Ячейка Лангерганса - Langerhans cell

Не путать с ячейками островки Лангерганса в поджелудочной железе или Гигантская клетка Лангханса.
Ячейка Лангерганса
Дендритные клетки.jpg
Срез кожи, показывающий большое количество клеток Лангерганса в эпидермис. (M. ulcerans инфекция, S100 окраска иммунопероксидазой.)
Подробности
СистемаИммунная система
Место расположенияКожа и слизистая оболочка
ФункцияДендритная клетка
Идентификаторы
MeSHD007801
FMA63072
Анатомические термины микроанатомии
Представление клеток Лангерганса в клеточной онтологии. Часть онтологии ячеек показана овалами, соответствующими типам ячеек, определенным в онтологии, и стрелками, соответствующими отношениям между этими типами ячеек. Клетка Лангерганса представлена ​​желтым овалом; синие стрелки соответствуют отношениям is_a, а оранжевые стрелки соответствуют отношениям development_from. На рисунке представлена ​​только часть родительских типов клеток Лангерганса.[1]

Клетки Лангерганса (LC) - резидентные в ткани дендритные клетки кожа,[2] и содержать органеллы называется Гранулы Бирбека. Они присутствуют во всех слоях эпидермиса и наиболее заметны в шиповидный слой.[3] Они также встречаются в папиллярная дерма особенно вокруг кровеносных сосудов,[3] а также в слизистая рта, крайняя плоть, и вагинальный эпителий.[4] Их можно найти в других тканях, таких как лимфатический узел, особенно в связи с состоянием Гистиоцитоз из клеток Лангерганса (ЛЧ).

Функция

В кожа инфекции, местные клетки Лангерганса захватывают и обрабатывают микробный антигены стать полностью функциональным антигенпрезентирующие клетки.

Как правило, макрофаги, находящиеся в тканях, участвуют в иммунном гомеостазе и поглощении апоптотические тела. Однако клетки Лангерганса также могут дендритная клетка -подобный фенотип и мигрируют в лимфатический узел взаимодействовать с наивные Т-клетки.

Клетки Лангерганса происходят из примитивных эритромиелоидных предшественников, которые возникают в желточном мешке вне эмбриона в первом триместре беременности и при нормальных обстоятельствах сохраняются на протяжении всей жизни, пополняясь при необходимости за счет местной пролиферации. Если кожа сильно воспаляется, возможно, из-за инфекции, моноциты крови попадают в пораженную область и дифференцируются в замещающие клетки.[5]

Лангерин белок, содержащийся в клетках Лангерганса,[6] и дендритные клетки.[7]

Клиническое значение

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса

в редкое заболевание Гистиоцитоз из клеток Лангерганса (LCH) продуцируется избыток клеток, подобных этим клеткам. Однако клетки LCH окрашиваются положительно на CD14, который является маркером моноцитов и демонстрирует другое кроветворное происхождение заболевания.[8] LCH может вызвать повреждение кожа, кость и другие органы.

ВИЧ

Клетки Лангерганса могут быть исходными клеточными мишенями при передаче ВИЧ половым путем,[9] и может быть целью, резервуаром и вектором распространения.[10]

Клетки Лангерганса наблюдались в крайней плоти, слизистой оболочке влагалища и полости рта человека; более низкие концентрации в слизистой оболочке полости рта предполагают, что это не вероятный источник ВИЧ инфекция относительно крайней плоти и слизистой оболочки влагалища.[4]

Вирус папилломы человека

Высокий риск вирусы папилломы человека (ВПЧ) - это вирусы, передаваемые половым путем, которые причинно связаны с несколькими видами рака, включая рак шейки матки, влагалища, анального канала, головы и шеи, которые вызывают значительную заболеваемость и смертность во всем мире.[11][12][13][14] Более половины всех рак шейки матки случаи связаны с ВПЧ16, наиболее распространенным из генотипов высокого риска, вызывающих рак.[15] В течение своего естественного жизненного цикла ВПЧ16 инфицирует базальные клетки эпителия и взаимодействует с клетками Лангерганса внутри эпителиального слоя,[16] которые ответственны за инициирование иммунных ответов против патогенов, вторгающихся в эпителий.[17] Однако ВПЧ не активирует клетки Лангерганса. in vitro, и это может представлять собой ключевой механизм, с помощью которого ВПЧ ускользает от иммунного обнаружения. in vivo.[18][19][20][21] В частности, проникновение HPV16 в клетки Лангерганса через аннексин А2 /S100A10 гетеротетрамер приводит к подавлению передачи сигналов и отсутствию иммунных ответов, опосредованных клетками Лангерганса.[22] Этот нацеленный на клетки Лангерганса механизм иммунного ускользания, по-видимому, сохраняется среди различных генотипов ВПЧ, позволяя этим вирусам оставаться необнаруженными в отсутствие других воспалительных явлений.[23] Т-клетки, подвергшиеся воздействию этих инактивированных клеток Лангерганса, не являются анергическими и могут быть активированы против ВПЧ после получения соответствующих стимулов в более поздний момент времени.[24]

