Гликозил - Glycosyl

Β-D-глюкопиранозильная группа, которая получается удалением полуацеталь гидроксил группа из β-D-глюкопиранозы

А гликозильная группа это однозначный свободный радикал или заместитель структура, полученная удалением полуацеталь гидроксил группа из циклической формы моносахарид и, как следствие, более низкой олигосахарид Гликозил также реагирует с неорганические кислоты, такие как фосфорная кислота, формируя сложный эфир такие как глюкозо-1-фосфат.^[1]

Примеры

В целлюлоза, гликозильные группы связывают вместе 1,4-бета-D-глюкозильные единицы с образованием цепей (1,4-бета-D-глюкозила)_п. Другие примеры включают рибитил в 6,7-диметил-8-рибитиллумазин, и гликозиламины.

Альтернативные группы заместителей

Β-D-глюкопираноза-3-О-ильная группа, которая получается удалением водорода из C3-гидроксила β-D-глюкопиранозы

Вместо полуацетальной гидроксильной группы a водород атом может быть удален с образованием заместителя, например водорода из C3-гидроксила глюкоза молекула. Тогда заместитель называется D-глюкопираноз-3-О-yl, как это указано в названии препарата Мифамуртид.

Недавнее обнаружение Au³⁺ в живом организме стало возможным благодаря использованию C-гликозилпирена, где его проницаемость через клеточную мембрану и флуоресцентные свойства были использованы для обнаружения Au³⁺.

^[2]

Смотрите также

• Ацильная группа

Рекомендации

1. Дэвис, Гидеон; Хенрисса, Бернар (сентябрь 1995 г.). «Строения и механизмы гликозилгидролаз». Структура. 3 (9): 853–859. Дои:10.1016 / S0969-2126 (01) 00220-9. PMID  8535779.
2. Долай, Бхоланатх; Nayim, Sk; Хоссейн, Майдул; Пахари, Паллаб; Кумар Атта, Ананта (15.01.2019). «Триазол-связанный флуоресцентный сенсор C-гликозилпирена для селективного обнаружения Au3 + в водном растворе и его применение в биоимиджинге». Датчики и исполнительные механизмы B: химические. 279: 476–482. Дои:10.1016 / j.snb.2018.09.105. ISSN  0925-4005.