливаться с образованием многоядерной клетки, содержащей до 200 ядер в своей цитоплазме.[5]

Формирование

Макрофаги - это фагоцитарные клетки, которые образуются во время травмы или инфекции.[1] Они защищают от инфекционных микроорганизмов, но также играют роль в гомеостазе и заживлении ран.[1] Посредством высвобождения интерлейкина-4 (IL-4) и интерлейкина-13 (IL-13) TH2 или Т-хелперами и тучными клетками эти макрофаги могут сливаться вместе, образуя гигантские клетки инородного тела.[1][4]

Макрофаги первоначально привлекаются к месту повреждения / инфекции посредством различных хемоаттрактантов, таких как факторы роста, факторы тромбоцитов и интерлейкины.[4] Оказавшись там, эти макрофаги могут сливаться вместе благодаря наличию интегринов бета 2, бета 2 и множества белков благодаря присутствию ИЛ-4 и ИЛ-13.[4] Чтобы слиться вместе, макрофаги должны экспрессировать фузогены или молекулы адгезии на своей поверхности.[5] Слияние также требует присутствия DC-STAMP, который представляет собой трансмембранный белок, и E-кадгерина, CD206, MFR и CD47, которые представляют собой рецепторы разных типов.[5] Слияние этих макрофагов включает также множество других белков, рецепторов и молекул, но те из них, которые упоминались ранее, являются наиболее важными.[5] Наконец, макрофаги также используют филопедию, чтобы способствовать слиянию посредством обмена цитоплазмой между клетками.[5]

Функция

Гигантские клетки инородного тела участвуют в реакции на инородное тело, фагоцитозе и последующей деградации биоматериалов, что может привести к повреждению имплантированного материала.[4] При изготовлении FBGC размещаются вдоль поверхности имплантации и остаются там до тех пор, пока инородный материал остается в теле.[1]

Макрофаги и FBGC начнут производить воспалительные молекулы в ответ на биоматериал.[4] Эти воспалительные молекулы будут сигнализировать другим молекулам, чтобы они ответили и начали процесс заживления ран.[4]

Микроорганизмы, частицы и мусор, образовавшиеся в результате введения биоматериала, могут быть поглощены макрофагами.[1] Если вещество слишком велико для одного макрофага, FBGC может попытаться поглотить инородный материал для разложения.[1]

FBGC также начнут вырабатывать реактивные кислородные промежуточные соединения (ROI), ферменты для разложения и кислоту между их клеточными мембранами и поверхностью биоматериала.[1][4] Состав биоматериала определяет, насколько он совместим и прочен в организме.[4] Если из-за производимых химикатов произойдет слишком большой ущерб, биоматериал может выйти из строя и его придется заменить.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k Шейх, Зишан; Брукс, Патриция Дж .; Барзилай, Ориях; Хорошо, Ной; Глогауэр, Майкл (2015-08-28). «Макрофаги, гигантские клетки инородных тел и их реакция на имплантируемые биоматериалы». Материалы. 8 (9): 5671–5701. Bibcode:2015Mate .... 8.5671S. Дои:10.3390 / ma8095269. ISSN  1996-1944. ЧВК  5512621. PMID  28793529.
  2. ^ Миямото, Такеши (01.07.2013). «СТАТИСТИКИ и слияние макрофагов». Jak-Stat. 2 (3): e24777. Дои:10.4161 / jkst.24777. ISSN  2162-3988. ЧВК  3772113. PMID  24069561.
  3. ^ Brodbeck, William G .; Андерсон, Джеймс М. (2010). «Формирование и функционирование гигантских клеток». Текущее мнение в гематологии. 16 (1): 53–57. Дои:10.1097 / MOH.0b013e32831ac52e. ISSN  1065-6251. ЧВК  2679387. PMID  19057205.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j Андерсон, Джеймс М .; Родригес, Аналис; Чанг, Дэвид Т. (2008). «Реакция инородного тела на биоматериалы». Семинары по иммунологии. 20 (2): 86–100. Дои:10.1016 / j.smim.2007.11.004. ISSN  1044-5323. ЧВК  2327202. PMID  18162407.
  5. ^ а б c d е Брукс, Патрисия; Глогауэр, Майкл; Маккалок, Кристофер (2019). «Обзор образования и функции многоядерных гигантских клеток и их роли в патологических процессах». Американский журнал патологии. 189 (6): 1145–1158. Дои:10.1016 / j.ajpath.2019.02.006. PMID  30926333 - через Elsevier Science Direct.

внешняя ссылка