Было продемонстрировано, что клетки Лангерганса в поражениях шейки матки, вызванных ВПЧ, были сферическими, не имели дендритов и секретировали супрессивный цитокин IL-10. in vivo.[25] Авторы далее продемонстрировали, что количество Ил-10 секретирование иммуносупрессивных клеток Лангерганса, и количество IL-10, продуцируемого в очагах поражения, соответствовало тяжести гистопатологии и вирусной нагрузки ВПЧ, что свидетельствует об активном иммуносупрессивном механизме, задействованном ВПЧ, который нацелен на клетки Лангерганса. in vivo.

Снижение функции при старении

Во время старения способность клеток Лангерганса к миграции снижается.[26] Это ставит под угрозу иммунитет и подвергает кожу риску инфекционных заболеваний и рака.

История

Клетки Лангерганса названы в честь Поль Лангерганс, а Немецкий врач и анатом, который обнаружил клетки в возрасте 21 года, когда он был студент-медик.[27] Из-за их дендрит -подобный внешний вид, он ошибочно идентифицировал клетки как часть нервная система.[28]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Маши, Анна; Ариги, Сесилия Н; Диль, Александр Д; Либерман, Энн Э; Мунгалл, Крис; Scheuermann, Ричард H; Смит, Барри; Коуэлл, Линдси Дж. (2009). «Улучшенное онтологическое представление дендритных клеток как парадигмы для всех типов клеток». BMC Биоинформатика. 10: 70. Дои:10.1186/1471-2105-10-70. ЧВК  2662812. PMID  19243617.
  2. ^ Добель, Томас; Вуазен, Бенджамин; Нагао, Кейсуке (01.11.2017). «Клетки Лангерганса - макрофаги в одежде дендритных клеток». Тенденции в иммунологии. 38 (11): 817–828. Дои:10.1016 / j.it.2017.06.008. ISSN  1471-4906. PMID  28720426.
  3. ^ а б Янг, Барбара; Хит, Джон В. (2000). Функциональная гистология Уитера (4-е изд.). Черчилль Ливингстон. п. 162. ISBN  0-443-05612-9.
  4. ^ а б Хуссейн, Луизиана; Ленер, Т. (1995). «Сравнительное исследование клеток Лангерганса и потенциальных рецепторов ВИЧ в эпителии полости рта, мочеполовой системы и прямой кишки». Иммунология. 85 (3): 475–84. ЧВК  1383923. PMID  7558138.
  5. ^ Коллин, Мэтью; Милн, Пол (2016). «Происхождение и регуляция клеток Лангерганса». Текущее мнение в гематологии. 23 (1): 28–35. Дои:10.1097 / MOH.0000000000000202. ЧВК  4685746. PMID  26554892.
  6. ^ Валладо, Дженни; Дезуттер-Дамбуянт, Колетт; Saeland, Сем (2003). «Лангерин / CD207 проливает свет на образование гранул Бирбека и их возможную функцию в клетках Лангерганса». Иммунологические исследования. 28 (2): 93–107. Дои:10.1385 / ИК: 28: 2: 93. PMID  14610287. S2CID  37296843.
  7. ^ Пулен, Лионель Франц; Анри, Сандрин; де Бовис, Беатрис; Девилард, Элизабет; Киссенпфенниг, Адриан; Малиссен, Бернар (2007). «Дерма содержит лангерин + дендритные клетки, которые развиваются и функционируют независимо от эпидермальных клеток Лангерганса» (PDF). Журнал экспериментальной медицины. 204 (13): 3119–31. Дои:10.1084 / jem.20071724. ЧВК  2150992. PMID  18086861. Архивировано из оригинал (PDF) в 2018-07-19. Получено 2018-11-04.
  8. ^ "Обзор NCI> Урология - Йельская школа медицины". Medicine.yale.edu. Архивировано из оригинал 17 июня 2019 г.. Получено 19 апреля 2018.
  9. ^ Кавамура, Тацуёши; Курц, Стивен Э .; Блаувельт, Эндрю; Симада, Синдзи (2005). «Роль клеток Лангерганса в передаче ВИЧ половым путем». Журнал дерматологической науки. 40 (3): 147–55. Дои:10.1016 / j.jdermsci.2005.08.009. PMID  16226431.
  10. ^ Dezutter-Dambuyant, C; Charbonnier, AS; Шмитт, Д. (декабрь 1995 г.). «Эпителиальные дендритные клетки и инфекция ВИЧ-1 in vivo и in vitro» [Эпителиальные дендритные клетки и инфекция ВИЧ-1 in vivo и in vitro]. Патология Биология (На французском). 43 (10): 882–8. PMID  8786894.
  11. ^ Walboomers, J.M .; Джейкобс, М. В .; Manos, M. M .; Bosch, F. X .; Kummer, J. A .; Шах, К. В .; Snijders, P.J .; Peto, J .; Мейер, К. Дж. (1999-09-01). «Вирус папилломы человека - необходимая причина инвазивного рака шейки матки во всем мире». Журнал патологии. 189 (1): 12–19. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-9896 (199909) 189: 1 <12 :: AID-PATH431> 3.0.CO; 2-F. ISSN  0022-3417. PMID  10451482.
  12. ^ Арбин, М .; Castellsagué, X .; de Sanjosé, S .; Bruni, L .; Сарайя, М .; Брей, Ф .; Ферлей, Дж. (01.12.2011). «Бремя рака шейки матки в мире в 2008 г.». Анналы онкологии. 22 (12): 2675–2686. Дои:10.1093 / annonc / mdr015. ISSN  1569-8041. PMID  21471563.
  13. ^ Хедике, Джулиана; Ифтнер, Томас (01.09.2013). «Вирусы папилломы человека и рак». Лучевая терапия и онкология: журнал Европейского общества терапевтической радиологии и онкологии. 108 (3): 397–402. Дои:10.1016 / j.radonc.2013.06.004. ISSN  1879-0887. PMID  23830197.
  14. ^ ХОФФМАНН, МАРКУС; QUABIUS, ELGAR S .; ТРИБИУС, ШЕЛК; ГЕБЕБРАН, ЛЕНА; ГЁРЁГ, ТИБОР; ХАЛЕК, ГОРДАНА; КАН, ТОМАС; ХЕДДЕРИХ, ЮРГЕН; РЁКЕН, КРИСТОФ (01.05.2013). «Инфекция вируса папилломы человека при раке головы и шеи: роль ингибитора секреторной лейкоцитарной протеазы». Отчеты онкологии. 29 (5): 1962–1968. Дои:10.3892 / или 2013.2327. ISSN  1021-335X. ЧВК  3658815. PMID  23467841.
  15. ^ Bosch, F. X .; Manos, M. M .; Muñoz, N .; Шерман, М .; Янсен, А. М .; Peto, J .; Schiffman, M. H .; Морено, В .; Курман, Р. (1995-06-07). «Распространенность вируса папилломы человека при раке шейки матки: мировая перспектива. Группа изучения международного биологического исследования рака шейки матки (IBSCC)». Журнал Национального института рака. 87 (11): 796–802. Дои:10.1093 / jnci / 87.11.796. ISSN  0027-8874. PMID  7791229.
  16. ^ Стэнли, М. А .; Pett, M. R .; Коулман, Н. (2007-12-01). «ВПЧ: от инфекции к раку». Сделки биохимического общества. 35 (Pt 6): 1456–1460. Дои:10.1042 / BST0351456. ISSN  0300-5127. PMID  18031245.
  17. ^ Мерад, Мириам; Ginhoux, Florent; Коллин, Мэтью (01.12.2008). «Происхождение, гомеостаз и функция клеток Лангерганса и других дендритных клеток, экспрессирующих лангерин». Обзоры природы. Иммунология. 8 (12): 935–947. Дои:10.1038 / nri2455. ISSN  1474-1741. PMID  19029989. S2CID  22286432.
  18. ^ Fausch, Steven C .; Да Силва, Дайан М .; Рудольф, Майкл П .; Каст, В. Мартин (2002-09-15). «Вирусоподобные частицы вируса папилломы человека не активируют клетки Лангерганса: возможный механизм иммунного ускользания, используемый вирусами папилломы человека». Журнал иммунологии. 169 (6): 3242–3249. Дои:10.4049 / jimmunol.169.6.3242. ISSN  0022-1767. PMID  12218143.
  19. ^ Fausch, Steven C .; Да Силва, Дайан М .; Каст, В. Мартин (01.07.2003). «Дифференциальное поглощение и перекрестное представление вирусоподобных частиц вируса папилломы человека дендритными клетками и клетками Лангерганса». Исследования рака. 63 (13): 3478–3482. ISSN  0008-5472. PMID  12839929.
  20. ^ Fausch, Steven C .; Fahey, Laura M .; Да Силва, Дайан М .; Каст, В. Мартин (01.06.2005). «Вирус папилломы человека может ускользать от иммунного распознавания за счет активации фосфоинозитид-3-киназы клеток Лангерганса». Журнал иммунологии. 174 (11): 7172–7178. Дои:10.4049 / jimmunol.174.11.7172. ISSN  0022-1767. PMID  15905561.
  21. ^ Fahey, Laura M .; Рафф, Адам Б .; Да Силва, Дайан М .; Каст, В. Мартин (15 ноября 2009 г.). «Важная роль минорного капсидного белка вируса папилломы человека типа 16 в иммунном бегстве». Журнал иммунологии. 183 (10): 6151–6156. Дои:10.4049 / jimmunol.0902145. ISSN  1550-6606. ЧВК  2947488. PMID  19864613.
  22. ^ Вудхэм, Эндрю В .; Рафф, Адам Б .; Рафф, Лаура М .; Да Силва, Дайан М .; Ян, Лиза; Скейт, Джозеф Дж .; Вонг, Майкл К .; Lin, Yvonne G .; Каст, В. Мартин (15 мая 2014 г.). «Ингибирование созревания клеток Лангерганса вирусом папилломы человека 16 типа: новая роль гетеротетрамера аннексина А2 в подавлении иммунитета». Журнал иммунологии. 192 (10): 4748–4757. Дои:10.4049 / jimmunol.1303190. ISSN  1550-6606. ЧВК  4019435. PMID  24719459.
  23. ^ Да Силва, Дайан М .; Мовиус, Карли А .; Рафф, Адам Б .; Brand, Heike E .; Скейт, Джозеф Дж .; Вонг, Майкл К .; Каст, В. Мартин (2014-03-01). «Подавление активации клеток Лангерганса законсервировано среди генотипов α и β вируса папилломы человека, но не для генотипа μ». Вирусология. 452–453: 279–286. Дои:10.1016 / j.virol.2014.01.031. ISSN  1096-0341. ЧВК  3987942. PMID  24606705.
  24. ^ Вудхэм, Эндрю В .; Ян, Лиза; Скейт, Джозеф Дж .; ван дер Вин, Даниэль; Бренд, Хайке Х .; Вонг, Майкл К .; Да Силва, Дайан М .; Каст, В. Мартин (декабрь 2016 г.). «Незнание Т-клеток - это блаженство: Т-клетки не переносятся клетками Лангерганса, представляющими антигены вируса папилломы человека в отсутствие костимуляции». Papillomavirus Research (Амстердам, Нидерланды). 2: 21–30. Дои:10.1016 / j.pvr.2016.01.002. ISSN  2405-8521. ЧВК  4862606. PMID  27182559.
  25. ^ Прата, Тьяго Теодоро Мартинс; Бонин, Камила Марети; Феррейра, Альда Мария Тейшейра; Падовани, Качильда Тезелли Хункейра; Фернандес, Карлос Эурико душ Сантуш; Мачадо, Ана Паула; Тозетти, Инес Апаресида (01.09.2015). «Местная иммуносупрессия, вызванная высокой вирусной нагрузкой вируса папилломы человека: характеристика клеточных фенотипов, продуцирующих интерлейкин-10, в неопластических поражениях шейки матки». Иммунология. 146 (1): 113–121. Дои:10.1111 / imm.12487. ISSN  1365-2567. ЧВК  4552506. PMID  26059395.
  26. ^ Pilkington, S; и другие. (2018). «Более низкие уровни экспрессии гена интерлейкина-1β связаны с нарушением миграции клеток Лангерганса в стареющей коже человека». Иммунология. 153 (1): 60–70. Дои:10.1111 / imm.12810. ЧВК  5721243. PMID  28777886.
  27. ^ Лангерганс, Поль (1868). "Ueber die Nerven der menschlichen Haut" [О нервах кожи человека]. Archiv für patologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medicin (на немецком). 44 (2–3): 325–37. Дои:10.1007 / BF01959006. S2CID  6282875.
  28. ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): Гистиоцитоз из клеток Лангерганса - 604856

внешняя ссылка